https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Mitochondriale_CarrierMitochondriale Carrier - Versionsgeschichte2026-06-27T19:54:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mitochondriale_Carrier&diff=2350623&oldid=previmported>Rjh: Linkfix2024-07-28T17:46:04Z<p>Linkfix</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Mitochondriale Carrier''' bilden eine Familie von [[Transportprotein]]en, die zu den [[Transporter (Membranprotein)|Carriern]] (Permeasen) gehören und nur in den [[Zellorganell|Organell]]- (meist in [[Mitochondrium|Mitochondrien]])-[[Biomembran|Membran]]en [[Eukaryoten|eukaryotischer]] [[Zelle (Biologie)|Zellen]] vorkommen. Sie bestehen aus ungefähr 300 [[Aminosäure]]n und weisen in der [[Sekundärstruktur]] sechs [[α-Helix|α-Helices]] auf. Evolutionsbiologisch ist die Grundstruktur wahrscheinlich vor etwa zwei Milliarden Jahren durch intragenetische [[Genverdopplung|Gentriplikation]] eines Vorläufers mit zwei [[α-Helix|α-Helices]] entstanden.<ref name='tcdb'>{{TCDB2|2.A.29}} ''The Mitochondrial Carrier (MC) Family.''</ref><br />
<br />
Die Mehrzahl dieser evolutionsbiologisch miteinander verwandten, mitochondrialer Carrier [[Katalyse|katalysiert]] den [[Antiport]] zweier Stoffe wie [[Ketosäuren]], [[Aminosäuren]], [[Nukleotide]], anorganische [[Ion]]en und [[Coenzym|Cofaktor]]en.<br />
<br />
Die Transportgleichung für den Antiport lautet:<br />
:'''Stoff1<sub>innen</sub> + Stoff2<sub>außen</sub> &nbsp;<math>\longrightarrow</math>&nbsp; Stoff1<sub>außen</sub> + Stoff2<sub>innen</sub>'''.<br />
<br />
Außerhalb von Mitochondrien wurden mitochondriale Carrier in [[Peroxisom]]en verschiedener Tiere, in [[Hydrogenosom]]en anaerob lebender [[Pilze]] und in pflanzlichen [[Amyloplast]]en gefunden. Im Menschen sind etwa 50 von ihnen bekannt; sie werden hauptsächlich von den ''SLC25''-[[Gen]]en [[genetischer Code|codiert]]. [[Mutation]]en in elf dieser Gene können für Defekte in je einem der Proteine verantwortlich und die Ursache für (seltene) Erbkrankheiten sein, wie zum Beispiel: Defekte in der [[ATP/ADP-Translokase]], im [[Carnitin-Acylcarnitin-Transporter]], im [[Mitochondrialer Phosphat-Transporter|Phosphat-Transporter]] und im [[Aspartat-Glutamat-Carrier]].<ref name='tcdb'/><ref>[https://www.uniprot.org/uniprotkb?query=%22mitochondrial+carrier+family%22+AND+Disease UniProt Suchergebnis Mitochondriale Carrier und Disease]</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)| Mitochon]]<br />
[[Kategorie:Proteingruppe]]</div>imported>Rjh