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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 109 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor = (375 aa)
| Struktur = Homodimer
| Isoformen =
| HGNCid = 4223
| Symbol = MSTN
| AltSymbols =
| OMIM = 601788
| UniProt = O14793
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
| Inhibitor_fam =
| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Homolog_fam =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[https://omabrowser.org/cgi-bin/gateway.pl?f=DisplayGroup&p1=O14793 Homologe bei OMA]</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

[[Datei:Muscle Mouse 01.jpg|mini|Bei der rechten Maus wurde das für Myostatin codierende ''Mstn''-Gen abgeschaltet. Myostatin hemmt das Muskelwachstum. Durch das fehlende Myostatin ist die Muskelmasse der transgenen rechten Maus um den Faktor vier höher als bei dem [[Wildtyp]] (links)<ref name="Lee" />]]
[[Datei:Muscle Mouse 02.jpg|mini|In der 1. und 3. Reihe die Muskelmasse des Wildtyps. Im Vergleich dazu die deutlich erhöhte Muskelmasse der transgenen Maus (2. und 4. Reihe)<ref name="Lee" />]]

'''Myostatin''' ist ein [[Protein]] (Eiweiß), das im menschlichen oder tierischen Körper gebildet wird. Es hemmt das Muskelwachstum, sodass die [[Muskulatur|Muskeln]] nicht unkontrolliert wachsen. [[Follistatin]] wirkt hingegen antagonistisch, indem es sich an Myostatin bindet.<ref name="Lee">{{Literatur |Autor=[[Se-Jin Lee]] |Titel=Quadrupling Muscle Mass in Mice by Targeting TGF-ß Signaling Pathways |Sammelwerk=PLoS ONE |Band=2 |Nummer=8 |Datum=2007-08-29 |Seiten=e789 |DOI=10.1371/journal.pone.0000789}}</ref>

== Wirkung ==

Eine Inaktivierung der natürlichen Proteinfunktion von Myostatin führt zu überschießendem Muskelwachstum. Bei Mäusen, Rindern, Schafen und Hunden der Rasse [[Whippet (Hunderasse)|Whippet]] sind Individuen bekannt, die aufgrund verschiedener [[Mutation]]en des Myostatin-Gens eine erheblich größere Muskelmasse als gesunde Tiere entwickeln. Für Whippets konnte festgestellt werden, dass Hunde mit zwei Kopien des mutierten Gens den in der Zucht unerwünschten stämmigen [[Phänotyp]] des ''„Bully whippet“'' entwickeln. Hunde mit nur einer Kopie des mutierten Gens entwickelten zwar ebenfalls eine größere Muskelmasse als Hunde des Wildtyps und erreichten im Wettkampf eine signifikant höhere Geschwindigkeit, sie entsprachen jedoch dem Rassestandard.<ref>E. A. Ostrander: ''Genetics and the Shape of Dogs.'' In: ''American Scientist.'' Band 95, Nummer 5, September–Oktober 2007, S. 406–413, {{ISSN|0003-0996}}. [[doi:10.1511/2007.67.3724]].</ref><ref>D. S. Mosher et al.: ''A mutation in the myostatin gene increases muscle mass and enhances racing performance in heterozygote dogs.'' In: ''PLoS Genetics.'' 3, Nummer 5, 2007, e79, [[doi:10.1371/journal.pgen.0030079]]. PMID 17530926.</ref>

2004 wurde bei einem deutschen Jungen eine Mutation des Myostatin-Gens festgestellt, die die Bildung eines verkürzten und somit nicht voll funktionsfähigen Myostatin-Proteins zur Folge hat. Der Junge ist seit seiner Geburt ungewöhnlich muskulös.<ref>H. Dambeck: [https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/mutation-wunderknabe-traegt-muskel-gen-a-305616.html ''Wunderknabe trägt Muskel-Gen.''] In: ''Spiegel Online.'' Vom 24. Juni 2004</ref><ref name="Schuelke">M. Schuelke, K. R. Wagner, L. E. Stolz, C. Hübner, T. Riebel, W. Kömen, T. Braun, J. F. Tobin, S. J. Lee: ''Myostatin mutation associated with gross muscle hypertrophy in a child.'' In: ''[[The New England Journal of Medicine]].'' Band 350, Nummer 26, Juni 2004, S. 2682–2688, {{ISSN|1533-4406}}, [[doi:10.1056/NEJMoa040933]]. PMID 15215484.</ref>

In der deutschsprachigen Öffentlichkeit wird seitdem Myostatin immer wieder als Kandidat für [[Gendoping]] genannt.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.3sat.de/3sat.php?http%3A%2F%2Fwww.3sat.de%2Fnano%2Fastuecke%2F19237%2Findex.html |text=Gendoping – Supersportler durch Biotechnologie. |wayback=20070930182946 |archiv-bot=}} 3sat.de; abgerufen am 24. Juni 2009; Seite nicht mehr aufrufabr</ref> Allerdings müsste für ein Gendoping mit Myostatin die Wirkung des im Menschen vorhandenen natürlichen Myostatinproteins erfolgreich antagonisiert werden. Bislang gelingt dieser gentherapeutische Ansatz nur bei Mäusen mit schwerer Muskelerkrankung und auch nur mit mäßigem Erfolg.<ref name="Bartoli">M. Bartoli, J. Poupiot u. a.: ''AAV-mediated delivery of a mutated myostatin propeptide ameliorates calpain 3 but not alpha-sarcoglycan deficiency.'' In: ''Gene therapy.'' Band 14, Nummer 9, Mai 2007, S. 733–740, {{ISSN|0969-7128}}. [[doi:10.1038/sj.gt.3302928]], PMID 17330087.</ref> Demgegenüber stehen konventionelle therapeutische Ansätze, die über eine direkte Blockade der natürlichen Myostatinwirkung im [[Tierversuch]] bereits erfolgreich waren. Man hofft hierdurch eines Tages muskeldegenerative Erkrankungen behandeln zu können.
Mit MYO-029 ([[Stamulumab]]) wurde ein Antikörper, der das natürliche Myostatin hemmt, in einer klinischen Studie geprüft.<ref>{{clinicaltrials|NCT00104078|Study Evaluating MYO-029 in Adult Muscular Dystrophy|I+II}}</ref> Dies hatte keinen signifikanten Erfolg. Möglicherweise kann aber ein gezielterer Inhibitor auf eine bessere Wirkung hoffen lassen.

2020 zeigte eine Studie, dass eine Unterdrückung der [[Signalproteine]] Myostatin und [[Inhibin|Activin A]] durch eine Lösung mit einem, mit diesen bindenden Protein (ACVR2B), dazu führt, dass die Mäuse ihre Muskel- und Knochenmasse [[Schwerelosigkeit#Auswirkungen der Mikrogravitation|in der Schwerelosigkeit]] auf der ISS beibehalten. Die Mäuse hatten durch eine [[Genome Editing|Editierung der Gene]], die für die Produktion von Myostatin verantwortlich sind, etwa die doppelte Muskelmasse gewöhnlicher Mäuse. Eine Therapie mit ACVR2B/Fc kann laut der Studie bei genetisch unmodifizierten Mäusen innerhalb von zwei Wochen zu einem 50-prozentigen Muskelwachstum führen. Die Auswirkungen beim Menschen sind ähnlich, aber größtenteils mit nur wenig klinischer Forschung zu [[Decoy-Rezeptor]] „ACE-031“ relativ unerforscht und zum Stand Dezember 2020 mit sehr hohen Kosten verbunden.<ref>{{cite news |title=‘Mighty mice’ stay musclebound in space, boon for astronauts |url=https://phys.org/news/2020-09-mighty-mice-musclebound-space-boon.html |work=phys.org |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Se-Jin Lee, Adam Lehar, Jessica U. Meir, Christina Koch, Andrew Morgan, Lara E. Warren, Renata Rydzik, Daniel W. Youngstrom, Harshpreet Chandok, Joshy George, Joseph Gogain, Michael Michaud, Thomas A. Stoklasek, Yewei Liu, Emily L. Germain-Lee |title=Targeting myostatin/activin A protects against skeletal muscle and bone loss during spaceflight |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences |date=2020-09-22 |volume=117 |issue=38 |pages=23942–23951 |doi=10.1073/pnas.2014716117 |url=https://www.pnas.org/content/117/38/23942 |language=en |issn=0027-8424}}</ref>

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Wachstumsfaktor]]
[[Kategorie:Doping]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 2 (Mensch)]]

Myostatin - Versionsgeschichte

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