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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Mivacurium.svg|350px|Strukturformel von Mivacurium]]
| Strukturhinweis = Gegenionen (Anionen, z. B. Chlorid) nicht abgebildet
| Freiname = Mivacurium
| Andere Namen = Bis{3-[(1''R'')-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1''H''-isochinolin-2-ium-yl]propyl}-(''E'')-oct-4-endioat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C58H80N2O142+
| CAS = * {{CASRN|106791-40-6|Q72472853}} 
* {{CASRN|133814-19-4}} 
* {{CASRN|106861-44-3|Q27263131}} (Chlorid)
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 5281042
| ChemSpider = 4444509
| ATC-Code = {{ATC|M03|AC10}}
| DrugBank = DB01226
| Wirkstoffgruppe = [[Muskelrelaxans]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 1029,26 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Mivacurium''' ([[Handelsname]]n ''Mivacron'' (EU, CH), Hersteller: [[GlaxoSmithKline]]) ist ein [[Arzneistoff]], der als erstes kurzwirksames nichtdepolarisierendes [[Muskelrelaxans]] aus der Gruppe der [[Benzylisochinolin]]e 1992 eingeführt wurde. Es existieren drei [[Isomer]]e (Zusammensetzung ca. 60 % ''trans''-''trans'', 35 % ''cis''-''trans'', 5 % ''cis''-''cis''), wobei die ''cis''-''cis''-Form nur etwa ein Zehntel der Wirkung aufweist.

Nach Gabe einer üblichen Intubationsdosis (etwa 0,2 bis 0,25 mg pro kg Körpergewicht)<ref>Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 38.</ref> beträgt die [[Anschlagszeit]] etwa drei bis fünf Minuten, die Wirkdauer 15 bis 25 Minuten.<ref>Nach Gabe von 2x[[Dosis-Wirkungs-Kurve|ED95]], nach Heck/Fresenius 2007.</ref> Es kann zur Freisetzung von [[Histamin]] kommen, wodurch Hautrötungen, [[Tachykardie]], [[Hypotonie]], [[Bronchospasmus]] und [[Urtikaria]] ausgelöst werden können. Die Anwendung ist bei Säuglingen unter zwei Monaten, Personen mit Pseudocholinesterasemangel und (relativ) bei [[Asthma bronchiale|Asthmatikern]] kontraindiziert.

Der Abbau erfolgt (wie bei [[Succinylcholin]]) im [[Blutplasma|Plasma]] durch die [[Pseudocholinesterase]]. Bei angeborenem oder erworbenem Mangel an diesem Enzym kann die Wirkdauer (bis zu mehreren Stunden) verlängert sein.<ref>[[DGAI]]/[[Berufsverband Deutscher Anästhesisten|BDA]]: ''Zum Vorgehen bei prolongierter Apnoe nach Succinylcholin und Mivacurium.'' Anästh. Intensivmed. 39 (1998) 413–414.</ref> Mivacurium wird in drei [[Metabolit]]e umgesetzt (quartärer Aminoalkohol, quartärer Monoester, Dicarbonsäure).

== Literatur ==
* Heck, Fresenius: ''Repetitorium Anästhesiologie''. Springer, Berlin; 5. Auflage 2007. ISBN 978-3-540-46575-1.

== Weblinks ==
* C. Diefenbach, H. Mellinghoff: [https://link.springer.com/article/10.1007/s001010050414 ''Die klinische Pharmakologie von Mivacurium.''] In: ''Der Anaesthesist.'' Band 46, 1997, S. 385–388.

== Anmerkungen ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]
[[Kategorie:Tetrahydroisochinolin]]
[[Kategorie:Alkensäureester]]
[[Kategorie:Dicarbonsäureester]]
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]
[[Kategorie:Peripheres Muskelrelaxans]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]

Mivacurium - Versionsgeschichte

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