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'''Mimotope''' (von engl. ''mimic'', nachahmen und [[Epitop]]) sind künstlich hergestellte [[Peptid]]e oder kleine [[Protein]]e, welche die strukturellen Erkennungsmerkmale eines [[Antigen]]s, die sogenannten Epitope, nachahmen. Mimotope werden wie ihre Vorbilder von spezifischen [[Antikörper]]n erkannt und können, je nach Modifikation, eine definierte [[Immunantwort]] auslösen. Das von Mimotopen aktivierte Immunsystem erkennt in einer Kreuzreaktion sowohl das auslösende Mimotop als auch das als Vorbild dienende Antigen. Mimotope eignen sich daher insbesondere zur Erzeugung einer Immunantwort gegen unbekannte Antigene oder Antigene ohne ausreichende eigene [[Immunogenität]]. Mimotope stellen unter anderem eine potenzielle Option für die [[Krebsimmuntherapie]] dar.

== Eigenschaften ==
Mimotope sind Peptide mit einer Kettenlänge von 6 bis 20 [[Aminosäure]]n. Diese Kettenlänge ist die minimale Größe eines Peptids, die für eine humorale und zelluläre Immunantwort nötig ist. Auf Grund ihrer niedrigen [[Molekülmasse]] besitzen Mimotope eine hohe Hitze- und Kälteresistenz. Zudem können sie auf Grund ihrer Einfachheit mit Hilfe konventioneller Methoden der Peptidchemie in großer Menge produziert werden.

== Herstellung ==
Mimotope können mit Hilfe von Display-Techniken, wie beispielsweise dem [[Phagen-Display]], unter Einsatz eines das Ziel-Antigen erkennenden Antikörpers gewonnen werden. Bei dieser [[Biotechnologie|biotechnologischen]] Methode werden große von [[Bakteriophagen]] codierte [[Molekülbibliothek]]en, die meist mehrere Milliarden verschiedene codierte Peptide enthalten, nach Antikörper-bindenden Peptiden durchsucht. Die so gewonnenen Mimotope können weiter modifiziert werden. So kann beispielsweise mit Hilfe einer Multimerisierung oft ihre Wirksamkeit gesteigert und durch Konjugation die Immunreaktion zielgerichtet gesteuert werden. Mimotope sind in der Datenbank [[MimoDB]] aufgeführt.

== Anwendung ==
Mimotope finden bisher nur experimentelle Anwendung. Darüber hinaus wird ein medizinischer Einsatz für eine Vielzahl von Anwendungsgebieten, einschließlich der Behandlung von [[Allergie]]n, [[Infektionskrankheit]]en und [[Krebs (Medizin)|Krebs]], diskutiert.<ref name="Knittelfelder R et al. (2009)">{{cite journal |author=Knittelfelder R, Riemer AB, Jensen-Jarolim E |date=2009-04 |title=Mimotope vaccination--from allergy to cancer |journal=Expert Opin Biol Ther |volume=9 |issue=4 |pages=493–506 |doi=10.1517/14712590902870386 |pmid=19344285 |language=en}}</ref><ref name="Pirofski LA (2001)">{{cite journal |author=Pirofski LA |date=2001-09 |title=Polysaccharides, mimotopes and vaccines for fungal and encapsulated pathogens |journal=Trends Microbiol. |volume=9 |issue=9 |pages=445–51 |pmid=11553457 |language=en}}</ref> Mimotop-basierte Impfstoffe befinden sich in der [[Pharmaforschung#Die präklinische Forschung|präklinischen Entwicklung]].

Von besonderem Interesse ist die Möglichkeit der Erzeugung einer Immunreaktion gegen Antigene ohne ausreichende eigene Immunogenität unter Zuhilfenahme von Mimotopen. Charakteristische [[Polysaccharid]]- und [[Lipid]]-Epitope auf Antigenen zahlreicher Krankheitserreger und Tumorzellen werden zwar vom Immunsystem erkannt, führen aber nicht zu einer [[T-Lymphozyt|T-Zell]]-vermittelten Immunreaktion. Immunreaktionen gegen diese Antigene sind begrenzt und führen nicht zur Bildung von [[Gedächtniszelle]]n und [[Affinitätsreifung|affinitätsgereifter]] Antikörper.

Da für die Herstellung eines Mimotops lediglich ein Antikörper zur Verfügung stehen muss, aber keine Information über das zu erkennende Antigen nötig ist, eignen sich diese Peptide auch zur Herstellung potenzieller Immuntherapeutika gegen unbekannte Zielstrukturen.<ref name="Popkov M et al. (2000)">{{cite journal |author=Popkov M, Sidrac-Ghali S, Alakhov V, Mandeville R |date=2000-09 |title=Epitope-specific antibody response to HT-1080 fibrosarcoma cells by mimotope immunization |journal=Clin. Cancer Res. |volume=6 |issue=9 |pages=3629–3635 |pmid=10999755 |language=en}}</ref> Ebenso eignen sich Mimotope als potenzielle Impfstoffe für Antigene, die beispielsweise aufgrund ihrer Molekülgröße nicht in einer für die direkte aktive Immunisierung ausreichender Menge produziert werden können.<ref name="Wagner S et al (2005)">{{cite journal |author=Wagner S, Hafner C, Allwardt D, ''et al.'' |date=2005-01 |title=Vaccination with a human high molecular weight melanoma-associated antigen mimotope induces a humoral response inhibiting melanoma cell growth in vitro |journal=J. Immunol. |volume=174 |issue=2 |pages=976–82 |pmid=15634921 |language=en}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* {{cite journal |author=Monzavi-Karbassi B, Cunto-Amesty G, Luo P, Kieber-Emmons T |date=2002-05 |title=Peptide mimotopes as surrogate antigens of carbohydrates in vaccine discovery |journal=[[Trends Biotechnol]]. |volume=20 |issue=5 |pages=207–214 |pmid=11943376 |language=en}}
* {{cite journal |author=Riemer AB, Jensen-Jarolim E |date=2007-10 |title=Mimotope vaccines: epitope mimics induce anti-cancer antibodies |journal=Immunol. Lett. |volume=113 |issue=1 |pages=1–5 |doi=10.1016/j.imlet.2007.07.008 |pmid=17825923 |pmc=2999752 |language=en}}

[[Kategorie:Biotechnologie]]
[[Kategorie:Krebsimmuntherapie]]
[[Kategorie:Peptid]]
[[Kategorie:Protein-Methode]]

Mimotop - Versionsgeschichte

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