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2025-02-09T18:38:07Z

Leuner 1962 erg.

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Mit dem Begriff '''Modellpsychose''' (Synonym: '''experimentelle Psychose'''<ref>Diesen Ausdruck präferiert [[Hanscarl Leuner]] in seiner Studie ''Die experimentelle Psychose. Ihre Psychopharmakologie, Phänomenologie und Dynamik in Beziehung zur Person'', Springer, Berlin 1962, ISBN 978-3-540-02883-3. Reprint 1997: Berlin VWB.</ref>) werden [[psychose]]ähnliche Erfahrungen bezeichnet, die durch [[Psychotrope Substanz|psychoaktive Substanzen]] ausgelöst werden.

Das wissenschaftliche Interesse an bewusstseinsverändernden Pharmaka ([[Psychodysleptika]]) hat eine etwa einhundertjährige Tradition. Viele Untersuchungen zeigten hierbei, dass die durch einige Psychodysleptika ausgelösten Erfahrungen (Modellpsychosen) gewisse Gemeinsamkeiten mit akuten psychotischen Schüben [[Schizophrenie|schizophrener]] Art aufwiesen; daher auch die Bezeichnung '''Psychotomimetika'''. Der Grad der Übereinstimmung wird bis heute kontrovers diskutiert.

Andererseits wird die destabilisierende Wirkung auf die Psyche erfolgreich zur Empfindungs- und Imaginationssteigerung in der analytischen Psychotherapie eingesetzt.<ref>[[Claudio Naranjo]], Santiago und Kensington: ''Die Reise zum Ich, Psychotherapie mit heilenden Drogen, Behandlungsprotokolle'', Fischer Taschenbuchverlag, 1987, ISBN 3-596-23381-X.</ref><ref>Hanscarl Leuner, Psychiatrie Univ. Göttingen: ''Halluzinogene, Psychische Grenzzustände in Forschung und Psychotherapie'', Verlag Hans Huber, Bern, ISBN 3-456-80933-6.</ref>

In den 1950er Jahren wurde viel über die Wirkung von [[LSD]] diskutiert. Die Behinderung der Forschung auf diesem Gebiet durch eine weltweit restriktive Gesetzgebung ließ das wissenschaftliche Interesse erlahmen.<ref>Hans Bangen: ''Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie.'' Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, S. 10.</ref> Jedoch gegenwärtig, ab ca. 1990, erlebt die human-experimentelle Forschung auf dem Gebiet der Modellpsychosen, ausgelöst durch Psychotomimetika, eine gewisse Wiederbelebung: auch bedingt durch die apparative Entwicklung, die immer genauere Untersuchungsmethoden für ablaufende chemisch-physiologische Gehirnprozesse erlauben, beispielsweise [[Computertomographie]], [[Positronen-Emissionstomografie]] (PET) und [[SPECT]]. Hierbei können Gehirnaktivitäten sichtbar gemacht und mit bestimmten geistig-seelischen Zuständen beziehungsweise Abläufen korreliert werden.

Die Frage, ob ein Pharmakon-induzierter Bewusstseinszustand ein brauchbares Modell für schizophrene Psychosen sein kann, sollte nach Gouzoulis et al. neu angegangen werden. Die zurzeit vorgebrachten Argumente lassen den Schluss zu, dass die experimentell erzeugte Psychose ein nützliches Modell für akute schizophrene Psychosen (Schübe) darstellt, aber nicht für die pathologische Entität „Schizophrenie“.<ref>{{Literatur | Autor = E. Gouzoulis-Mayfrank, L. Hermle, B. Thelen & H. Sass | Titel = History, rationale and potential of human experimental hallucinogenic drug research in psychiatry. | Sammelwerk = [[Pharmacopsychiatry]] | Band = 31 Suppl 2 | Nummer = | Seiten = 63–68 | Datum = 1998-07 | DOI = 10.1055/s-2007-979348 | PMID = 9754835}}</ref>

== Biochemische Aspekte ==
Im Tiermodell können drei Klassen von Psychopharmaka, die an unterscheidbaren Neurotransmitter-Systemen agieren, psychose-ähnliche Symptome auslösen: [[Glutaminsäure|Glutamat]]-Antagonisten (z. B. [[Phencyclidin]]e), [[Serotonin]]-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] (z. B. [[LSD]]) und [[Dopamin]]-Agonisten (z. B. [[Amphetamin]]e und [[Meskalin]]). Diese drei Signaltransduktionswege führen zu DARPP-32, einem dreifach phosphorylierbaren Protein. DARPP-32-Knock-out-Mäuse oder in DARPP-32-Phosphorylierungsstellen mutierte Tiere werden durch diese drei Psychodysleptika-Gruppen signifikant schwächer beeinträchtigt als die unveränderten Tiere. Die Wirkmechanismen dieser drei Substanzgruppen scheinen somit auf eine gemeinsame molekulare Zielstruktur zu wirken.<ref>{{Literatur | Autor = P. Svenningsson, E. T. Tzavara, R. Carruthers, I. Rachleff, S. Wattler, M. Nehls; D. L. McKinzie & A. A. Fienberg u. a. | Titel = Diverse psychotomimetics act through a common signaling pathway. | Sammelwerk = Science | Band = 302 | Nummer = 5649 | Seiten = 1412–1415 | Datum = 2003-11 | DOI = 10.1126/science.1089681 | PMID = 14631045}}</ref>

== Siehe auch ==
* [[Hallucinogen Persisting Perception Disorder]] („HPPD“)
* [[Rausch]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Psychische Störung]]

Modellpsychose - Versionsgeschichte

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