https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MoxonidinMoxonidin - Versionsgeschichte2026-06-11T19:53:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Moxonidin&diff=1402268&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:17:50Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Moxonidine structure.svg|alt=|150px]]<br />
| Freiname = Moxonidin<br />
| Andere Namen = 4-Chlor-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amin<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>ClN<sub>5</sub>O<br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|75438-57-2}} ([[freie Base]])<br />
* {{CASRN|75438-58-3|Q27262790|KeinCASLink=1}} ([[Hydrochlorid]])<ref>{{Substanzinfo|Name=Moxonidin Hydrochlorid |CAS=75438-58-3 |KeinCASLink=1 |PubChem=11231255 |ChemSpider=9406303 |Wikidata=Q27262790}}</ref><br />
| EG-Nummer = 629-833-3<br />
| ECHA-ID = 100.158.061<br />
| PubChem = 4810<br />
| ChemSpider = 4645<br />
| DrugBank = DB09242<br />
| ATC-Code = {{ATC|C02|AC05}}<br />
| Wirkstoffgruppe = *[[Antihypertonikum|Antihypertensiva]]<br />
* [[Antisympathotonika]]<br />
| Wirkmechanismus =<br />
*[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] an prä- und postsynaptischen [[α2-Adrenozeptor|α<sub>2</sub>-Adrenozeptoren]]<br />
* Agonist an [[Imidazolin-Rezeptor]]en<ref name="MAW9">Mutschler, Geisslinger, Kroemer, Ruth, Schäfer-Korting: ''Mutschler Arzneimittelwirkungen: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie'', Wissenschaftliche Verlagsges. 9. Auflage, 2008, ISBN 3-8047-1952-X.</ref><br />
| Molare Masse = 241,68 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt =<br />
* 217–219 [[Grad Celsius|°C]] (freie Base)<ref name="MerckIndex">''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S.&nbsp;1087–1088.</ref><br />
* 189&nbsp;°C (Hydrochlorid)<ref name="MerckIndex" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="lgcstandards">{{Webarchiv|url=https://www.lgcstandards.com/medias/sys_master/pdfs/pdfs/he8/h53/8910291075102/MM1278.00-ST-WB-MSDS-1504111-1-1-1.pdf |wayback=20161031213648 |text=Moxonidine. |format=PDF}} lgcstandards.com</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|<!--401|-->411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|264|301+310|321|405|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="lgcstandards" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=130 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Ph. Eur.">{{EDQM|Y0000226|Name=Moxonidine CRS|Abruf=2008-07-28}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Moxonidin''' ist ein [[Arzneistoff]], der zur Behandlung der essentiellen [[Arterielle Hypertonie|Hypertonie]] ([[Bluthochdruck]]) verwendet wird. Er ist ein Analogon zum ebenfalls blutdrucksenkenden Wirkstoff [[Clonidin]] und zählt zu den [[Imidazoline|Imidazolinderivaten]]. Das 1980 der [[Beiersdorf AG]] erteilte Patent ist abgelaufen, nun ist Moxonidin als [[Generikum]] im Handel.<br />
<!-- == Chemie == bitte ergänzen --><br />
<br />
== Pharmakologie ==<br />
=== Wirkmechanismus ===<br />
Der Wirkstoff dringt aufgrund seiner [[Lipophilie]] schnell in das [[Zentrales Nervensystem|zentrale Nervensystem]] (ZNS) vor und wirkt dort als [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] an [[postsynaptisch]]en [[Α2-Adrenozeptor|α<sub>2</sub>-Adrenozeptoren]] am [[Nucleus tractus solitarii]], einer Schaltstelle der Blutdruckregulation, wodurch der [[Sympathikotonus]] und somit der Blutdruck gesenkt wird. Zusätzlich werden die peripheren [[präsynaptisch]]en α<sub>2</sub>-Adrenozeptoren stimuliert, was zu einer verminderten [[Noradrenalin]]freisetzung führt. Der stärkste Effekt, die blutdrucksenkende Wirkung betreffend, folgt durch die Wirkung als Agonist am [[Imidazolin-Rezeptor]], u.&nbsp;a. in der [[ventrolateral]]en [[Medulla oblongata]], die beim Moxonidin viel stärker ausgeprägt ist als beim Clonidin, und wodurch es wiederum zu einer Hemmung der [[Sympathikus]]-Aktivität kommt.<ref name="MAW9" /><ref name="DIMDI">ABDA-Datenbank (Stand: 28. Juli 2008).</ref><br />
<br />
=== Anwendung ===<br />
Moxonidin wird hauptsächlich zur Behandlung der essentiellen arteriellen Hypertonie ohne bekannte Ursache eingesetzt, wofür die Substanz auch zugelassen ist. Außerdem wird sie als Antihypertonikum zur Linderung der Beschwerden bei [[Opiatabhängigkeit#Entzug|Opiatentzug]] verwendet.<ref name="MAW9" /><ref name="DIMDI" /><br />
<br />
=== Pharmakokinetik ===<br />
Der Wirkstoff wird rasch resorbiert und schnell an den Wirkort in das zentrale Nervensystem transportiert. Die [[Plasmahalbwertszeit]] beträgt ca. 2–3 Stunden und die sich anschließende [[Elimination (Pharmakokinetik)|Elimination]] erfolgt renal (über die Niere).<ref name="MAW9" /><br />
<br />
=== Nebenwirkungen ===<br />
Aufgrund der Senkung des Sympathikotonus kann es zu [[Mundtrockenheit]], Benommenheit, [[Hypotonie]], [[Libido]]- und Potenzstörungen kommen. Durch die Doppelwirkung auf die α<sub>2</sub>- und Imidazolin-Rezeptoren ist eine Retention von [[Natrium]]-[[Ion]]en und somit eine Neigung zur [[Ödem]]bildung möglich.<br />
<br />
Zu Beginn der Behandlung kann es zu einem starken Blutdruckabfall mit Schwindel und Kopfschmerzen kommen.<br />
<br />
Ein plötzliches Absetzen ist unbedingt zu vermeiden, da es zu einem massiven Blutdruckanstieg (Blutdruck-[[Rebound-Phänomen|Rebound]]) kommen kann.<ref name="MAW9" /><ref name="DIMDI" /><br />
<br />
=== Wechselwirkungen ===<br />
Durch den Agonismus an α<sub>2</sub>-Adrenozeptoren wird die Wirkung von [[Neuroleptika]], [[Hypnotika]] und [[Ethanol|Alkohol]] verstärkt.<ref name="MAW9" /><br />
<br />
=== Kontraindikationen ===<br />
Begründet durch den komplexen Wirkmechanismus gibt es zahlreiche grundsätzliche Kontraindikationen (Auswahl):<br />
* maligne [[Arrhythmie]]n<br />
* [[Herzinsuffizienz]] [[NYHA-Klassifikation|NYHA]] II-IV<br />
* instabile [[Angina Pectoris]]<br />
* [[Angioödem]]<br />
* [[Schwangerschaft]] und [[Stillzeit]]<br />
<br />
Außerdem gibt es etliche Empfehlungen, wo der Arzneistoff wegen fehlender Therapieerfahrung und eines möglichen Wechselwirkungspotentials nicht eingesetzt werden sollte (Auswahl):<br />
* [[Periphere arterielle Verschlusskrankheit|Claudicatio intermittens]] (Periphere arterielle Verschlusskrankheit)<br />
* [[Morbus Raynaud]]<br />
* [[Morbus Parkinson]]<br />
* [[Epilepsie|epileptischen Erkrankungen]]<br />
* [[Glaukom]]<ref name="DIMDI" /><br />
<br />
=== Wirkstärken und Dosierung ===<br />
Moxonidin steht in den Wirkstärken 0,2–0,3 und 0,4 mg zur Verfügung und wird standardmäßig mit 0,2–0,4 mg pro Tag eingesetzt, wobei darauf zu achten ist, dass die maximale Einzelgabe 0,4 mg und die Tagesgesamtdosis 0,6 mg nicht überschreitet.<ref name="DIMDI" /><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
'''[[Monopräparat]]e'''<br />
<br />
Cynt (D), Normohex, Moxonibene (A), Physiotens (D, CH), zahlreiche Generika (D, A)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Imidazolin]]<br />
[[Kategorie:Pyrimidin]]<br />
[[Kategorie:Guanidin]]<br />
[[Kategorie:Methoxyaromat]]<br />
[[Kategorie:Chlorsubstituierter Heteroaromat]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antihypertensivum]]<br />
[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]</div>imported>ChemoBot