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N-Methylformamid - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{SEITENTITEL:''N''-Methylformamid}}<br />
{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:N-methylformamide 200.svg|150px|Struktur von N-Methylformamid]]<br />
| Name = ''N''-Methylformamid<br />
| Andere Namen = * Monomethylformamid<br />
* NMF<br />
* Methylimidoameisensäure<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>NO<br />
| CAS = {{CASRN|123-39-7}}<br />
| EG-Nummer = 204-624-6<br />
| ECHA-ID = 100.004.205<br />
| PubChem = 31254<br />
| ChemSpider = 28994<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 59,07 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,00 g·ml<sup>−1</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −3,2 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 199–201 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 0,2 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4319 (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_350">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=350}}</ref><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.004.205|Name=N-methylformamide|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=N-Methylformamid|ZVG=29030|CAS=123-39-7|Abruf=2025-01-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|312|360D}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|280|302+352+312|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''''N''-Methylformamid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureamide]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
''N''-Methylformamid ist eine farblose giftige Flüssigkeit. Es ist ein [[Carbonsäureamide|Amid]] der [[Ameisensäure]] und hat ähnliche Eigenschaften wie [[Formamid]], beide Stoffe sind [[Teratogen|fruchtschädigend]].<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
''N''-Methylformamid wird als [[Polarität (Chemie)|polares]] [[Lösungsmittel]] (zum Beispiel auch im [[Karl-Fischer-Verfahren]] zur Wasserbestimmung) verwendet.<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0643303| Code=B1| Titel=Verwendung von N-Methylformamid als Lösungsmittel für die Karl-Fischer-Titration| A-Datum=1994-08-04| V-Datum=1999-11-10| Anmelder=RDH Laborchemikalien GmbH & Co. KG| Erfinder=Eugen Scholz}}</ref> Weiterhin dient sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Insektiziden.<ref name="GESTIS" /> ''N''-Methylformamid zeigt gewisse Antitumor-Wirkungen und ist deshalb Gegenstand der aktuellen medizinischen Forschung.<ref>Eleonora Pagnotta et al.: ''N-methylformamide and 9-hydroxystearic acid: two anti-proliferative and differentiating agents with different modes of action in colon cancer cells.'' In: ''Anticancer Drugs''. 2006, 17, 5, S. 521–526. PMID 16702808.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4350586-7}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:MethylformamidN}}<br />
[[Kategorie:Formamid]]<br />
[[Kategorie:N-Alkylamid]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 30]]</div>
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