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{{Infobox ICD
| BREITE =
| 01-CODE = P94.2
| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Muskelhypotonie
| 02-CODE = R29.8
| 02-BEZEICHNUNG = Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = 5C53.30
| Data-01 = Störungen der mitochondrialen Substrat-Carrier
| Code-02 = 5C54.2
| Data-02 = Störungen der multiplen Glykosylierung oder anderer Wege
| Code-03 = KB08.2
| Data-03 = Angeborene Muskelhypotonie
}}
Unter dem Begriff '''Muskelhypotonie''' (von {{grcS|ὑπό|hypó|de=unter}} und {{lang|grc|τόνος|tónos|de=Spannung}}) wird in der Medizin ein Mangel an [[Muskel]]stärke und Muskelspannung (niedriger/schwacher Muskel[[tonus]] oder [[Atonie]]) in der [[Quergestreifte Muskulatur|quergestreiften Muskulatur]] verstanden. Das Gegenteil von Muskelhypotonie ist [[Muskelhypertonie]], also eine unüblich hohe Muskelspannung (''[[Spasmus]]'').

Eine Muskelhypotonie macht sich im Kindesalter beispielsweise dadurch bemerkbar, dass ein Kind sich beim [[Stillen]] sehr anstrengen muss, es sich unüblich wenig bewegt und den Kopf nicht altersentsprechend heben bzw. halten kann.

Die Muskelhypotonie ist bei den Säuglingen meist Teil des so genannten '''Floppy-infant-Syndroms''' ([[Englische Sprache|engl.]] ''floppy infant'' ‚schlaffes Kind‘). Darunter wird das Auftreten der Symptomentrias aus ungewöhnlicher Körperhaltung, verminderter Bewegungen gegen Widerstand und abnormer Gelenkbeweglichkeit verstanden.

== Ursachen ==

Zahlreiche Ursachen kommen für eine Muskelhypotonie infrage:
* Zentrale Ursachen:
** [[Frühgeburt]]<ref name="Tasker">Robert C. Tasker, Rob McClure, Carlo L. Acerini: ''Oxford Handbook of Paediatrics.'' Oxford University Press, USA 2008, ISBN 978-0-19-856573-4, S. 143.</ref>
** [[Hypoxisch ischämische Enzephalopathie]]<ref name="Tasker" />
** [[Hypoglykämie]]<ref name="Tasker" />
** [[Sepsis]]<ref name="Tasker" />
** [[Elektrolytstörung]]en<ref name="Tasker" />
** Medikamenten-induziert<ref name="Tasker" />
** Angeborene [[Stoffwechselstörung]]en<ref name="Tasker" />
** [[Schilddrüsenunterfunktion]]<ref name="Tasker" />
** Genetische Störungen, z. B. [[Down-Syndrom]],<ref name="Tasker" /> Mikrodeletionssyndrom 22q11, [[Ehlers-Danlos-Syndrom]],<ref>Robert Ploier: ''Differenzialdiagnosen in der Kinder- und Jugendmedizin.'' Thieme, Stuttgart / New York, ISBN 978-3-13-171161-8, S. 290. [https://books.google.de/books?id=RUzvP2cKiNkC&pg=PA290&dq=muskelhypotonie+ehlers-danlos+syndrome&hl=de&sa=X&ei=vSN5VPSCOcnaPcWKgOAF#v=onepage&q=muskelhypotonie%20ehlers-danlos%20syndrome&f=false books.google.de]</ref> [[Prader-Willi-Syndrom]],<ref name="Tasker" /> [[Dup15q|Dup15q-Syndrom]]<ref>{{Internetquelle |autor=Finucane B et al. |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK367946/ |titel=15q Duplication Syndrome and Related Disorders |werk=GeneReviews |datum=2016-06-16 |abruf=2024-01-01}}</ref> und [[Zellweger-Syndrom]]<ref>Ertan Mayatepek: ''Pädiatrie.'' Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-437-43560-7, S. 233.</ref>
** Fehlbildungen des zentralen Nervensystems<ref name="Tasker" />
** [[Benigne kongenitale Hypotonie]]<ref name="Tasker" />
* Periphere Ursachen:
** [[Spinale Muskelatrophie]], insbesondere [[Spinale Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann]],<ref name="Tasker" /> auch [[X-chromosomale infantile Spinale Muskelatrophie]]
** [[Myasthenia gravis]]<ref name="Tasker" />
** [[Kongenitale Muskeldystrophien]]<ref name="Tasker" />
** [[Kongenitale Myopathie]]n<ref name="Tasker" />
** [[Metabolische Myopathie]]n<ref name="Tasker" />
** [[Periphere Neuropathie]]n<ref name="Tasker" />

== Therapie ==
Muskelhypotonie kann unter anderem mittels Ergotherapie und [[Physiotherapie]] behandelt werden.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitssymptom]]
[[Kategorie:Neonatologie]]

Muskelhypotonie - Versionsgeschichte

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