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	<title>Morbus Eales - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Aka: /* Literatur */ https</title>
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		<updated>2021-01-16T19:11:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur: &lt;/span&gt; https&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE = H35.0&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = Retinale Perivaskulitis&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Beim &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Morbus Eales&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; handelt es sich um eine Peri[[vaskulitis]] der [[Netzhaut]]-Gefäße, die häufig in beiden Augen auftritt. Die Ätiologie ist unklar. Betroffen sind vor allem junge Männer zwischen 20 und 30 Jahren aus dem Mittelmeerraum.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der [[Funduskopie]] zeigen sich korkenzieherartig in der Netzhautperipherie liegende gewundene Shunt-Gefäße. Durch diese Shunt-Systeme kommt es zur unzureichenden Durchblutung der Netzhaut-Kapillaren, wodurch es zur Netzhaut[[ischämie]] mit nachfolgender [[Neovaskularisation]] kommt. Aus diesen neugebildeten Gefäßen kommt es zu rezidivierenden Glaskörperblutungen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Therapie besteht in den Anfangsstadien in Fotokoagulation sowie in einer [[Vitrektomie]], nachdem Glaskörperblutungen aufgetreten sind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* F. Grehn: &amp;#039;&amp;#039;Augenheilkunde.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 2008, ISBN 978-3-540-75264-6, S. 240, [https://books.google.de/books?id=7RHaOrJLEK4C&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;hl=de#v=onepage&amp;amp;q&amp;amp;f=false (online)]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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