https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MolinatMolinat - Versionsgeschichte2026-05-30T13:50:02ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Molinat&diff=2558619&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:05:04Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:S-ethyl azepane-1-carbothioate 200.svg|Strukturformel von Molinat]]<br />
| Andere Namen = * ''S''-Ethyl-''N''-hexahydro-1''H''-azepinthiolcarbamat<br />
* S-Ethyl azepane-1-carbothioat<br />
* Ordram<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>17</sub>NOS<br />
| CAS = {{CASRN|2212-67-1}}<br />
| EG-Nummer = 218-661-0<br />
| ECHA-ID = 100.016.965<br />
| PubChem = 16653<br />
| Beschreibung = brennbare, wenig flüchtige Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 187,31 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,063 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −25 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="herts" /><br />
| Siedepunkt = * 136,5 °C (13 mbar)<ref name="GESTIS" /><br />
* 355 °C<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|36171|Name=Molinate|Abruf=2017-05-20}}</ref><br />
| Dampfdruck = 0,0074 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = * schwer löslich in Wasser (1,1 g·l<sup>−1</sup>)<ref name="herts">{{PPDB|473|Name=Molinate|Abruf=2013-08-01}}</ref><br />
* mischbar mit Methanol, Aceton, Ethylacetat und Hexan<ref name="herts" /><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.016.965|Name=Molinate|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Molinat|ZVG=510298|CAS=2212-67-1|Abruf=2025-01-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|332|317|351|361f|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352|304+340+312|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=369 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=3.536 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Molinat''' ist ein [[Pflanzenschutzwirkstoff|Wirkstoff zum Pflanzenschutz]] und eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der Derivate der [[Thiourethane|Thiocarbamate]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Molinat kann durch Reaktion von [[Phosgen]] mit [[Ethanthiol|Ethylmercaptan]] und weitere Reaktion des Zwischenproduktes [[Ethylthiochlorformiat]] mit [[Azepan|Hexamethylenimin]] gewonnen werden.<ref name="Unger">{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide synthesis handbook | Verlag = | ISBN = 978-0-81551401-5 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Seite = 112 }} | Seiten =112}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Molinat ist eine schwer entzündliche gelbliche Flüssigkeit.<ref name="GESTIS" /> Sie ist stabil unter sauren und alkalischen Bedingungen.<ref name="Roberts2" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Molinat wird als Wirkstoff in [[Pflanzenschutzmittel]]n verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es ist ein selektives [[Herbizid]] und wird eingesetzt, um Unkräuter in Reisfeldern zu bekämpfen. Es wirkt giftig auf keimende breitblättrige Unkräuter und Gräser.<ref name="cornell">Eintrag [http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/metiram-propoxur/molinate-ext.html ''Molinate''] bei Extoxnet.</ref> Die Wirkung beruht auf der Hemmung der [[Lipidsynthese]].<ref name="Roberts2">{{Literatur | Autor = Terence Robert Roberts, D. H. Hutson | Titel = Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 | Verlag = Royal Soc of Chemistry | ISBN = 978-0-85404-499-3 | Jahr = 1999 | Online = {{Google Buch | BuchID = uC2-Ocob_MMC | Seite = 599 }} | Seiten = 599}}</ref> Molinat wurde 1964 in den USA eingeführt.<ref name="herts" /><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Molinat wurde mit Wirkung zum 1. August 2004 in der EU als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln zugelassen,<ref>Richtlinie 2003/81/EG der Kommission vom 5. September 2003 {{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2003|amtsblattnummer=224|anfangsseite=29|endseite=31|format=PDF|titel=zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG der Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Molinat, Thiram und Ziram}}.</ref> allerdings ist diese Zulassung am 31. Juli 2014 ausgelaufen. Die Übergangsfrist endete am 31. Januar 2016. Seither sind in den EU-Staaten einschließlich Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz keine Pflanzenschutzmittel mehr mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Molinate |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-08}}</ref><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von Molinat können mit Luft beim Erhitzen des Stoffes über seinen Flammpunkt (100&nbsp;°C) ein explosionsfähiges Gemisch bilden.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list_molinate.pdf ''Review report for the active substance molinate''] (PDF; 268&nbsp;kB), 3. Juni 2003.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Azepan]]<br />
[[Kategorie:Thiolourethan]]<br />
[[Kategorie:Herbizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Ethylester]]</div>imported>ChemoBot