imported>Ulanwp: 10 fehlende Sprachparameter eingefügt; 2 Datumsparameter konvertiert

2026-04-13T12:25:50Z

10 fehlende Sprachparameter eingefügt; 2 Datumsparameter konvertiert

Neue Seite

[[Datei:Phospholipide in Wasser.svg|mini|Vergleich von [[Liposom]] und Mizelle]]
[[Datei:MicelleV2.svg|mini|Mizelle eines [[Anionisches Tensid|anionischen Tensids]] in Wasser]]

'''Mizelle''' oder '''Micelle''' (von {{laS|mica|de=Klümpchen}}, ‚kleiner Bissen‘), auch '''[[Assoziation (Chemie)|Assoziation]]s[[kolloid]]e''' genannt, bezeichnet zusammengelagerte [[Molekül]]komplexe ([[Aggregation (Chemie)|Aggregate]]) aus [[Amphiphilie|amphiphilen]] Molekülen bzw. [[Grenzflächenaktive Substanz|grenzflächenaktiven Substanzen]] in einem [[Lösungsmittel]].

== Eigenschaften ==
In einem [[Dispersion (Chemie)|Dispersionsmedium]] (meist Wasser) binden sich amphiphile Moleküle aufgrund des [[Hydrophober Effekt|hydrophoben Effekts]] aneinander.<ref name="Moroi">Y. Moroi: ''Micelles.'' Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-0700-4, S. 1.</ref> Dieser Vorgang wird [[Selbstassemblierung]] genannt. Typischerweise sind diese amphiphilen Moleküle [[Tensid]]e (auch ''Detergenzien''). Mizellen bilden sich in [[Polarität (Chemie)|polaren]] [[Lösungsmittel]]n wie Wasser ab einer bestimmten Konzentration, der [[Kritische Mizellbildungskonzentration|kritischen Mizellbildungskonzentration]] (CMC), aufgrund der Neigung der [[Tenside]] zur [[Koaleszenz#Entmischung von Dispersionen|Phasentrennung]]. Ebenso muss die Temperatur über dem [[Krafft-Punkt]] liegen, denn unterhalb dieser Temperatur ist die [[Löslichkeit]] des Tensids kleiner als die zur Micellenbildung notwendige kritische Mizellenbildungskonzentration. Neben der Wahl des Tensids haben [[Temperatur]], [[pH-Wert]], [[Ionenstärke]] und die Polarität des Lösungsmittels einen Einfluss auf die Form der Micellen.

Tenside besitzen einen polaren hydrophilen Kopfteil und einen unpolaren hydrophoben Schwanzteil, wodurch sie als [[Lösungsvermittler]] zwischen unpolaren und polaren Stoffen wirken. Die bereitwillig an Wasser bindenden [[hydrophil]]en Teile (Köpfe) der Tensidmoleküle richten sich zu den angrenzenden Wassermolekülen aus, wogegen die hydrophoben Teile (Schwänze) sich zusammenlagern und somit eine eigene [[Phase (Materie)|Phase]] bilden. Durch den hydrophoben Effekt wird die [[Grenzfläche|Kontaktfläche]] der hydrophoben Bereiche zum Wasser minimiert. Daher nehmen Micellen meist eine Kugelform an, bei der das Oberflächen-Volumen-Verhältnis am kleinsten ist. Es kommen aber auch ellipsoide, zylindrische und [[Doppellipidschicht|doppelschichtige]] Formen vor, die energetisch etwas ungünstiger sind. Eine Mizelle hat typischerweise eine Größe von wenigen [[Meter#nm|Nanometern]]. Das Tensid [[Natriumdodecylsulfat|SDS]] kommt in Lösungen ab der kritischen Mizellenbildungskonzentration von 7 bis 10 [[Molarität|Millimolar]] gleichzeitig als einzelne Moleküle ([[Monomer]]) und als Mizellen vor, darunter kommt SDS nur einzeln vor. Bei der kritischen Mizellenbildungskonzentration besteht eine Mizelle aus etwa 62 SDS-Molekülen.<ref name="Turro">Nicholas J. Turro, Ahmad Yekta: ''Luminescent probes for detergent solutions. A simple procedure for determination of the mean aggregation number of micelles.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 100, 1978, S. 5951, {{DOI|10.1021/ja00486a062}}.</ref> Es gibt drei Typen von Mizellen: klassische Mizellen mit aliphatischem hydrophoben Teil (z. B. Tenside), Mizellen aus einem Polymer mit hydrophoben und hydrophilen Bereichen und Mizellen mit [[aromat]]ischem hydrophoben Teil.<ref name="PMID36631075">M. Yoshizawa, L. Catti: ''Aromatic micelles: toward a third-generation of micelles.'' In: ''Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences.'' Band 99, Nummer 1, 2023, S. 29–38, {{DOI|10.2183/pjab.99.002}}, PMID 36631075, {{PMC|9851959}}.</ref> Polymere Mizellen haben verschiedene hydrophile und hydrophobe Bausteine,<ref name="Hwang">D. Hwang, J. D. Ramsey, A. V. Kabanov: ''Polymeric micelles for the delivery of poorly soluble drugs: From nanoformulation to clinical approval.'' In: ''Advanced drug delivery reviews.'' Band 156, 2020, S. 80–118, {{DOI|10.1016/j.addr.2020.09.009}}, PMID 32980449, {{PMC|8173698}}.</ref> größere Durchmesser von 10 bis 100 nm<ref name="PMID35746086">S. Perumal, R. Atchudan, W. Lee: ''A Review of Polymeric Micelles and Their Applications.'' In: ''Polymers.'' Band 14, Nummer 12, Juni 2022, {{DOI|10.3390/polym14122510}}, PMID 35746086, {{PMC|9230755}}.</ref> und werden vorwiegend durch [[Phagozyt]]en aufgenommen und abgebaut.<ref name="PMID35905947">Y. Cai, J. Qi, Y. Lu, H. He, W. Wu: ''The in vivo fate of polymeric micelles.'' In: ''Advanced drug delivery reviews.'' Band 188, September 2022, S. 114463, {{DOI|10.1016/j.addr.2022.114463}}, PMID 35905947.</ref>

Die Zusammenlagerung kann über folgenden Ausdruck beschrieben werden:<ref>{{cite journal |vauthors=Nagarajan R |date=2002 |title=Molecular Packing Parameter and Surfactant Self-Assembly: The Neglected Role of the Surfactant Tail† |journal=Langmuir |volume=18 |pages=31–38 |doi=10.1021/la010831y |language=en}}</ref>

: <math> \frac{v_o}{a_e \ell_o}</math>

mit <math>v_o</math> als das Volumen des Schwanzteils, <math>\ell_o</math> als Länge des Schwanzteils und <math>a_e</math> als der Fläche pro Molekül an der Grenzfläche im [[chemisches Gleichgewicht|chemischen Gleichgewicht]].

== Inverse Mizellen ==
Auch in [[Polarität (Chemie) #Unpolare Stoffe|unpolaren]] Lösungsmitteln gibt es Mizellen, nur mit umgekehrter Orientierung (inverse Mizellen, auch reverse Mizellen genannt). Dabei lagern sich in unpolarem Tenside mit den polaren Kopfgruppen nach innen zusammen. Des Weiteren gibt es neben Kugeln viele andere geometrische Formen (Stäbchen, Plättchen etc.), je nach Größen- und Längenverhältnis von Kopf zu Schwanz. Angewendet werden reverse Mizellen z. B. bei der [[Extraktion (Verfahrenstechnik)|Extraktion]] von [[Protein]]en aus [[Fermentation]]s<nowiki/>brühen. Hierbei wird das Protein im Kern der reversen Mizelle gelöst.

== Supermizellen ==
[[Datei:Supramolecular assembly of micelles6.jpg|mini|hochkant=1.7|[[Elektronenmikroskop]]isches Bild einer windmühlenartigen Supermizelle (Maßstab 500 [[Meter#nm|nm]]).<ref name="Li" />]]
Supermizellen sind aus Mizellen aufgebaute hierarchische supramolekulare Strukturen. Zylindrische Mizellen können durch Steuerung der Umgebungsbedingungen in kreuz-, stern- oder [[Gewöhnlicher Löwenzahn|Löwenzahnform]] umgelagert werden. [[Nanopartikel]] können als [[Kristallisationskeim]]e von Supermizellen verwendet werden. Die Grundstrukturen sind meist aus verschiedenen [[Blockcopolymer]]en in [[Kovalente Bindung|kovalenten Bindungen]] aufgebaut, wohingegen die Amphiphilen durch schwächere [[Wasserstoffbrückenbindung]]en, elektrostatische Wechselwirkungen oder hydrophobe Effekte zusammengehalten werden.<ref name="Li">{{cite journal |vauthors=Li X, Gao Y, Boott CE, Winnik MA, Manners I |title=Non-covalent synthesis of supermicelles with complex architectures using spatially confined hydrogen-bonding interactions |journal=Nature Communications |volume=6 |page=8127 |bibcode=2015NatCo...6.8127L |doi=10.1038/ncomms9127 |pmid=26337527 |pmc=4569713 |date=2015-09 |language=en}}</ref><ref name="Gould">{{cite journal |vauthors=Gould OE, Qiu H, Lunn DJ, Rowden J, Harniman RL, Hudson ZM, Winnik MA, Miles MJ, Manners I |title=Transformation and patterning of supermicelles using dynamic holographic assembly |journal=Nature Communications |volume=6 |bibcode=2015NatCo...610009G |doi=10.1038/ncomms10009 |pmid=26627644 |pmc=4686664 |date=2015-12 |language=en}}</ref>
{{Absatz}}

== Flüssigkristalle ==
Enthält eine Lösung sehr große Konzentrationen grenzflächenaktiver Substanzen, so können die vielen Mizellen höhere Ordnungszustände bilden, nämlich [[Flüssigkristall]]e.

== Bildungsenergie ==
Der Mizellbildungsprozess läuft spontan ab, d. h. ihm liegt ein [[thermodynamisches Gleichgewicht]] zugrunde. Die treibende Kraft dabei ist die Freisetzung von Wassermolekülen, die zuvor mit den Tensidmolekülen assoziiert waren, wodurch die [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]] zunimmt. Die Mizellbildungs[[enthalpie]] <math>\Delta H_m</math> lässt sich wie folgt beschreiben:

:<math>\Delta H_m = -n \cdot \left( \frac{\delta\ln c_k}{\delta T} \right) \cdot RT^2</math>

mit
* Konstante <math>n</math>, variiert zwischen 1 und 2 je nach [[Elektrische Ladung|Ladung]] der Mizellen
* der kritischen Mizellenkonzentration CMC (s. o.)
* Temperatur <math>T</math> in [[Kelvin]]
* [[universelle Gaskonstante]] <math>R</math>.

== Molmasse ==
Der Zusammenhang der [[Molmasse]] M mit der CMC wird über die [[Debye-Gleichung]] beschrieben:<ref name="Gelbart">William M. Gelbart: ''Micelles, Membranes, Microemulsions, and Monolayers.'' Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-8389-5, S. 2.</ref>

:<math>\frac{K \left( c - CMC \right)} \tau = \frac 1 M + 2A_2 (c - CMC)</math>

mit
* der optischen Konstante K (abhängig von [[Wellenlänge]] und [[Brechungsindex]] des Lösungsmittels und der Lösung)
* der [[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] c des amphiphilen Moleküls
* der kritischen Mizellenkonzentration CMC
* der [[Turbidität]] <math>\tau</math> und
* dem zweiten [[osmose|osmotischen]] [[Virialkoeffizient]]en A<sub>2</sub>.

== Analytik ==
Die kritische Mizellenbildungskonzentration (und somit die Mizellenbildung in Wasser) kann durch verschiedene Methoden bestimmt werden: durch Messung der [[Oberflächenspannung]],<ref name="Karimi">Karimi M.A., Mozaheb M.A., Hatefi-Mehrjardi A., Tavallali H., Attaran A.M., Shamsi R.: ''A new simple method for determining the critical micelle concentration of surfactants using surface plasmon resonance of silver nanoparticles''. In: ''J. Anal. Sci. Technol.'' (2015); Band 6, S. 35. [[doi:10.1186/s40543-015-0077-y]].</ref><ref name="Scholz">Scholz N., Behnke T., Resch-Genger U.: ''Determination of the critical micelle concentration of neutral and ionic surfactants with fluorometry, conductometry, and surface tension—a method comparison''. In: ''J. Fluoresc.'' (2018); Band 28, S. 465–476. [[doi:10.1007/s10895-018-2209-4]].</ref> [[Lichtstreuung]],<ref name="Topel">Topel Ö., Çakır B.A., Budama L., Hoda N. ''Determination of critical micelle concentration of polybutadiene-block-poly(ethyleneoxide) diblock copolymer by fluorescence spectroscopy and dynamic light scattering.'' J. Mol. Liq. 2013;177:40–43. {{DOI|10.1016/j.molliq.2012.10.013}}.</ref> [[elektrische Leitfähigkeit]],<ref name="Topel" /> [[osmotischer Druck]],<ref>Gadelha G., Nawaz M.S., Hankins N.P., Khan S.J., Wang R., Tang C.Y.: ''Assessment of micellar solutions as draw solutions for forward osmosis''. In: ''Desalination'' (2014), Band 354, S. 97–106. [[doi:10.1016/j.desal.2014.09.009]].</ref><ref>Amos D.A., Markels J.H., Lynn S., Radke C.J.: ''Osmotic pressure and interparticle interactions in ionic micellar surfactant solutions''. In: ''J. Phys. Chem. B.'' (1998); Band 102, S. 2739–2753. [[doi:10.1021/jp9805407]].</ref> [[Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie]]<ref name="Karimi" /> und [[Fluorometrie]].<ref name="Scholz" /><ref name="Topel" />

== Anwendungen ==
Oberhalb der kritischen Mizellenbildungskonzentration können Mizellen hydrophobe Moleküle wie [[Lipide]] aufnehmen und im Inneren einlagern und somit als [[Emulgator]] wirken. Daher werden Tenside zum Lösen von fetthaltigen Stoffen verwendet. Typische Anwendungen, bei denen Tenside in wässrigen Lösungen oberhalb der kritischen Mizellenbildungskonzentration vorkommen, sind [[Shampoo]]s, [[Duschgel]], [[Seife]]nlösungen, [[Waschmittel]] und [[Hautcreme]]s.

Bei der [[Verdauung]] wirken [[Gallensalze]] und [[Fettsäuren]] als Tenside zur Bildung von Mizellen, die im Inneren Fette und Öle aufnehmen. Dabei werden neben den Lipiden auch fettlösliche [[Vitamin]]e im [[Dünndarm]] aufgenommen wie A, D, E und K. Mizellen in [[Milch]] werden bei der Herstellung von [[Käsebruch]] durch Zugabe von [[Protease|proteinspaltenden Enzymen]] und der Spaltung von [[Kasein]], wodurch die Milch gerinnt.

In der [[Biochemie]] und in der [[Pharmazie]] werden [[Nukleinsäuren]] im Zuge der [[Lipofektion]] an Mizellen gebunden, um sie in Zellen einzuschleusen, wie [[RNA-Impfstoff]]e.<ref name="PMID24795633">A. M. Jhaveri, V. P. Torchilin: ''Multifunctional polymeric micelles for delivery of drugs and siRNA.'' In: ''Frontiers in pharmacology.'' Band 5, 2014, S. 77, {{DOI|10.3389/fphar.2014.00077}}, PMID 24795633, {{PMC|4007015}}.</ref> In der Pharmazie werden Mizellen zur Verpackung von (hydrophoben) [[Wirkstoff]]en verwendet, um die [[Toxizität]] zu mindern,<ref name="Hwang" /> um die Verteilung im Körper zu verändern<ref name="Jin">G. W. Jin, N. S. Rejinold, J. H. Choy: ''Multifunctional Polymeric Micelles for Cancer Therapy.'' In: ''Polymers.'' Band 14, Nummer 22, November 2022, {{DOI|10.3390/polym14224839}}, PMID 36432965, {{PMC|9696676}}.</ref> oder vor einem vorzeitigen [[Stoffwechsel|Abbau]] oder [[Ausscheidung]] zu schützen und die [[Bioverfügbarkeit]] zu erhöhen.<ref name="PMID37278964">J. Qian, Y. Guo, Y. Xu, X. Wang, J. Chen, X. Wu: ''Combination of micelles and liposomes as a promising drug delivery system: a review.'' In: ''Drug delivery and translational research.'' Band 13, Nummer 11, November 2023, S. 2767–2789, {{DOI|10.1007/s13346-023-01368-x}}, PMID 37278964.</ref><ref name="PMID31679247">L. Yun, H. Shang, H. Gu, N. Zhang: ''Polymeric Micelles for the Treatment of Rheumatoid Arthritis.'' In: ''Critical reviews in therapeutic drug carrier systems.'' Band 36, Nummer 3, 2019, S. 219–238, {{DOI|10.1615/CritRevTherDrugCarrierSyst.2018021833}}, PMID 31679247.</ref><ref name="PMID40362958">P. D. Petrov, S. Davidova, G. Satchanska: ''Polymer Micelles as Nanocarriers of Bioactive Peptides.'' In: ''Polymers.'' Band 17, Nummer 9, April 2025, {{DOI|10.3390/polym17091174}}, PMID 40362958, {{PMC|1207329}} (Review).</ref><ref name="PMID37282644">A. Jain, K. Bhardwaj, M. Bansal: ''Polymeric Micelles as Drug Delivery System: Recent Advances, Approaches, Applications and Patents.'' In: ''Current drug safety.'' Band 19, Nummer 2, 2024, S. 163–171, {{DOI|10.2174/1574886318666230605120433}}, PMID 37282644 (Review).</ref> Durch [[PEGylierung]] werden hydrophobe Wirkstoffe in amphiphile Wirkstoffe umgewandelt, die Mizellen ausbilden.<ref name="PMID33390113">M. Al-Amili, Z. Jin, Z. Wang, S. Guo: ''Self-Assembled Micelles of Amphiphilic PEGylated Drugs for Cancer Treatment.'' In: ''Current drug targets.'' Band 22, Nummer 8, 2021, S. 870–881, {{DOI|10.2174/1389450122666201231130702}}, PMID 33390113.</ref> Micellen werden daher bei der Behandlung von [[Krebs (Medizin)|Krebs]]<ref name="PMID35196423">T. Kubiak: ''Polymeric capsules and micelles as promising carriers of anticancer drugs.'' In: ''Polimery w medycynie.'' Band 52, Nummer 1, 2022, S. 37–50, {{DOI|10.17219/pim/145513}}, PMID 35196423.</ref> untersucht oder bei [[Neurodegenerative Erkrankung|neurodegenerativen Erkrankungen]] wie [[Alzheimer-Krankheit|Alzheimer]] und [[Morbus Parkinson|Parkinson]] als Hilfsmittel, um die Wirkstoffkonzentration im Gehirn zu erhöhen.<ref name="PMID36567302">J. Kanoujia, A. Kishore, P. Parashar: ''Progress in Polymeric Micelles as Viable Wagons for Brain Targeting.'' In: ''Current pharmaceutical design.'' Band 29, Nummer 2, 2023, S. 116–125, {{DOI|10.2174/1381612829666221223101753}}, PMID 36567302.</ref> Möglicherweise stellen Micellen eine Vorform einer Urzelle bei der [[Chemische Evolution|Entstehung des Lebens]] dar.<ref name="PMID37117387">A. Kahana, D. Lancet: ''Self-reproducing catalytic micelles as nanoscopic protocell precursors.'' In: ''Nature reviews. Chemistry.'' Band 5, Nummer 12, Dezember 2021, S. 870–878, {{DOI|10.1038/s41570-021-00329-7}}, PMID 37117387.</ref>

Weiterhin werden Mizellen bei der [[Emulsionspolymerisation]] und zur [[Katalyse]] von chemischen Reaktionen innerhalb von Mizellen eingesetzt.<ref name="Paprocki Madej Koszelewski Brodzka p. ">{{cite journal |vauthors=Paprocki D, Madej A, Koszelewski D, Brodzka A, Ostaszewski R |title=Multicomponent Reactions Accelerated by Aqueous Micelles |journal=Frontiers in Chemistry |volume=6 |page=502 |publisher=Frontiers Media SA |bibcode=2018FrCh....6..502O |doi=10.3389/fchem.2018.00502 |pmid=30406083 |pmc=6204348 |date=2018-10-22 |language=en}}</ref><ref name="Lipshutz Petersen Abela pp. 1333–1336">{{cite journal |vauthors=Lipshutz BH, Petersen TB, Abela AR |title=Room-temperature Suzuki-Miyaura couplings in water facilitated by nonionic amphiphiles |journal=Organic Letters |volume=10 |issue=7 |pages=1333–1336 |publisher=American Chemical Society (ACS) |doi=10.1021/ol702714y |pmid=18335944 |date=2008-04 |language=en}}</ref> Dadurch wird bei milderen Reaktionsbedingungen die [[Ausbeute (Chemie)|Ausbeute]] an hydrophoben Reaktionsprodukten erhöht und weniger organische Lösungsmittel eingesetzt.<ref name="Macquarrie pp. 1640–1650">{{cite journal |vauthors=Macquarrie DJ |title=Organically Modified Micelle Templated Silicas in Green Chemistry |journal=Topics in Catalysis |volume=52 |issue=12 |pages=1640–1650 |publisher=Springer Science and Business Media LLC |doi=10.1007/s11244-009-9301-6 |issn=1022-5528 |date=2009-05-27 |language=en}}</ref> Umgekehrt kann eine Mizellenbildung manche chemischen Reaktionen hemmen, indem die Mizelle einen Reaktionspartner von einem Anderen abschirmt.<ref name="Ji Niu Fang Tan Nou 2021 p=133167">{{cite journal |vauthors=Ji Y, Niu J, Fang Y, Nou AT, Warsinger DM |date=2021 |title=Micelles inhibit electro-oxidation degradation of nonylphenol ethoxylates |journal=Chemical Engineering Journal |volume=430 |publisher=Elsevier BV |doi=10.1016/j.cej.2021.133167 |issn=1385-8947 |language=en}}</ref> [[Kationische Tenside]] wie [[Cetrimoniumchlorid]], [[Benzethoniumchlorid]] und [[Cetylpyridiniumchlorid]] können chemische Reaktionen zwischen negativ geladenen Molekülen bis zu 5.000.000-mal beschleunigen.<ref>{{cite journal |vauthors=Kowalski A, Bielec K, Bubak G, Żuk PJ, Czajkowski M, Sashuk V, Huck WT, Antosiewicz JM, Holyst R |title=Effective screening of Coulomb repulsions in water accelerates reactions of like-charged compounds by orders of magnitude |journal=Nature Communications |volume=13 |issue=1 |page=6451 |bibcode=2022NatCo..13.6451K |doi=10.1038/s41467-022-34182-z |pmid=36307412 |pmc=9616817 |date=2022-10 |language=en}}</ref> Im Gegensatz zur üblichen Katalyse innerhalb von Mizellen finden diese Reaktionen an der Oberfläche der Mizellen statt.<ref>{{cite journal |vauthors=Dwars T, Paetzold E, Oehme G |title=Reactions in micellar systems |journal=Angewandte Chemie |volume=44 |issue=44 |pages=7174–7199 |doi=10.1002/anie.200501365 |pmid=16276555 |date=2005-11 |language=en}}</ref> In Mizellen können auch unpolare Gold-Nanopartikel verpackt werden, um die Verteilung in biologischen Organismen zu verändern.<ref name=chen2008>{{cite journal |vauthors=Chen X, An Y, Zhao D, He Z, Zhang Y, Cheng J, Shi L |title=Core-shell-corona au-micelle composites with a tunable smart hybrid shell |journal=Langmuir |volume=24 |issue=15 |pages=8198–8204 |doi=10.1021/la800244g |pmid=18576675 |date=2008-08 |language=en}}</ref>

== Literatur ==
* William M. Gelbart: ''Micelles, Membranes, Microemulsions, and Monolayers.'' Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-8389-5, S. 208

== Weblinks ==
{{Wiktionary|Mizelle}}
* [http://www.kruss.de/de/service/schulung-theorie/glossar/cmc/ Theoretische Einführung zur Messung der Oberflächenspannung und der CMC]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Zellbiologie]]
[[Kategorie:Lipid]]
[[Kategorie:Tensid|!]]
[[Kategorie:Dispersion (Chemie)]]

Mizelle - Versionsgeschichte

imported>Ulanwp: 10 fehlende Sprachparameter eingefügt; 2 Datumsparameter konvertiert