imported>Thomas Dresler: Komma vor „sondern“, „indem“, „wobei“ etc.

2022-02-20T10:28:52Z

Komma vor „sondern“, „indem“, „wobei“ etc.

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'''Molekulares Display''' ist eine [[Biochemie|biochemische]] Technik, mit der [[Proteine]] und [[Peptid]]e auf Bindungseigenschaften ([[Affinität (Biochemie)|Affinität]]) oder [[Katalyse|katalytische Aktivität]] gescreent und evolviert werden können. Dazu werden Mitglieder einer Protein-Bibliothek auf einem makromolekularen Träger (''in vitro'' molekulares Display) oder auf organismischen Systemen (Zellen, Viren) präsentiert (''in vivo'' molekulares Display). Wesentlich bei allen Molekularen Display-Systemen ist die Koppelung von [[Genotyp]] und [[Phänotyp]], d. h., das zu [[Screening|screenende]] Protein wird [[kovalent]] oder nicht-kovalent durch [[Kompartimentierung]] mit der zugehörigen genetischen Information gekoppelt.<ref name="Sergeeva-2006">{{Literatur |Autor=Anna Sergeeva, Mikhail G. Kolonin, Jeffrey J. Molldrem, Renata Pasqualini, Wadih Arap |Titel=Display technologies: Application for the discovery of drug and gene delivery agents |Sammelwerk=[[Advanced Drug Delivery Reviews]] |Band=58 |Nummer=15 |Datum=2006-12-30 |Seiten=1622–1654 |DOI=10.1016/j.addr.2006.09.018 |PMID=17123658}}</ref>
== Arten ==

Es wurden bislang folgende Arten von molekularem Display beschrieben:

''in vitro'' molekulares Display:
* [[Ribosomen-Display]]
* [[mRNA]]-Display
* [[DNA]]-Display

''in vivo'' molekulares Display:
* bakterielles Display
* [[Phagen-Display]]
* [[Hefe-Display]]
* Säugerzellen-Display
* [[Retroviral|retrovirales]] Display

== Ablauf ==

Der Ablauf ist je nach Art des verwendeten Systems unterschiedlich. Es gibt jedoch gemeinsame charakteristische Schritte im molekularen Display:

#Die Herstellung einer molekularen Bibliothek: Für die bisher vorgestellten Systeme bietet sich dabei zunächst DNA als Träger der Information an. Die [[DNA]]-Bibliothek wird in vitro oder in vivo in eine [[RNA]]-Bibliothek transkribiert und nachfolgend in eine Protein-Bibliothek translatiert. Die einzelnen Mitglieder der Proteinbibliothek sind über i) kovalente oder ii) nicht-kovalente Bindungen oder iii) durch Kompartimentierung mit der genetischen Information in Form von DNA oder RNA verbunden. Bei manchen Systemen kommen Trägermoleküle (englisch {{lang|en|''molecular carrier''}}) zum Einsatz, die es ermöglichen, das zu screenende Molekül effizient an der Oberfläche des Kompartiments zu präsentieren; sie dienen somit als Brücke bzw. Rahmen.
#Die Proteinbibliothek wird auf eine Eigenschaft hin gescreent: Es sind Screenings auf Bindungseigenschaften wie [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] und [[Avidität]] sowie [[Katalyse|katalytische Aktivität]] beschrieben worden. Die meisten Display-Systeme haben eine [[Affinitätsreifung]] zum Ziel. Moleküle, welche die gewünschte Eigenschaft in hohem Maße aufweisen, werden selektiv angereichert (englisch {{lang|en|''panning''}}).
# Die genetische Information wird isoliert und amplifiziert: Dabei kann eine weitere Expansion der Diversität der ursprünglichen Bibliothek durch [[Mutagenese]], beispielsweise fehlerhafte [[Polymerase-Kettenreaktion|PCR]], eingebaut werden. Damit steht die genetische Information für eine weitere Panning-Runde zur Verfügung, um Protein mit erwünschten Eigenschaften weiter anzureichern oder zu evolvieren.

Nach Abschluss einiger Panning-Runden werden die Proteine auf [[Klonierung|Einzelklon]]-Basis in Hinblick auf ihre gewünschte Eigenschaft analysiert. Mit molekularen Display-Techniken ist es möglich, Antikörper mit Affinitäten im femto[[mol]]aren Bereich zu erzeugen.

== Einzelnachweise ==

<references />

[[Kategorie:Protein-Protein-Interaktionsbestimmung]]
[[Kategorie:Biotechnologie]]

Molekulares Display - Versionsgeschichte

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