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2026-04-09T17:06:06Z

Ätiologie: : satz angepasst, + calcifierend; therapie: : unbelegte KI gelöscht, eine kurze recherche hat ergeben, dass das so bei einer schweren aortenklappenstenose ist, nichts zu MS gefunden

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{{Infobox ICD
| BREITE =
| 01-CODE = I05.1
| 01-BEZEICHNUNG = Rheumatische Mitralklappenstenose
| 02-CODE = I34.2
| 02-BEZEICHNUNG = Nichtrheumatische Mitralklappenstenose
| 03-CODE = Q23.2
| 03-BEZEICHNUNG = Angeborene Mitralklappenstenose
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = BB60
| Data-01 = Mitralklappenstenose
| Code-02 = BB60.0
| Data-02 = Rheumatische Mitralklappenstenose
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| Data-03 = Nichtrheumatische Mitralklappenstenose
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| Data-04 = Mitralklappenstenose nach medizinischen Maßnahmen
| Code-05 = BB60.Z
| Data-05 = Mitralklappenstenose, nicht näher bezeichnet
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| Data-06 = Mitralklappenstenose mit Insuffizienz
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| Data-07 = Rheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz
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| Data-08 = Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz
| Code-09 = BB63.Z
| Data-09 = Mitralklappenstenose mit Insuffizienz, nicht näher bezeichnet
| Code-10 = LA87.11
| Data-10 = Angeborene Mitralklappenstenose
}}

Die '''Mitralklappenstenose''' oder '''Mitralstenose''' ist ein [[Herzklappenfehler]], bei dem die Öffnung der [[Mitralklappe]] durch eine „Verklebung“ der Mitralklappensegel eingeengt ist. Dadurch kommt es zwischen zwei Herzaktionen (während der [[Diastole]]) zu einer gestörten [[Herzklappe#Die Klappen und ihre Teile|Füllung der linken Herzkammer]]. Erstmals genau beschrieben wurde die Mitralstenose 1715<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 28.</ref> durch [[Raymond Vieussens]].

== Epidemiologie ==
Die Mitralklappenstenose ist weltweit einer der häufigsten erworbenen Herzklappenfehler und betrifft Frauen häufiger als Männer. In den Industrieländern konnte die [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] durch den konsequenten Einsatz von [[Penicilline|Penicillin]] bei Infektionen mit [[Streptokokken]] in der Vergangenheit deutlich abgesenkt werden, so dass sie dort heutzutage seltener auftritt als [[erworbene Aortenklappenstenose]]n und [[Mitralklappeninsuffizienz]]en.

In etwa 40 % der Fälle liegt bei einer Mitralstenose zusätzlich eine [[Aortenklappenstenose]] vor.

== Ätiologie ==
Die mit Abstand häufigste Ursache einer Mitralstenose ist das [[Rheumatisches Fieber|rheumatische Fieber]] und die damit verbundene (verruköse) [[Endokarditis]] (Entzündung der Herzinnenhaut; ''Endocarditis verrucosa rheumatica''). Sie tritt typischerweise mit einer [[Latenzzeit (Noxen)|Latenzzeit]] von 20 bis 30 Jahren nach der durchgemachten Fiebererkrankung auf. Eine Mitralklappenstenose aufgrund einer bakteriellen Endokarditis oder [[Mitralklappe#Mitralstenose|angeborene Mitralstenosen]] ('''Lutembacher-Syndrom''') sind seltener. In den Industrienationen kommt es zunehmend zu degenerativ kalzifierenden Mitralklappenstenosen.<ref>{{Literatur |Autor=Jeffrey J. Silbiger |Titel=Mitral Annular Calcification and Calcific Mitral Stenosis: Role of Echocardiography in Hemodynamic Assessment and Management |Sammelwerk=Journal of the American Society of Echocardiography |Band=34 |Nummer=9 |Datum=2021-09-01 |ISSN=0894-7317 |DOI=10.1016/j.echo.2021.04.007 |PMID=33857624 |Seiten=923–931 |Online=https://onlinejase.com/article/S0894-7317(21)00190-5/abstract |Abruf=2026-04-09}}</ref>

== Pathophysiologie ==
[[Datei:Mitral stenosis, gross pathology 20G0015 lores.jpg|mini|Mitralstenose]]

Die Stenose der Mitralklappe ist durch entzündliche und degenerative Veränderungen der Klappensegel und der [[Chordae tendineae]] bedingt. [[Fibrose]]n und Verkalkungen führen zu einer fortschreitenden Einschränkung der Dehnungs- und Bewegungsfähigkeit des Klappenapparates.

Die normale Klappenöffnungsfläche liegt bei 4–6 cm². Verkleinert sich diese Öffnungsfläche um mehr als die Hälfte, kommt es zu [[Hämodynamik|hämodynamisch]] wirksamen Störungen mit der Ausbildung eines Druckgradienten zwischen [[Linker Vorhof|linkem Vorhof]] und linker Kammer. Eine Tachykardie führt hierbei, da die Diastole stärker als die Systole verkürzt wird und damit weniger Zeit für den Blutfluss durch die Klappenöffnung zur Verfügung steht, zu einer zusätzlichen Erhöhung dieses Druckgradienten und damit Erhöhung des Drucks im linken Vorhof.<ref>Reinhard Larsen (1999), S. 224 f.</ref> Daraus resultiert zum einen eine [[Vasodilatation|Dilatation]] (Dehnung) und bei chronischer Mitralstenose eine Vergrößerung des linken Vorhofs, was das Auftreten von [[Vorhofflimmern]] begünstigt und bei schwerer Mitralstenose meist vorhanden ist, und zum anderen durch den behinderte Abfluss aus den Lungenvenen eine [[pulmonale Hypertonie]]. Diese wiederum führt bei fortschreitender Erkrankung zu einer Druckbelastung des rechten Herzen und infolge einer Rechtsherzdilatation auch zu einer [[Rechtsherzinsuffizienz]].

== Klinik ==
Ein [[Leitsymptom]] ist die [[Dyspnoe]] (Atemnot), bedingt durch den Rückstau von Blut in die [[Lunge]]n. Die Dyspnoe tritt meist erst bei Belastung auf, wenn das [[Herzzeitvolumen]] gesteigert wird. Bei schwergradigen Stenosen kann auch eine Ruhedyspnoe auftreten. Ein weiteres Symptom schwergradiger Mitralstenosen können [[Hämoptyse]]n (Bluthusten) sein, die insbesondere nachts bei intensiver Dyspnoe auftreten. Generell ist die körperliche Leistungsfähigkeit betroffener Patienten vermindert.

Bei langjährigem unbehandeltem Verlauf können sich ein sogenanntes Mitralgesicht (''Facies mitralis'') mit „roten Bäckchen“ (sogenannten Mitralbäckchen), eine periphere [[Zyanose]] (Akrozyanose) und Zeichen der Rechtsherzinsuffizienz einstellen.

Manchmal fällt der Blick auf eine Mitralstenose erst durch die Diagnose einer [[Tachyarrhythmia absoluta]] bei [[Vorhofflimmern]]. Diese tritt bei fortgeschrittenen Mitralstenosen regelmäßig auf und kann diagnostisch wegweisend sein. Häufig ist die Erstmanifestation, welche zu einer Diagnose führt, eine durch das Vorhofflimmern hervorgerufene [[Thrombembolie]].

== Diagnostik ==
Die Verdachtsdiagnose ergibt sich aus Anamnese und Klinik. Das Leitgeräusch bei der [[Auskultation]] ist ein niederfrequentes [[Herzgeräusch|Diastolikum]] mit Decrescendo-Charakter. Der [[Punctum maximum]] liegt im 5. ICR (Zwischenrippenraum) links oder nahe der Herzspitze. Zudem ist ein präsystolisches Geräusch hörbar.

Weitere bei der Auskultation erfassbare Geräuschphänomene können sein:
* paukender (oder „klopfender“) 1. [[Herzton]] bei beweglichen Klappensegeln, abgeschwächt bei unbeweglichen Klappensegeln
* 2. Herzton links vom Brustbein häufig lauter
* Mitralklappenöffnungston oder Mitralöffnungston (MÖT) als (dritter) Ton vor dem Diastolikum

Bei der Perkussion zeigt sich eine verstrichene Herztaille.

=== Apparative Diagnostik ===
Die weiteren diagnostisch verwertbaren Veränderungen umfassen unter anderem:

* ''Röntgen-Thorax:'' Im [[Röntgen]]-Thorax zeigt sich eine Vergröberung der linksseitigen Herztaille, die durch eine Vorbuchtung des linken Vorhofs und des linken [[Herzohr]]es verursacht wird. Im seitlichen Bild kann sich nach [[Ösophagusbreischluck]] eine Einengung der [[Speiseröhre]] durch den linken Vorhof zeigen. Eventuell sind als Zeichen der pulmonalen Hypertonie basal [[Kerley-Linie|Kerley-B-Linien]] und eine Verengung des [[retrosternal]]en Raumes festzustellen.
* ''EKG:'' Im [[Elektrokardiogramm|EKG]] zeigt sich häufig eine überhöhte bzw. zweigipflige P-Welle (''p mitrale'') als Ausdruck der Vorhofdilatation. Ein Vorhofflimmern oder [[Vorhofflattern]] kann ebenfalls vorliegen. Zeichen der Rechtsherzbelastung treten in Form eines [[Elektrokardiogramm#Lagetyp|Steiltyps]] bzw. [[Elektrokardiogramm#Lagetyp|Rechtstyps]] der Herzachse erst im fortgeschrittenen Verlauf auf.
* ''Echokardiografie:'' Die [[Echokardiografie]] und Doppler-Echokardiografie erlauben sowohl die Bestimmung der Klappenöffnungsfläche als auch die Berechnung des Druckgradienten. Zudem kann eine eventuell begleitend vorliegende [[Mitralklappeninsuffizienz]] gesichert werden.
* ''Rechtsherzkatheteruntersuchung:'' Bei der [[Herzkatheteruntersuchung|Rechtsherzkatheteruntersuchung]] und zusätzlicher [[Ergometrie|ergometrischer]] Belastung steigt der [[pulmonal]]e Druck über das normale Maß hinaus an.
* ''Linksherzkatheteruntersuchung:'' Die [[Herzkatheteruntersuchung|Linksherzkatheteruntersuchung]] erlaubt eine direkte Bestimmung des Druckgradienten und der Klappenöffnungsfläche. Dazu kann der Druck im linken Ventrikel und zusätzlich der [[Wedge-Druck]] (mittels Pulmonaliskatheter) bestimmt werden.

=== Klassifikation des Schweregrades ===
Eine Mitralstenose kann nach Bestimmung der Klappenöffnungsfläche (KÖF) in drei Schweregrade eingeteilt werden.<ref>American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines; Society of Cardiovascular Anesthesiologists; Society for Cardiovascular Angiography and Interventions; Society of Thoracic Surgeons, R. O. Bonow, B. A. Carabello, C. Kanu, A. C. de Leon Jr, D. P. Faxon, M. D. Freed, W. H. Gaasch, B. W. Lytle, R. A. Nishimura, P. T. O’Gara, R. A. O’Rourke, C. M. Otto, P. M. Shah, J. S. Shanewise, S. C. Smith Jr, A. K. Jacobs, C. D. Adams, J. L. Anderson, E. M. Antman, D. P. Faxon, V. Fuster, J. L. Halperin, L. F. Hiratzka, S. A. Hunt, B. W. Lytle, R. Nishimura, R. L. Page, B. Riegel: ''ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (writing committee to revise the 1998 Guidelines for the Management of Patients With Valvular Heart Disease): developed in collaboration with the Society of Cardiovascular Anesthesiologists: endorsed by the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions and the Society of Thoracic Surgeons.'' In: ''Circulation.'' 114(5), 1. Aug 2006, S. e84–e231. PMID 16880336</ref>
* Mild: KÖF größer als 1,5 cm²
* Moderat: KÖF 1,0 bis 1,5 cm²
* Schwer: KÖF kleiner als 1,0 cm²

Daneben besteht die Möglichkeit einer komplexeren Klassifikation:<ref>Tabelle modifiziert nach S. H. Rahimtoola, A. Durairaj, A. Mehra, I. Nuno: ''Current evaluation and management of patients with mitral stenosis.'' In: ''Circulation.'' 106(10), 3. Sep 2002, S. 1183–1188. PMID 12208789</ref>

{| class="wikitable" style="margin:2px 2px 2px 10px; border:solid 1px #AAAAAA; border-collapse:collapse; background:#F9F9F9; font-size:95%; empty-cells:show;"
! align="center" style="background:#FF9933"|Stadium
! align="center" style="background:#FF9933"|Klappenöffnungsfläche
! align="center" style="background:#FF9933"|diastolischer Blutfluss, ml/s{{FN|1}}
! align="center" style="background:#FF9933"|Herzauswurfleistung, l/min{{FN|1}}
! align="center" style="background:#FF9933"|Druckgradient, mm Hg{{FN|2}}
|-
| bgcolor="#FFEBAD" | sehr mild
| > 2,0 cm{{FN|2}}
| 300
| 10,0 – 12,0
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|-
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| >1,5 cm{{FN|2}} – 2,0 cm{{FN|2}}
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|-
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|-
|}
{{FNZ|1|bei einer Herzfrequenz von 60/min}}
{{FNZ|2|bei Vorliegen eines normalen Pulmonalarteriendruckes. Der Übergang zwischen milder und mittlerer Form ist nicht exakt definiert}}

== Therapie ==
Die therapeutischen Optionen umfassen die konservative Kontrolle der Komplikationen und die operative (alternativ per Katheter) Korrektur der Stenose.

Bei leichter Mitralstenose kann eine konservative Therapie durch körperliche Schonung und die Gabe von [[Diuretikum|Diuretika]] (entwässernde Mittel) erfolgen. Liegt zusätzlich ein relevanter pulmonaler Hypertonus vor, kann eine Therapie mit Vasodilatantien (gefäßerweiternde Stoffe, zum Beispiel [[Nitrate]]) hilfreich sein.

Liegt ein rezidivierendes Vorhofflimmern mit Risiko einer kardialen [[Embolie]] vor, kann eine [[Antikoagulation]] mit [[Phenprocoumon|Marcumar]] erfolgen. Bei schneller Überleitung des Vorhofflimmerns auf die Kammern mit der Gefahr eines Lungenödems können [[Digitalisglykosid]]e und [[Betablocker]] oder [[Verapamil]] zur Frequenzkontrolle eingesetzt werden.

Vor blutigen Eingriffen und bei fieberhaften Infekten sollten [[Antibiotikum|Antibiotika]] zur [[Krankheitsprävention|Prophylaxe]] einer [[Endokarditis]] eingenommen werden.

Während Operation und Narkose von Patienten mit Mitralstenose sollte die Herzfrequenz eher niedrig (zwischen 60 und 80 Schläge/min) und die linksventrikuläre [[Vorlast]] eher hoch gehalten werden.<ref>Reinhard Larsen (1999), S. 232–235.</ref>

Eine operative oder interventionelle Therapie ist in jedem Fall bei starker Symptomatik und einer schwergradigen Mitralstenose sinnvoll. Eine Intervention sollte nicht zu lange hinausgezögert werden, da die Prognose einer Mitralstenose sonst auch nach operativer Therapie verschlechtert wird.

Als operative/interventionelle Verfahren stehen zur Verfügung:
* Mitralklappenvalvuloplastie (Aufdehnung per [[Ballonkatheter]])
* Mitralklappenkommissurotomie (als geschlossene oder offene Kommissurotomie)
* Mitralklappenrekonstruktion
* [[Mitralklappenersatz]] ([[Herzklappenersatz|biologische oder mechanische Klappe]])

Bereits um das Jahr 1900 hielten die englischen Kardiologen Samways (1898) und [[Thomas Lauder Brunton]] (1902)<ref>[[Thomas L. Brunton]]: ''Preliminary note on possibility of treating mitral stenosis by surgical methods.'' In: ''Lancet.'' Band 1, 1902, S. 352 ff.</ref> eine chirurgische Behandlung der Mitralstenose für möglich.<ref>Friedrich Wilhelm Hehrlein: ''Herz und große Gefäße.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen: Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 164–185, hier: S. 173 und 176.</ref> Eine, nach wenig erfolgreichen Behandlungsversuchen im Jahr 1923 durch [[Elliott C. Cutler]],<ref>E. C. Cutler, S. A. Levine: ''Cardiotomy and valvulotomy for mitral stenosis. Experimental observations and clinical notes concerning operated case with recovery.'' In: ''Boston Medical and Surgical Journal.'' Band 188, 1923, S. 1032 ff.</ref> 1925<ref>Henry S. Souttar: ''Surgical treatment of mitral stenosis.'' In: ''British Medical Journal.'' Band 2, 1925, S. 603 ff.</ref> durch den britischen Chirurgen Henry Souttar<ref>[[Ernst Kern (Mediziner)|Ernst Kern]]: ''Sehen – Denken – Handeln eines Chirurgen im 20. Jahrhundert.'' ecomed, Landsberg am Lech 2000, ISBN 3-609-20149-5, S. 285.</ref> durchgeführte, übliche manuelle Dehnung (meist hatte der Kleinfinger das richtige Maß) mit „digitalem“ Zugang durch das [[Herzohr]] wird heute praktisch nicht mehr durchgeführt.

== Prognose ==
Generell ist die Prognose der Mitralklappenverengung besser als die anderer Herzklappenfehler. In schweren Stadien ist allerdings die Lebenszeit der Patienten ohne Behandlung deutlich verkürzt. Im Stadium [[NYHA-Klassifikation|NYHA]] III leben ohne Behandlung nach fünf Jahren noch rund 60 % der Patienten. Im höchsten Stadium NYHA IV noch rund 15 %. Führende Todesursachen sind die Insuffizienz des rechten Herzens, ein aus der Druckerhöhung im linken Vorhof resultierendes Lungenödem sowie [[Embolie]]n. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate kann durch adäquate chirurgische Therapie auf über 80 % gesteigert werden. Die Operation beinhaltet aber auch das Risiko während dieser zu versterben. Es liegt je nach Methode und Studie zwischen einem und fünf Prozent. Die Kommissurotomie ist dabei risikoärmer als ein Klappenersatz.<ref>[[Herbert Renz-Polster]], Steffen Krautzig: ''Basislehrbuch Innere Medizin.'' München/Jena 2008, S. 166–169.</ref>

== Literatur ==
* [[Gerd Herold]] u. a.: ''Innere Medizin – Eine vorlesungsorientierte Darstellung.'' 2005.
* Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg/New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 223–235.
* Klaus Holldack, Klaus Gahl: ''Auskultation und Perkussion. Inspektion und Palpation.'' Thieme, Stuttgart 1955; 10., neubearbeitete Auflage ebenda 1986, ISBN 3-13-352410-0, S. 148–157, 171 f., 178 f. und 196 f.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kardiologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderkardiologie]]

Mitralklappenstenose - Versionsgeschichte

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