https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Mononeuropathia_multiplexMononeuropathia multiplex - Versionsgeschichte2026-05-28T02:53:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mononeuropathia_multiplex&diff=762038&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-13T19:29:59Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = G58.7<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Mononeuritis multiplex<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 8C12.1<br />
| Data-01 = Mononeuritis multiplex<br />
}}<br />
Bei der '''Mononeuropathia multiplex''' (von [[Griechische Sprache|griechisch]] ''monos'' „allein“, griechisch-lateinisch [[Neuropathie|„Neuropathia“]] und [[latein]]isch ''multiplex'' „vielfach“) handelt es sich in der Medizin um ein bestimmtes Verteilungsmuster einer [[Polyneuropathie]] (''Multiplex-Typ'').<br />
Dabei sind mehrere [[Peripheres Nervensystem|Nervenstämme]] gleichzeitig oder zeitlich versetzt betroffen.<ref>{{AWMF|https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/030-067.html|Diagnostik bei Polyneuropathien|S1|Deutschen Gesellschaft für Neurologie|2012}}</ref> Benachbarte Nervenstämme sind dagegen nicht oder kaum beeinträchtigt.<ref name="Masuhr">[[Karl Friedrich Masuhr|Karl F. Masuhr]], [[Florian Masuhr]] u. a.: ''Duale Reihe Neurologie.'' [[Thieme Verlagsgruppe|Georg Thieme Verlag]], 2013, ISBN 3-13-151697-6, S. 471.</ref><br />
<br />
Eine Unterform der Mononeuropathia multiplex ist die '''Mononeuritis multiplex''', bei der im weitesten Sinne eine Entzündungsreaktion ursächlich für die Nervenschädigung ist. Als '''Schwerpunktneuropathie''' wird die Kombination aus einer Mononeuropathia multiplex und einer distal symmetrischen Neuropathie bezeichnet.<ref name="Masuhr" /><br />
<br />
Die Mononeuropathia multiplex ist als Symptom oder Krankheitszeichen meist Bestandteil anderer oder übergeordneter Erkrankungen. Dazu gehören<br />
* [[Diabetes mellitus]]<br />
* [[Kollagenose]]n (zum Beispiel [[Lupus erythematodes]], „[[Sharp-Syndrom|Mixed connective tissue disease]]“, [[rheumatoide Arthritis]], [[Sjögren-Syndrom|Morbus Sjögren]])<br />
* [[Vaskulitis|Vaskulitiden]] (zum Beispiel Mononeuritis multiplex bei [[Churg-Strauss-Syndrom|eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis]] oder [[Polyarteriitis nodosa|Panarteriitis nodosa]])<br />
* [[Sarkoidose]]<br />
* [[Amyloidose]]<br />
* [[Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen|Tomakulöse Neuropathie]]<br />
* Infektionskrankheiten (zum Beispiel [[Neuroborreliose]], [[AIDS]], [[Zytomegalie]], [[Herpes Zoster]], [[Hepatitis B]] und [[Hepatitis C]], [[Lepra]], [[Leptospirose]])<br />
* Schwere [[Periphere Arterielle Verschlusskrankheit|arterielle Verschlusskrankheit]]<br />
* [[Bleivergiftung]].<ref>[[Claudio Bassetti]], [[Marco Mumenthaler]]: ''Neurologische Differenzialdiagnostik. Neurologische Symptome und Zeichen richtig bewerten, abklären und einordnen.'' Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-157796-7, S. 60.</ref><ref>[[Andreas Hufschmidt]], [[Carl Hermann Lücking]] u. a.: ''Neurologie compact. Für Klinik und Praxis.'' Georg Thieme Verlag, 2013, ISBN 978-3-13-156556-3, S. 494.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Erkrankung des peripheren Nervensystems]]<br />
<br />
[[en:Peripheral neuropathy#Mononeuritis multiplex]]</div>imported>WikiHelper232