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	<title>Mischgliom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-21T16:16:11Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mischgliom&amp;diff=689624&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Gib Senf dazu!: tk kl</title>
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		<updated>2025-11-10T08:26:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;tk kl&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| BREITE = &lt;br /&gt;
| 01-CODE = D33&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung des Gehirns und Zentralnervensystems&lt;br /&gt;
| 02-CODE = D43&lt;br /&gt;
| 02-BEZEICHNUNG = Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems&lt;br /&gt;
| 03-CODE = C71&lt;br /&gt;
| 03-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung des Gehirns&lt;br /&gt;
| 04-CODE = C72&lt;br /&gt;
| 04-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Oligoastrocytoma histology HE.jpg|mini|Links oligodendroglial differenzierte hellzellige Tumorzellen, rechts astrozytäre Morphologie mit kurzen Fortsätzen]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Mischgliome&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Oligoastrozytome&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind diffuse [[Gliom]]e des mittleren Erwachsenenalters, welche histologisch [[Oligodendrogliom]]en und [[Astrozytom, IDH-mutiert|Astrozytomen]] ähneln. Durch molekulargenetische Testungen können die Tumoren fast immer einem der beiden Typen zugewiesen werden. Seit der Revision der vierten Fassung der [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] von 2016 wird die Diagnose &amp;#039;&amp;#039;Oligoastrozytom, nicht näher bezeichnet&amp;#039;&amp;#039; nur noch dann empfohlen, wenn eine solche Testung nicht möglich ist.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Hrsg=D W Ellison, C G Eberhart, T Pietsch, S Pfister |Titel=WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4th ed., Revised |Verlag=International Agency for Research Centre |Ort=Lyon |Datum=2016 |ISBN=978-92-832-4492-9 |Seiten=75 ff.}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Einzelfällen wurden auch Tumoren mit beiden Zelllinien molekulargenetisch nachgewiesen, diese können als &amp;#039;&amp;#039;dual-genotype oligoastrocytoma, not elsewhere classified&amp;#039;&amp;#039; (‚Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert‘) bezeichnet werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Hrsg=WHO Classification of Tumours Editorial Board |Titel=Central Nervous System Tumours |Reihe=World Health Organization Classification of Tumours |Auflage=5th ed |Verlag=[[International Agency for Research on Cancer]] |Ort=Lyon |Datum=2021 |ISBN=978-92-832-4508-7 |Seiten=36 |Sprache=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hirntumor]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Onkologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Gib Senf dazu!</name></author>
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