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	<title>Monobody - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T06:25:07Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Monobody&amp;diff=1716642&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 6 leere Parameter entfernt; 5 Datumsparameter konvertiert</title>
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		<updated>2026-04-14T05:56:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 6 leere Parameter entfernt; 5 Datumsparameter konvertiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Monobodys&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Adnectine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt, sind künstliche [[Protein]]e, die zur Bindung von [[Antigen]]en befähigt sind. Wenngleich ihr Name eine Verwandtschaft zu [[Antikörper]]n (engl. &amp;#039;&amp;#039;antibody&amp;#039;&amp;#039;) nahelegt, sind sie strukturell nicht von [[Immunglobulin]]en, sondern vom [[Fibronectin]] abgeleitet. Monobodies bestehen aus 94 [[Aminosäure]]n und sind mit einer [[Molekülmasse]] von etwa 10&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]] etwa 15 mal kleiner als Antikörper vom [[Immunglobulin G|IgG]]-Typ.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17041261&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Koide A, Koide S |date=2007 |title=Monobodies: antibody mimics based on the scaffold of the fibronectin type III domain |journal=Methods Mol. Biol. |volume=352 |pages=95–109 |pmid=17041261 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Monobodies werden maßgeblich von dem seit 2007 zu [[Bristol-Myers Squibb]] gehörenden Biotech-Unternehmen [[Adnexus]] entwickelt. Der Monobody [[Pegdinetanib]] (CT-322, Angiocept), ein [[VEGF]]-[[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]], befindet sich derzeit in der zweiten Phase der [[Klinische Studie|klinischen Entwicklung]] für die Behandlung des [[Glioblastom]]s und anderer [[Krebs (Medizin)|Krebsarten]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid19576999&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Bloom L, Calabro V |date=2009-07 |title=FN3: a new protein scaffold reaches the clinic |journal=[[Drug Discov Today]] |doi=10.1016/j.drudis.2009.06.007 |pmid=19576999 |url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1359-6446(09)00219-0 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Struktur ==&lt;br /&gt;
Monobodies sind vom menschlichen Fibronectin, genauer von der zehnten extrazellulären Fibronectindomäne vom Typ III, abgeleitet. Diese Domäne besitzt eine Immunglobulin-ähnliche [[β-Faltblatt]]-Struktur mit jeweils 3 exponierten Schleifen pro Seite.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17041261&amp;quot; /&amp;gt; Modifikationen in den Schleifen BC und FG der Fibronectindomänen führen zu Monobodies mit abweichenden Proteinerkennungsmustern.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9837732&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Koide A, Bailey CW, Huang X, Koide S |date=1998-12 |title=The fibronectin type III domain as a scaffold for novel binding proteins |journal=J. Mol. Biol. |volume=284 |issue=4 |pages=1141–51 |doi=10.1006/jmbi.1998.2238 |pmid=9837732 |url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-2836(98)92238-0 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt; In der Struktur der Monobodies fehlen Metallionenbindungsstellen und die zentrale Disulfidbrücke.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antikörpermimetikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ulanwp</name></author>
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