<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Morbus_Hallopeau</id>
	<title>Morbus Hallopeau - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Morbus_Hallopeau"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Morbus_Hallopeau&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-08T10:38:00Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Morbus_Hallopeau&amp;diff=887671&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: Halbgeviertstrich</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Morbus_Hallopeau&amp;diff=887671&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2017-11-17T18:06:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Halbgeviertstrich&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE = &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;L40.2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Akrodermatitis continua suppurativa [Hallopeau]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Morbus Hallopeau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch mit Zusatz &amp;#039;&amp;#039;-Siemens&amp;#039;&amp;#039; oder als &amp;#039;&amp;#039;Hallopeau-Leredde-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;, synonym als &amp;#039;&amp;#039;Acrodermatitis continua suppurativa [Hallopeau]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Dermatitis repens&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Acrodermatitis perstans&amp;#039;&amp;#039; oder als &amp;#039;&amp;#039;Epidermolysis hereditaria dystrophica generalisata&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet&amp;lt;ref&amp;gt;Marc Heckmann: &amp;#039;&amp;#039;Taschenlexikon Dermatologie: Klinik, Diagnostik, Therapie.&amp;#039;&amp;#039; Springer, Berlin und Heidelberg 1999. ISBN 3-540-64927-1. S. 9&amp;lt;/ref&amp;gt;, ist eine [[Progredienz|progrediente]] (fortschreitende), sterile [[Pustel]]erkrankung der [[Akren]] (äußere [[Extremitäten]]). Sie stellt eine Form der [[Psoriasis]] dar, die anfangs die Spitzen von Fingern und Zehen befällt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Erkrankung ist nicht zu verwechseln mit dem [[Hallopeau-Siemens-Syndrom]], einer schweren Form einer Epidermolyse.&lt;br /&gt;
== Auftreten ==&lt;br /&gt;
Sie beginnt mit geröteten, schuppenden Herden, auf denen sich Pusteln bilden. Morbus Hallopeau neigt dazu, sich langsam auszubreiten. Vor allem bei älteren Menschen kann die Erkrankung in eine generalisierte Psoriasis pustulosa übergehen. Austrocknende Pusteln können hellrote, glasige und sehr schmerzhafte Hautveränderungen an Fingern und Zehen hinterlassen. Der Befall von Nagelfalz oder Nagelbett führt zu [[Nageldystrophie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Helmut Kerl, Claus Garbe, Lorenzo Cerroni, Helmut Wolff (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Histopathologie der Haut.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 2003. ISBN 3-540-41901-2. S. 149&lt;br /&gt;
* Langhof, Müller, Wolfram, Zabel: &amp;#039;&amp;#039;Zur Pathogenese und Therapie der Psoriasis pustulosa vom Typ Hallopeau.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Archiv für Klinische und Experimentelle Dermatologie]]&amp;#039;&amp;#039; September 1961, Volume 212, Issue 5. S. 438–451&lt;br /&gt;
* Theodor Nasemann, Wolfhard Sauerbrey: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch der Hautkrankheiten und venerischen Infektionen für Studierende und Ärzte.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 1981. ISBN 3-540-10589-1. S. 291&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hautkrankheit]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
	</entry>
</feed>