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<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Mutationsanalyse''' wird in der [[Humangenetik]] angewandt, um [[Mutation]]en ausfindig zu machen und damit festzustellen, ob ein Patient an einer [[Erbkrankheit]] leidet oder nicht.<br />
<br />
== Methoden der Mutationsanalyse ==<br />
* [[SSCP]] (Single-Stranded Conformation Polymorphism Analysis)<br />
* [[DHPLC]] (Denaturing High Performance Liquid Chromatography, selten auch ''Denaturating'' [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|HPLC]])<br />
* [[DNA-Chip]]-Technologie<br />
* [[Two Dimensional Gene Scanning (TDSG)]]-Technologie<br />
* [[Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)]]-Technologie<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* B. Yu, S. A. O’Toole, R. J. Trent: ''Somatic DNA mutation analysis in targeted therapy of solid tumours.'' In: ''Translational pediatrics.'' Band 4, Nummer 2, April 2015, S.&nbsp;125–138, {{DOI|10.3978/j.issn.2224-4336.2015.04.04}}, PMID 26835368, {{PMC|4729091}}.<br />
* M. Gundry, J. Vijg: ''Direct mutation analysis by high-throughput sequencing: from germline to low-abundant, somatic variants.'' In: ''Mutation research.'' Band 729, Nummer 1–2, Januar 2012, S.&nbsp;1–15, {{DOI|10.1016/j.mrfmmm.2011.10.001}}, PMID 22016070, {{PMC|3237897}}.<br />
<br />
[[Kategorie:Humangenetik]]<br />
[[Kategorie:Molekularbiologie]]<br />
[[Kategorie:Nukleinsäure-Methode]]</div>imported>Aka