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	<title>Millon-Reaktion - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T12:26:23Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Millon-Reaktion&amp;diff=519682&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;WikispiderBot: ⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen</title>
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		<updated>2021-05-25T20:47:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Millon-Reaktion&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Millon-Probe&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine [[Nachweisreaktion]] für [[Proteine]], die für die [[Aminosäuren|Aminosäure]] [[Tyrosin]] spezifisch ist. Sie wurde benannt nach dem französischen Chemiker [[Eugène Millon]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-13-02456|Name=Millon-Reaktion|Abruf=2012-01-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Als [[Nachweisreagenz]] dient eine Lösung von [[Quecksilber(I)-nitrat]] (HgNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) in [[Salpetrige Säure|Salpetriger Säure]] (HNO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;). Mit Proteinen bildet sie einen ziegelroten Quecksilber-Protein-Komplex.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Millon-Reaktion ist eine gruppenspezifische Nachweisreaktion: Sie funktioniert mit allen Verbindungen, die eine Phenol-Gruppe mit freier [[Ständigkeit#Ortho, meta, para bei Benzolderivaten|&amp;#039;&amp;#039;ortho&amp;#039;&amp;#039;-Position]] besitzen. Diese &amp;#039;&amp;#039;ortho&amp;#039;&amp;#039;-Position wird zunächst durch Salpetrige Säure nitrosiert, wodurch am aromatischen Ring in direkter Nachbarschaft eine Hydroxygruppe und eine Nitrosylgruppe entstehen, die stabilisiert sind. Zwei solcher Moleküle können ein Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;-Ion komplexieren; der entstehende Komplex hat eine ziegelrote Färbung:&amp;lt;ref&amp;gt;Paul Elsinghorst: [http://pwe.no-ip.org/pharma/chemie/docs/farbrkt.pdf &amp;#039;&amp;#039;Farbreaktionen&amp;#039;&amp;#039;.] (PDF; 367&amp;amp;nbsp;kB) S. 19.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Millon Reaction Principle V.1.svg|zentriert|rahmenlos|hochkant=2.3|Millon-Reaktion zum spezifischen Nachweis para-substituierter Phenole (beispielsweise Nachweis von Tyrosin)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Von den natürlich vorkommenden Aminosäuren besitzt nur Tyrosin eine derart reaktionsfähige Struktur; die Reaktion kann auch zum Nachweis von [[Phenol]] oder [[Thymol]] verwendet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Otto Nasse&lt;br /&gt;
   |Titel=Ueber die Verwendbarkeit des Millon’schen Reagens&lt;br /&gt;
   |Sammelwerk=[[Archiv für die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere]]&lt;br /&gt;
   |Band=83&lt;br /&gt;
   |Nummer=8&lt;br /&gt;
   |Datum=1901-02-01&lt;br /&gt;
   |Seiten=361–368&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1007/BF01662536}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemische Nachweisreaktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;WikispiderBot</name></author>
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