https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Mozenavir Mozenavir - Versionsgeschichte 2026-06-04T04:34:19Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mozenavir&diff=1151659&oldid=prev imported>Orci: /* Literatur */ typo 2026-02-27T20:26:27Z <p><span class="autocomment">Literatur: </span> typo</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Mozenavir.svg|240px|Struktur von Mozenavir]]<br /> | Freiname = Mozenavir<br /> | Andere Namen = [4&#039;&#039;R&#039;&#039;(4&#039;&#039;α&#039;&#039;,5&#039;&#039;α&#039;&#039;,6&#039;&#039;β&#039;&#039;,7&#039;&#039;β&#039;&#039;)]-Hexahydro-5,6-dihydroxy-1,3-bis[((3-aminophenyl)-methyl)-4,7-bis(phenylmethyl)-2&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,3-diazepin-2-on] &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;33&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;36&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|174391-92-5}}<br /> | EG-Nummer = <br /> | ECHA-ID = <br /> | PubChem = 154044<br /> | ChemSpider = <br /> | ATC-Code = &lt;!--{{ATC|XXX|YYYY}}--&gt;<br /> | DrugBank = DB02102<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Proteasehemmer]]<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Molare Masse = 536,68 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = <br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = NV&lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|/}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br /> | P = {{P-Sätze|/}}<br /> | Quelle P = <br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Mozenavir&#039;&#039;&#039; (auch &#039;&#039;&#039;DMP-450&#039;&#039;&#039;) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[HIV-Proteaseinhibitor]]en, der von der Firma [[Gilead Sciences]] entwickelt wurde. Da der [[Wirkstoff]] keine signifikanten Vorteile gegenüber herkömmlichen HIV-Proteasehemmern gezeigt hat, wurde die Entwicklung eingestellt.<br /> <br /> == Pharmakologie ==<br /> Mozenavir bindet sehr fest an das aktive Zentrum der HIV-Protease. Dadurch wird die [[Prozessierung]] viraler [[Polyprotein]]-Vorstufen verhindert. <br /> <br /> == Literatur ==<br /> Analytik:<br /> * R. D. Vickery, M. B. Maurin, in: &#039;&#039;[[Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1999&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;20&#039;&#039;, 385–388.<br /> * M. F. Grubb, C. A. Robinson, S. J. White, C. L. Krauthauser, L. Shum, in: &#039;&#039;[[Journal of Chromatography B]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1996&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;678&#039;&#039;, 303–308.<br /> Synthese:<br /> * M. Patel, L. T. Bacheler et al., in: &#039;&#039;[[Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters|Bioorg. Med. Chem. Lett.]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1998&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;8&#039;&#039;, 823–828.<br /> Pharmakologie:<br /> * P. Y. S. Lam, Y.Ru, P. K. Jadhav, P. E. Aldrich et al., in: &#039;&#039;[[Journal of Medicinal Chemistry|J. Med. Chem.]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1996&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;39&#039;&#039;, 3514–3525.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Virostatikum]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Diol]]<br /> [[Kategorie:Aminobenzol]]<br /> [[Kategorie:Azepan]]<br /> [[Kategorie:Cycloharnstoff]]<br /> [[Kategorie:Benzylverbindung]]<br /> [[Kategorie:Diamin]]</div> imported>Orci