imported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB

2026-03-01T16:05:16Z

top: Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB

Neue Seite

{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 1232 = 1074+158 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = α+β
| Isoformen = 10
| HGNCid = 7508
| Symbol = MUC1
| AltSymbols =
| OMIM = 113720
| UniProt = P15941
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam = S71.001
| Inhibitor_fam =
| Reaktionsart = Autolyse
| Substrat = Mucin-1
| Produkte = Mucin-1-α, Mucin-1-β
| Homolog_fam =
| Taxon = [[Schädeltiere]], [[Plasmodien]]<ref>{{InterPro|IPR023217|Mucin-1|2011-08-14}}</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe = {{Protein Orthologe
| Spezies1 = Mensch
| Spezies2 = Hausmaus
| S1_EntrezGene = 4582
| S1_Ensembl = ENSG00000185499
| S1_RefseqmRNA = NM_001018016
| S1_RefseqProtein = NP_001018016
| S1_GenLoc_db = hg38
| S1_GenLoc_chr = 1
| S1_GenLoc_start = 155185824
| S1_GenLoc_end = 155192916
| S1_Uniprot = P15941
| S2_EntrezGene = 17829
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000042784
| S2_RefseqmRNA = NM_013605
| S2_RefseqProtein = NP_038633
| S2_GenLoc_db = mm9
| S2_GenLoc_chr = 3
| S2_GenLoc_start = 89229057
| S2_GenLoc_end = 89233381
| S2_Uniprot = Q02496
}}
}}'''Mucin-1 (MUC-1)''' (früher: ''CD227'', PEM) (entspricht dem '''Cancer Antigen 15-3''' und '''Cancer Antigen 27.29''') ist ein 300–400 [[Dalton (Einheit)|kDa]] schweres transmembranöses (in [[Zellmembran]]en eingebettetes) [[Mucine|Mucin]] in [[Wirbeltiere]]n, das in allen Organen des Menschen vorkommt.<ref name="MUC1-pa">{{Literatur |Autor=F. G. Hanisch, S. Müller |Titel=MUC1: the polymorphic appearance of a human mucin |Sammelwerk=Glycobiology |Datum=2000 |Seiten=439–449 |DOI=10.1093/glycob/10.5.439 |PMID=10764832}}</ref>

[[Datei:Muc1.jpg|mini|Feingewebsschnitt eines [[Mammakarzinom]]s mit muc1-Darstellung]]
Mucin-1 findet sich zum Beispiel in der [[Hornhaut|Cornea]]. Dort ist es fest in die Zellmembranen der Epithelzellen der Cornea eingebaut. Es verhindert aufgrund seiner Größe und der negativen Ladungen die Adhäsion anderer Zellen und Mikroorganismen an den [[Epithel]]zellen. Es überragt die [[Mikrovilli]] um ein Vielfaches und verhindert so, dass Bakterien an die äußeren Epithelzellwände gelangen.

Das Mucin-1 wird auf epithelialen [[Tumor]]en, auf zahlreichen [[Adenokarzinom]]en, bei [[Lymphom]]en und beim Multiplem [[Myelom]] überexprimiert, wodurch es seit 1990 zu einem etablierten [[Tumormarker]] ([[CA 15-3]]) wurde. Krebszellen verlieren ihre Polarität und MUC-1 wird auch an der [[basolateral]]en Seite der Zelle gebildet. Die dadurch verminderte [[Zelladhäsion]] kann als einer der Faktoren zu Beginn der Kettenreaktion der Metastasenbildung von Tumorzellen betrachtet werden.<ref name="MUC1-pa" /> In der [[Krebstherapie]] ist dieser Tumormarker der Ansatzpunkt für einige neue [[Medikament|Therapeutika]]. Beispielsweise der [[Monoklonaler Antikörper|monoklonale Antikörper]] [[Cantuzumab]].

Unter der Bezeichnung '''Cancer Antigen 15-3''' (''CA 15-3'') dient MUC-1 als [[Tumormarker]] zur Verlaufskontrolle von [[Brustkrebs]]. Ähnliche Muzin-Tumormarker sind [[CA 19-9]], [[KL-6]], und [[Cancer-Antigen 125|CA-125]].

Serumspiegel des CA 15-3 über 30 U/ml sprechen für eine aktive Tumorerkrankung. Die [[Sensitivität (Test)|Sensitivität]] (Anteil der Erkrankten, bei denen der Marker positiv ist) beträgt beim Brustkrebs 60–80 % (bis 90 % bei metastasierten Erkrankungen),<ref name="pmid11192829">{{Literatur |Autor=M. J. Duffy, S. Shering, F. Sherry, E. McDermott, N. O’Higgins |Titel=CA 15-3: a prognostic marker in breast cancer |Sammelwerk=Int. J. Biol. Markers |Band=15 |Nummer=4 |Datum=2000 |Seiten=330–333 |PMID=11192829}}</ref> beim [[Eierstockkrebs|Ovarialkarzinom]] 40–70 %, bei anderen Tumoren schlechter.<ref name="pmid14739059">{{Literatur |Autor=A. Gadducci, S. Cosio, A. Carpi, A. Nicolini, A. R. Genazzani |Titel=Serum tumor markers in the management of ovarian, endometrial and cervical cancer |Sammelwerk=[[Biomed Pharmacother]] |Band=58 |Nummer=1 |Datum=2004-01 |Seiten=24–38 |PMID=14739059}}</ref>

Der Marker dient in der Routine zur Nachsorge/Verlaufskontrolle von Brustkrebs-Patientinnen, die mit dem Ziel einer Heilung behandelt worden sind. Bei unheilbaren, [[Palliation|palliativ]] behandelten Fällen ergibt sich aus dem Verlauf von Tumormarkern in der Regel kein therapeutischer Nutzen. Bei anderen Tumoren kann CA 15-3 ebenfalls positiv werden, jedoch ist die Sensitivität für den klinischen Einsatz zu niedrig. Zum [[Screening]] von gesunden Personen auf Krebserkrankungen sind Tumormarker wegen der hohen Rate falsch-negativer Befunde prinzipiell ungeeignet.<ref name="pmid19216452">{{Literatur |Autor=S. Gara, H. Boussen, A. Ghanem, F. Guemira |Titel=Use of common seric tumor markers in patients with solid cancers |Sammelwerk=Tunis Med |Band=86 |Nummer=6 |Datum=2008-06 |Seiten=579–583 |PMID=19216452}}</ref>

Gegenwärtig wird erforscht, ob das membranständige [[Glykopeptid]] sich wegen seiner Überexpression auf den Krebszellen auch als Angriffspunkt für eine [[Krebsimmuntherapie]] eignet, etwa indem man [[Zytostatikum|Zytostatika]] an einen Antikörper gegen CA 15-3 koppelt<ref name="pmid18027437">{{Literatur |Autor=R. Singh, D. Bandyopadhyay |Titel=MUC1: a target molecule for cancer therapy |Sammelwerk=Cancer Biol. Ther. |Band=6 |Nummer=4 |Datum=2007-04 |Seiten=481–486 |PMID=18027437}}</ref>.

== Literatur ==
* R. Lamerz: ''Tumormarker: Bedeutung für Diagnostik und Therapie.'' 1995. In: W. J. Zeller, H. zur Hausen (Hrsg.): ''Onkologie.'' Ecomed Stand 27. Aktualisierung, Dezember 2009, ISBN 978-3-609-76300-2.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Muc1}}
[[Kategorie:Zelladhäsionsprotein]]
[[Kategorie:Tumormarker]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 1 (Mensch)]]

Mucin-1 - Versionsgeschichte

imported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB