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{{Taxobox
| Taxon_Name = Mykoplasmen
| Taxon_WissName = Mycoplasma
| Taxon_Rang = Gattung
| Taxon_Autor = [[Julian Nowak|Nowak]] 1929

| Taxon2_WissName = Mycoplasmataceae
| Taxon2_Rang = Familie

| Taxon3_WissName = Mycoplasmatales
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| Taxon3_Rang = Ordnung

| Taxon4_WissName = Mollicutes
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| Taxon5_Rang = Phylum
| Taxon5_LinkName = nein

| Taxon6_WissName = Bacillati
| Taxon6_Name = Terrabakterien
| Taxon6_Rang = Reich

| Bild = Mycoplasma gallisepticum.jpg
| Bildbeschreibung = ''[[Mycoplasma gallisepticum]]''
}}

Der Ausdruck '''Mykoplasmen''' (Singular: '''Mykoplasma''') ist die umgangssprachliche deutsche Bezeichnung für die sehr kleinen (0,2–0,3 [[µm]]) Vertreter der [[Bakterien]]-[[Klasse (Biologie)|Klasse]] ''[[Mollicutes]]'' (von lateinisch ''mollis'' „weich“ und ''cutis'' „Haut“, „die Weichhäutigen“). Im Gegensatz zu allen anderen Bakterien fehlt ihnen eine [[Zellwand]] (d. h. sie enthalten kein [[Peptidoglycane|Peptidoglycan]]). Sie leben [[aerob]] bis [[fakultativ anaerob]] und sind von vielgestaltiger ([[pleomorph]]er), veränderlicher, bläschenförmiger Gestalt.

'''''Mycoplasma''''' (von [[Altgriechische Sprache|altgriechisch]] {{lang|grc|μύκης}} ''mýkēs'' „Pilz“ sowie {{lang|grc|πλάσμα}} ''plásma'' „das Geformte“),<ref name="brandis-mikrobio">{{Literatur |Titel=Lehrbuch der medizinischen Mikrobiologie : 192 Tabellen |Hrsg=Henning Brandis |Auflage=7., völlig neubearb. Aufl. |Verlag=G. Fischer |Ort=Stuttgart [u. a.] |Datum=1994 |ISBN=3-437-00743-2 |Seiten=66, 172, 610 ff. |Kommentar=unter Mitarb. von R. Ansorg |Sprache=de}}</ref> ist eine [[Gattung (Biologie)|Gattung]] der ''[[Mycoplasmataceae]]'', der einzigen Familie der Ordnung ''[[Mycoplasmatales]]'', welche zur Klasse der ''Mollicutes'' gehört (s. u.).

Mykoplasmen sind meist [[Parasitismus|parasitär]], intra- und extrazellulär lebende Bakterien, die beim Menschen und Wirbeltieren die Ursache für zahlreiche Krankheiten sind. Wenige Arten sind [[Kommensalismus|Kommensalen]] oder opportunistische Krankheitserreger. Die erste Art wurde 1898 von kranken Rindern isoliert und beschrieben. Die häufig beobachteten pilzähnlichen Fadenformen waren namensprägend für die Gattung ''Mycoplasma''. In der Humanmedizin gelang erst 1962 die Zuordnung der Art ''[[Mycoplasma pneumoniae]]'' zu einer Erkrankung.<ref name="brandis-mikrobio" />

Mit einer Größe von 580–1.380 [[Basenpaar|kbp]] haben die Gattungen ''Mycoplasma'' und ''[[Ureaplasma]]'' das kleinste [[Genom]] der zur Auto-[[Replikation]] befähigten Prokaryoten mit Ausnahme des Tiefsee-[[Archaeon]]s ''[[Nanoarchaeum equitans]]'' (~500 kbp) und des in Blattflöhen lebenden Endosymbionten ''[[Carsonella ruddii]]'' (etwa 160 kbp). Ihr Genom weist meist einen relativen niedrigen [[Guanin]]-[[Cytosin]](GC)-Gehalt auf und ihre [[Zellmembran]] enthält Cholesterin, das sonst nur bei [[Eukaryoten]] gefunden wird.<ref name="brandis-mikrobio" /><ref name="Ring2016">Caroline Ring: [https://www.spektrum.de/news/die-jagd-nach-dem-minimalgenom/1406410 Die Jagd nach dem Minimalgenom], auf: spektrum.de vom 7. April 2016.</ref>

== Klassifizierung ==
Die Gattung ''Mycoplasma'' zählt zur Familie der ''[[Mycoplasmataceae]]'', welche zur Klasse der ''[[Mollicutes]]'' (umgangssprachlich Mykoplasmen) gehört. Die Klassifizierung dieser zellwandlosen, oft parasitischen oder endosymbiotischen Bakterien ist schwierig. Zunächst wurden die ''Mollicutes'' als Klasse in das [[Phylum]] (Stamm) ''Firmicutes'' gestellt, dann auf der Grundlage von 16S-rRNA-Analysen als eigenständiges Phylum ''Tenericutes'' abgetrennt (vgl. [[Systematik der Bakterien]]).<ref>Systematik nach [http://www.bacterio.cict.fr/mycoplasmataceae.html J.P. Euzéby: ''List of Prokaryotic Names with Standing in Nomenclature''] – Stand: 15. September 2018</ref> Nach neuesten Genomvergleichen allerdings werden sie wieder den ''Firmicutes'' zugeordnet.<ref>{{Literatur |Autor=Jörg Overmann |Titel=Mikrobielle Vielfalt, Evolution und Systematik |Hrsg=Georg Fuchs |Sammelwerk=Allgemeine Mikrobiologie |Auflage=11. |Verlag=Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2022 |ISBN=978-3-13-243477-6 |Kapitel=17 |Seiten=630–700 |Fundstelle=662 |Sprache=de}}</ref>

Ein gemeinsames Merkmal der Klasse ''[[Mollicutes]]'' (Weichhäuter) und damit auch der Mykoplasmen ist das Fehlen einer peptidoglycanhaltigen [[Zellwand]] und die damit einhergehende Anfälligkeit für [[Osmose|osmotische]] Schwankungen des umgebenden Mediums. [[Antibiotika]], die die Biosynthese von [[Peptidoglycane|Peptidoglycan]] hemmen (z. B. [[Penicillin]]e) sind daher praktisch unwirksam gegen sie. Aufgrund der geringen Größe der Mykoplasmen lassen sie sich, im Gegensatz zu anderen Bakterien, nicht durch [[Sterilisation#Sterilfiltration|Sterilfilter]] mit einer nominalen Porengröße von 0,22 µm zurückhalten.
Molekular-phylogenetische rRNA-Untersuchungen ergaben, dass die ''Mollicutes'' nicht an der Basis des bakteriellen [[Phylogenese|phylogenetischen]] Baums stehen, sondern vielmehr durch degenerative [[Evolution]] aus [[Gram-positiv]]en Bakterien der Lactobacillus-Gruppe mit einem niedrigen [[GC-Gehalt]] der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] hervorgegangen sind. Im Zuge dieser degenerativen Evolution haben die ''Mollicutes'' einen erheblichen Teil ihrer genetischen Information verloren, so dass sie heute zu den Lebewesen mit dem kleinsten bekannten [[Genom]] zählen (''Mollicutes'': 580–2.300 kbp, ''E. coli'': 4.500 kbp, ''Arabidopsis thaliana'': 100.000 kbp, ''Homo sapiens'': 3.400.000 kbp). Bakterien der Klasse ''Mollicutes'' leben nicht als freie Bakterien, sondern sind entweder auf eine Wirtszelle oder einen Wirtsorganismus angewiesen.

Als [[Parasitismus|Parasiten]] oder [[Kommensalismus|Kommensalen]] erhalten sie vom Wirtsorganismus essentielle Stoffwechselkomponenten wie z. B. [[Fettsäure]]n, [[Aminosäure]]n und Vorstufen der [[Nukleinsäure]]n. Die Möglichkeit zur Verkleinerung des Genoms wird auf die parasitäre Lebensweise der ''Mollicutes'' zurückgeführt. Für das Wachstum einiger Vertreter der Mollicutes ist auch [[Cholesterin]] erforderlich, eine Komponente, die normalerweise nicht in Bakterien gefunden wird und deren Synthesevorstufen ebenfalls von den Wirtszellen zur Verfügung gestellt wird.

== Klinisch bedeutsame Mykoplasmen ==
Mykoplasmen sind als parasitär lebende Bakterien die Ursache für zahlreiche Krankheiten beim Menschen und Wirbeltieren. In der Regel töten Bakterien aus der Klasse der ''Mollicutes'' ihren Wirt jedoch nicht ab. Vielmehr verursachen sie chronische Infektionen, was für eine gute Anpassung an die Wirte spricht, und verkörpern damit eine sehr erfolgreiche Art des Parasitismus. Einige Arten sind auch opportunistische Krankheitserreger, wenige Arten wurden auch als harmlose Kommensalen beschrieben, so wurde die Art ''[[Mycoplasma cottewii]]'' in Gehörgängen und seltener in Nasennebenhöhlen von [[Hausziege|Ziegen]] gefunden, eine Pathogenität konnte nicht nachgewiesen werden.<ref>[[George M. Garrity]]: ''[[Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology]].'' Band 5: ''The Bacteroidetes, Spirochaetes, Tenericutes (Mollicutes), Acidobacteria, Fibrobacteres, Fusobacteria, Dictyoglomi, Gemmatimonadetes, Lentisphaerae, Verrucomicrobia, Chlamydiae, and Planctomycetes''. Springer, New York 2011, ISBN 978-0-387-95042-6.</ref>

=== Humanmedizin ===
* ''[[Mycoplasma pneumoniae]]'' ist wichtigster Erreger der so genannten „[[Atypische Pneumonie|Atypischen Pneumonie]]“. Aber auch [[Bronchitis|Tracheobronchitis]], Pharyngitis, [[Meningitis]], Mittelohrentzündungen und weitere Krankheitsbilder können von ''Mycoplasma pneumoniae'' verursacht werden. Zudem wird der Organismus mit Störungen des hämatopoetischen (blutbildenden) Systems, des zentralen Nervensystems, der Leber und [[Bauchspeicheldrüse]] sowie [[Blutkreislauf|kardiovaskulären]] Syndromen in Verbindung gebracht.
* ''[[Mycoplasma genitalium]]'' ist neben ''[[Chlamydia trachomatis]]'' ein wichtiger Erreger der so genannten „non-gonococcal-[[Urethritis]]“, einer nicht durch ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'' (den sog. „Gonokokken“) verursachten Harnröhren-Entzündung. Anfang 2008 berichtete eine Forschergruppe um [[Craig Venter]], ihr sei es gelungen, erstmals das Erbmaterial eines Bakteriums komplett synthetisch herzustellen. Vorbild für den Nachbau des Genoms sei ''Mycoplasma genitalium'' gewesen; der Name des synthetischen Nachbaus ist ''Mycoplasma genitalium'' JCVI-syn1.0 (ursprünglich JCVI-1.0).<ref>Daniel G. Gibson ''et al.'': ''Complete Chemical Synthesis, Assembly, and Cloning of a Mycoplasma genitalium Genome.'' In: ''[[Science]].'' Band 319, Nr. 5867, 2008, S. 1215–1220, [[doi:10.1126/science.1151721]]. Siehe dazu:
* {{Webarchiv |url=http://www.netzeitung.de/wissenschaft/885852.html |wayback=20100106213511 |text=netzeitung.de}}: ''Venter präsentiert künstliches Bakterien-Genom.''</ref><ref name="Ring2016" /><ref>Roy D Sleator: ''The story of Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0 – The forty million dollar microbe'', in: Bioeng Bugs 1(4), Juli-August 2010, S. 229–230, [[doi:10.4161/bbug.1.4.12465]]. PMID 21327053, {{PMC|3026460}}.</ref>
* ''[[Mycoplasma hominis]]'' verursacht z. B. Pyelonephritis, Endometritis und postpartales Fieber<ref>Marianne Abele-Horn: ''Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.'' Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 219 f.</ref>
* ''[[Mycoplasma fermentans]]'' spielt u. a. möglicherweise als ein Faktor bei der Entstehung der Symptome einer [[HIV]]-Infektion eine Rolle.

=== Veterinärmedizin ===
* ''Mycoplasma mycoides spp. mycoides SC (small colony type)'' ist Erreger der anzeigepflichtigen [[Lungenseuche der Rinder]]. Es ist das erste bekannte Mykoplasma und wurde 1898 durch [[Edmond Nocard]] und [[Émile Roux]] beschrieben.
* ''[[Mycoplasma agalactiae]]'' ist Erreger der [[Infektiöse Agalaktie der Schafe und Ziegen|Infektiösen Agalaktie beim kleinen Wiederkäuer]] (Schaf, Ziege). Meist kommt es zu einer unbemerkten Euterentzündung mit Milchleistungsrückgang, selten auch zu Gelenks- oder Bindehautentzündungen ([[Konjunktivitis]]).
* ''[[Mycoplasma bovis]]'' verursacht Euterentzündungen mit Milchleistungsrückgang bei Milchkühen und kann bei Kälbern neben Lungenentzündungen auch schwere Gelenksentzündungen auslösen.
* ''[[Mycoplasma capricolum]]'' ist der Erreger der [[Lungenseuche der Ziegen]].
* ''[[Mycoplasma conjunctivae]]'' ist der Erreger der [[Gämsblindheit]].
* ''[[Mycoplasma felis]]'', eventuell auch ''[[Mycoplasma gatae]]'' und ''[[Mycoplasma feliminutum]]'', sind neben Herpes- und Caliciviren als Erreger am [[Katzenschnupfen]]-Komplex beteiligt.
* ''[[Mycoplasma gallisepticum]]'' ist Erreger von Atemwegserkrankungen beim Geflügel (CRD: chronic respiratory disease beim Huhn und infektiöse Sinusitis bei der Pute). Häufig kommt es zu einer Mischinfektion mit anderen viralen oder bakteriellen Krankheitserregern (z. B.: [[Coryza contagiosa]] mit ''[[Haemophilus paragallinarum]]'').
* Die sogenannten ''hämatotrophen Mykoplasmen'' verursachen bei Katzen (''[[Mycoplasma haemofelis]]'', ''[[Mycoplasma haemominutum]]'' und ''[[Mycoplasma turicensis]]'', s. [[Feline infektiöse Anämie]]), Hunden (''[[Mycoplasma haemocanis]]'') und Schweinen (''[[Mycoplasma suis]]'', s. [[Eperythrozoonose der Schweine]]) [[Anämie]]n. Sie wurden früher zu den [[Rickettsien]] gezählt.
* ''[[Mycoplasma hyopneumoniae]]'' verursacht die [[Enzootische Pneumonie der Schweine]]
* ''[[Mycoplasma hyorhinis]]'' und ''[[Mycoplasma hyosynoviae]]'' sind die Erreger der [[Mykoplasmenarthritis und -polyserositis der Schweine]]
* ''[[Mycoplasma pulmonis]]'' ist der Erreger der [[Mykoplasmose der Ratte]], der häufigsten Erkrankung der oberen [[Atemwege]] bei als Heim- oder Labortier gehaltenen Wanderratten.

== Zellkultur ==
Neben ihrer klinischen Bedeutung sind Mykoplasmen (hauptsächlich ''Mycoplasma orale'') auch die gefährlichsten Kontaminationen in der normalen [[Zellkultur]]. Da sie lichtmikroskopisch wegen ihrer geringen Größe nur schwer zu erkennen sind und weil sie gegen Standardantibiotika resistent sind, bleiben sie oft unerkannt und beeinflussen so das zelluläre Wachstum und die Ergebnisse.

=== Morphologie der Zellen und Kolonien ===
Die Zellformen der Mykoplasmen (''Mollicutes'') sind vielgestaltig (pleomorph), oft bläschenförmig (coccoid). Ihre Kolonien zeigen eine charakteristische Spiegeleiform.

=== Vermehrung ===
Die zellwandlosen Mykoplasmen (''Mollicutes''), früher PPLO (pleuropneumonia-like organisms) genannt, vermehren sich durch Fragmentierung von Filamenten, knospungs- oder sprossungsartige Vorgänge und/oder Zweiteilung.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mycoplasmen/44610 |titel=Mycoplasmen |werk=Lexikon der Biologie |hrsg=Spektrum der Wissenschaft Verlagsgesellschaft mbH |abruf=2025-09-23 |sprache=de}}</ref> Dieser Knospungsmechanismus, der sich auch bei den zellwandlosen L-Formen von Bakterien findet, ist nicht mit der üblichen [[Zellteilung]] (binary fission) vergleichbar, sondern entspricht wohl einer urtümlichen Art der Zellvermehrung vor der „Erfindung“ von Zellwänden und wurde 1954 erstmals beschrieben.<ref>{{Literatur |Autor=Hans Herbert Martin |Titel=L-forms and the unusual formation of progeny in cell wall-less bacteria: Recognizing the old roots of new science |Sammelwerk=Archives of Microbiology |Band=192 |Nummer=3 |Datum=2010-03 |Seiten=235–236 |DOI=10.1007/s00203-009-0540-5 |PMID=20058000 |Online=[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20058000/ Online] |Sprache=en}}</ref> Fortlaufende Mikrofotografien von sich vermehrenden Mikrokulturen von verschiedenen Stämmen von Mykoplasmen, bakteriellen L-Formen und, als Kontrolle, einer Micrococcus-Art (als Beispiel für die für Bakterien typische Zweiteilung) wiesen diese besondere Vermehrungsweise von Mykoplasmen nach.<ref>{{Literatur |Autor=Gertraud Kandler, [[Otto Kandler]] |Titel=Untersuchungen über die Morphologie und die Vermehrung der pleuropneumonie-ähnlichen Organismen und der L-Phase der Bakterien. I. Lichtmikroskopische Untersuchungen. |Sammelwerk=Archiv für Mikrobiologie |Band=21 |Nummer=2 |Datum=1954 |Seiten=178–201 |DOI=10.1007/BF01816378 |PMID=14350641 |Kommentar=Artikel auch in Englisch verfügbar |Online=[https://badw.de/fileadmin/members/K/1501/1954-Kandler_Kandler-PPLO-I-English2015-03-11.pdf Online] |Sprache=de}}</ref> Die lichtmikroskopischen Untersuchungen wurden elektronenmikroskopisch ergänzt.<ref>{{Literatur |Autor=Gertraud Kandler, [[Otto Kandler]], Oskar Huber |Titel=Untersuchungen über die Morphologie und die Vermehrung der pleuropneumonie-ähnlichen Organismen und der L-Phase der Bakterien. II. Elektronenmikroskopische Untersuchungen |Sammelwerk=Archiv für Mikrobiologie |Band=21 |Nummer=2 |Datum=1954 |Seiten=202–216 |DOI=10.1007/BF01816379 |PMID=14350642 |Kommentar=Artikel auch in Englisch verfügbar |Online=[https://badw.de/fileadmin/members/K/1501/1954-Kandler_Kandler-PPLO-II-English2015-03-11.pdf Online] |Sprache=de}}</ref>

== Minimalgenom und synthetische Biologie ==
Ein 2010 von [[Craig Venter]] und Kollegen vom [[J. Craig Venter Institute|JCVI]] chemisch synthetisiertes Genom einer ''Mycoplasma''-Zelle, das vollständig auf synthetischer DNA basiert und sich selbst replizieren kann, wurde als ‚[[Mycoplasma laboratorium]]‘ (Arbeitstitel, kein Taxon) bezeichnet.<ref name="pmid20488990">{{cite journal |author=Gibson DG, Glass JI, Lartigue C, Noskov VN, Chuang RY, Algire MA, Benders GA, Montague MG, Ma L, Moodie MM, Merryman C, Vashee S, Krishnakumar R, Assad-Garcia N, Andrews-Pfannkoch C, Denisova EA, Young L, Qi ZQ, Segall-Shapiro TH, Calvey CH, Parmar PP, Hutchison CA, Smith HO, Venter JC |title=Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome |journal=Science |volume=329 |issue=5987 |pages=52–56 |bibcode=2010Sci...329...52G |doi=10.1126/science.1190719 |pmid=20488990 |date=2010-07 |language=en}}</ref>

Am 24. März 2016 veröffentlichte das JCVI Ergebnisse, wonach er ein synthetisches Bakterium ''Mycoplasma mycoides'' JCVI-syn3.0 mit 473 Genen, beziehungsweise 531.000 Basenpaaren, geschaffen hat, die es benötigt, um alle lebenswichtigen Prozesse durchzuführen ([[Minimalgenom]]).<ref>{{Internetquelle |url=https://www.deutschlandfunk.de/leben-auf-niedrigster-stufe-genforscher-craig-venter.676.de.html?dram:article_id=349378 |titel=Leben auf niedrigster Stufe: Genforscher Craig Venter erschafft künstliche Minimalzelle |hrsg=[[Deutschlandfunk]] |datum=2016-03-24 |abruf=2016-03-26 |sprache=de}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.heise.de/tp/features/Was-das-Leben-braucht-3379209.html |titel=Was das Leben braucht |hrsg=[[Telepolis]] |datum=2016-03-26 |abruf=2016-04-01 |sprache=de}}</ref>

== Probenentnahme, Transport und Nachweis ==
Aufgrund einer fehlenden bakteriellen [[Zellwand]] sind die Mykoplasmen in Proben und Untersuchungsmaterialien sehr empfindlich gegenüber Austrocknung. Proben an Tupfern müssen daher schnell weiterverarbeitet werden oder in ein Transportmedium<ref>Z. B. Rindertrypticase-Soja-Brühe mit 0,5 % Rinderalbumin und Penicillin G)</ref> eingebracht werden. Mykoplasmen in Gewebe- und [[Sputum]]proben können unbehandelt transportiert werden. Ein Intervall von 24 bis 48 Stunden zwischen Probenentnahme und Probenanalyse kann mit Kühlung auf +4 °C überbrückt werden. Auch das Einfrieren der Proben auf −70 °C ist möglich.<ref name="brandis-mikrobio" /> Da Mykoplasmen keine Zellwand haben, können sie nur auf speziellen Nährböden angezüchtet werden. Deshalb hat sich als schnelle und billige Standardmethode die [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) zum Nachweis etabliert. Dies gilt aber nicht für alle Mykoplasmen.

== Meldepflicht ==
Nach dem Recht [[Sachsen]]s<ref>§ 2 Nr. 8 {{Internetquelle |url=https://www.revosax.sachsen.de/vorschrift/20989-Saechsische-Infektionsschutz-Meldeverordnung |titel=Sächsische Infektionsschutz-Meldeverordnung |titelerg=Vollzitat: Sächsische Infektionsschutz-Meldeverordnung vom 19. Juli 2024 (SächsGVBl. S. 745) |werk=revosax.sachsen.de |abruf=2024-10-22 |kommentar=Fassung gültig ab: 17. August 2024 |sprache=de}}</ref> ist der direkte oder indirekte Nachweis von ''Mycoplasma species'' [[Meldepflichtige Krankheit#Deutschland|namentlich meldepflichtig]], soweit der Nachweis auf eine akute Infektion hinweist.

== Literatur ==
* [[Marianne Abele-Horn]]: ''Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.'' Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 219. f.
* Martin Dworkin, Stanley Falkow, Eugene Rosenberg, [[Karl-Heinz Schleifer]], Erko Stackebrandt (Hrsg.): ''The Prokaryotes.'' A Handbook on the Biology of Bacteria. 3. Auflage, Band 4: ''Bacteria: Firmicutes, Cyanobacteria''. Springer, New York, NY 2006, ISBN 978-0-387-25494-4 (englisch: Print-Ausgabe), ISBN 978-0-387-30744-2 (Online-Ausgabe), [[doi:10.1007/0-387-30744-3]].
* Otto Gsell, U. Krech, Werner Mohr (Hrsg.): ''Klinische Virologie. Einschließlich Chlamydien, Coxiellen und Mykoplasmen''. Fortschritte in Diagnostik, Therapie und Prophylaxe. Urban und Fischer, München 1991, ISBN 3-541-12201-3.
* Irmgard Gylstorff, J.. M. Bové: ''Infektionen durch Mycoplasmatales'', Enke, Stuttgart 1985, ISBN 3-432-94881-6 (Lizenzausgabe des [[Gustav Fischer Verlag]]s Jena).
* Shmuel Razin, Joseph G. Tully (Hrsg.): ''Molecular and Diagnostic Procedures in Mycoplasmology.'' Band 1: ''Molecular Characterization.'' Academic Press, San Diego, CA / London 1995. ISBN 0-12-583805-0 (englisch).

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
{{Commonscat|Mycoplasma|Mykoplasmen (''Mycoplasma'')}}

[[Kategorie:Mollicuten]]

Mykoplasmen - Versionsgeschichte

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