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	<title>N-Sulfinylamine - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=N-Sulfinylamine&amp;diff=2549156&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Leyo: Belege zur Geometrie</title>
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		<updated>2025-06-21T21:37:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Belege zur Geometrie&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{SEITENTITEL:&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Sulfinylamine}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Sulfinyl Amine Group General Structure V.1.png|thumb|110px| Struktur der &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Sulfinylamine mit der &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; gekennzeichneten Sulfinylaminogruppe. R ist ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Sulfinylamine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind organisch-chemische [[Stickstoff]]-[[Schwefel]]-Verbindungen und zählen zu den [[Heterokumulene]]n des [[Schwefeldioxid]]s. Sie sind [[Isostere]] der [[Isocyanate]], besitzen allerdings eine gewinkelte Struktur der N=S=O-Einheit.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=R. M. Romano, C. O. Della Védova |Titel=N-Sulfinylimine compounds, R–N=S=O: a chemistry family with strong temperament |Sammelwerk=Journal of Molecular Structure |Band=522 |Nummer=1 |Datum=2000 |DOI=10.1016/S0022-2860(99)00453-6 |Seiten=1–26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ana L. Páez Jerez, Diego J. Alonso de Armiño, Norma L. Robles |Titel=Synthesis and characterization of o-fluorosulfinylaniline. A comparative vibrational study of fluorinated sulfinylaniline series |Sammelwerk=New Journal of Chemistry |Band=39 |Nummer=12 |Datum=2015 |DOI=10.1039/C5NJ02252E |Seiten=9894–9902}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die polare N=S-Bindung ermöglicht die Verwendung der Sulfinylamine als vielseitige Synthesebausteine in [[Additionsreaktion]]en und in [[Cycloaddition]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Sulfinylamine können durch Reaktion von [[Thionylchlorid]] mit einem [[Primäres Amin|primären Amin]] dargestellt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Lauren E. Longobardi, Vanessa Wolter, Douglas W. Stephan |Titel=Frustrated Lewis Pair Activation of an N-Sulfinylamine: A Source of Sulfur Monoxide |Sammelwerk=[[Angewandte Chemie International Edition]] |Band=54 |Nummer=3 |Datum=2015-01-12 |DOI=10.1002/anie.201409969 |PMID=25376102 |Seiten=809–812}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:SulfinylamineN}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefel-Stickstoff-Verbindung| N-Sulfinylamine]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefel-Sauerstoff-Verbindung| N-Sulfinylamine]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Leyo</name></author>
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