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Die '''Myelinscheide''' (zu {{grcS|μυελός|myelos}} ‚Mark‘<ref>{{Literatur | Herausgeber=Renate Wahrig-Burfeind | Titel=Wahrig. Illustriertes Wörterbuch der deutschen Sprache | Verlag=ADAC-Verlag | Ort=München | Jahr=2004 | ISBN=3-577-10051-6 | Seiten=590}}</ref>) oder '''Markscheide''' ist eine [[Lipide|lipidreiche]] Schicht, die bei [[Wirbeltiere]]n die [[Axon]]e mancher [[Nervenzelle]]n umgibt. Sie wird gebildet aus der [[myelin]]haltigen Zellmembran von [[Gliazelle]]n ([[Oligodendrozyt]]en im [[Zentralnervensystem]], [[Schwann-Zelle]]n im [[Peripheres Nervensystem|peripheren Nervensystem]]), die zu mehreren nebeneinander den Fortsatz der Nervenzelle umwickeln. Durch die Myelinscheide sinken [[Elektrischer Leitwert|Leitwert]] und [[Elektrische Kapazität|Kapazität]] der Nervenzellmembran, was die besonders schnelle [[Erregungsleitung#Saltatorische Erregungsleitung|saltatorische Erregungsleitung]] ermöglicht.

== Bildung ==
[[Datei:Gray631.png|mini|hochkant=1.5|Abbildung aus [[Gray’s Anatomy]] mit Querschnitten durch ein Axon im PNS mit einer Myelinscheide aus Schwann-Zellen]]

Im ZNS gehen vom [[Soma (Zellbiologie)|Soma]] eines Oligodendrozyten Fortsätze aus, die jeweils einen Teilabschnitt eines Axons umhüllen. Ein Oligodendrozyt kann so an den Umhüllungen von etwa 10–50 Axonen beteiligt sein.<ref name="W189">{{Literatur | Autor=[[Ulrich Welsch]] | Titel=Sobotta Lehrbuch Histologie. Zytologie, Histologie, mikroskopische Anatomie | Auflage=2., völlig überarbeitete | Verlag=Elsevier, Urban & Fischer | Ort=München u. a. | Jahr=2006 | ISBN=3-437-44430-1 | Seiten=189}}</ref> Eine Schwann-Zelle im PNS umwickelt je einen Teilabschnitt eines Axons, wobei viele Schwann-Zellen hintereinander liegen, wenn der lange [[Neurit]] umhüllt und so zum Axon wird.

Bei der Bildung von Myelinscheiden, der ''Myelogenese'' oder ''Markreifung'', wachsen die Schwann-Zellen mehrmals um den Nervenzellfortsatz herum und wickeln ihn derart bis zu fünfzigmal mit doppelten Lagen ihrer [[Zellmembran]] ein.<ref>{{Literatur | Autor=[[Ulrich Welsch]] | Titel=Sobotta Lehrbuch Histologie. Zytologie, Histologie, mikroskopische Anatomie | Auflage=2., völlig überarbeitete | Verlag=Elsevier, Urban & Fischer | Ort=München u. a. | Jahr=2006 | ISBN=3-437-44430-1 | Seiten=186–188}}</ref>
Dabei kommen die [[Zellmembran]]schichten unmittelbar aneinander zu liegen. Zwischen zwei Membraninnenseiten ist normalerweise kein [[Zytoplasma]] mehr vorhanden, sondern sie sind miteinander zur ''Hauptlinie'' oder ''inneren Anlagerungslinie'' verschmolzen, wo sich das [[Basisches Myelinprotein|basische Myelinprotein]] befindet.<ref name="W189"/>
Nicht verschmolzen sind die Zellmembranen an den Stellen der sogenannten ''Schmidt-Lantermann-Einkerbungen'' oder ''Myelininzisuren''. Hier bestehen für den Stoffaustausch Zytoplasmabrücken, die sich als lichtmikroskopisch sichtbarer schmaler, schräg verlaufender Streifen durch alle Myelinschichten der Myelinscheide ziehen und miteinander verbunden sind.

== Funktion ==
[[Nervenfaser]]n mit stark ausgebildeten Myelinscheiden werden als ''markhaltig'' oder ''markreich'' bezeichnet und damit unterschieden von ''markarmen'' Fasern mit geringer ausgebildeter Myelinscheide und ''marklosen'' Fasern ohne Myelinscheide. Eine starke Myelinscheide schützt den umhüllten Neuriten mechanisch und isoliert ihn elektrisch vom umgebenden Milieu; der größere Abstand zwischen intrazellulärer und extrazellulärer Flüssigkeit senkt zudem die spezifische Membrankapazität.

Aktive Erregungsleitung ist langsamer als passive (rein [[Elektrotonus|elektrotonische]]) [[Erregungsleitung]]. Bei der saltatorischen Erregungsleitung werden [[Aktionspotential]]e nur noch an den sogenannten [[Ranvier-Schnürring]]en aufgebaut, wo zwischen zwei umhüllenden Gliazellen die dicke Myelinscheide des Axons unterbrochen ist. Der jeweils circa 0,2 bis 1,5 Millimeter lange Axonabschnitt zwischen zwei solchen Schnürringen wird als [[Internodium (Neurobiologie)|Internodium]] bezeichnet. In diesen internodalen Segmenten verringert die isolierende Myelinscheide [[Leckstrom|Leckströme]] durch die Membran, weshalb die elektrotonische Ausbreitung der [[Depolarisation (Physiologie)|Depolarisation]] verlustarm über diese weite Strecke möglich ist (größere [[Kabeltheorie#Membranlängskonstante|Membranlängskonstante]]). Die verringerte Membrankapazität beschleunigt dabei die Umladung der Membran (kleinere [[Kabeltheorie#Membranzeitkonstante|Membranzeitkonstante]]).

Durch die Entwicklung der [[Markscheidenfärbung]] durch [[Carl Weigert]] gelangen ab 1882 entscheidende Fortschritte bei der Erforschung des Nervensystems.<ref>[[Wolfgang Seeger (Mediziner)|Wolfgang Seeger]], Carl Ludwig Geletneky: ''Chirurgie des Nervensystems.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 232.</ref>

== Erkrankungen ==
Bei der [[Multiple Sklerose|Multiplen Sklerose]] und anderen [[demyelinisierende Erkrankung|demyelinisierenden Erkrankungen]] wird ebendiese Myelinhülle der Nervenzellfortsätze streckenweise zerstört – im Fall der Multiplen Sklerose durch [[Autoantikörper]] wie Anti-[[Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein|MOG]]-[[Antikörper]] und Anti-[[Basisches Myelinprotein|MBP]]-Antikörper. Dieser im Erkrankungsschub ablaufende Prozess wird als eine entzündliche [[Demyelinisation]] bezeichnet.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Nervengewebe]]

Myelinscheide - Versionsgeschichte

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