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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = G61.0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Guillain-Barré-Syndrom<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 8C01.0<br />
| Data-01 = Akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie<br />
}}<br />
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Das '''Miller-Fisher-Syndrom''' ist eine [[Seltene Krankheit|seltene Erkrankung]] des peripheren Nervensystems, die insbesondere die [[Hirnnerv]]en betrifft und nach dem [[Kanada|kanadischen]] Neurologen [[Charles Miller Fisher]] benannt ist.<ref>Miller-Fisher: ''An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (syndrome of ophthalmoplegia, ataxia and areflexia).'' In: ''[[N Engl J Med]]''. 1956;255(2), S. 57–65. PMID 13334797</ref> Bei dieser akuten entzündlichen demyelinisierenden [[Polyneuropathie]] handelt es sich um eine Variante des [[Guillain-Barré-Syndrom]]s. Sie kann in ein Guillain-Barré-Syndrom übergehen.<br />
<br />
Die typische [[Symptomtrias]] besteht aus einer [[Lähmung]] der Augenmuskeln ([[Ophthalmoplegie]]), einer Störung der Bewegungskoordination ([[Ataxie]]) sowie dem Fehlen von Reflexen ([[Areflexie]]). Im Gegensatz zum Guillain-Barré-Syndrom stehen Lähmungen der Rumpf- und Extremitätenmuskulatur nicht im Vordergrund.<br />
<br />
Die Erkrankung geht mit der Bildung von [[Autoantikörper]]n einher, die gegen das [[Gangliosid]] GQ1b gerichtet sind. Deren Nachweis im Blut kann diagnostisch hilfreich sein und auch Hinweise auf die Krankheitsaktivität geben.<ref>Paparounas: ''Anti-GQ1b ganglioside antibody in peripheral nervous system disorders: pathophysiologic role and clinical relevance.'' In: ''[[Arch Neurol]]''. 2004;61(7), S. 1013–1016. PMID 15262730 [http://archneur.ama-assn.org/cgi/content/full/61/7/1013 Volltext]</ref><br />
<br />
== Diagnostik ==<br />
* Liquor: Eiweißerhöhung im Verlauf,<br />
* Serum: anti-GQ1b Antikörper,<br />
* EMG/NLG: Vorwiegend axonale Neuropathie, vorwiegend sensible Nerven betroffen.<br />
<br />
Auch in Abwesenheit kontrollierter Studien<ref>Overell u. a.: ''Treatment for Fisher syndrome, Bickerstaff's brainstem encephalitis and related disorders.'' In: ''Cochrane Database Syst Rev.'' 2007;(1), S. CD004761. PMID 17253522</ref> wird die Erkrankung in der Regel wie das Guillain-Barré-Syndrom mit Immunglobulinen oder einer Plasmapherese behandelt.<ref>Overell & Willison: ''Recent developments in Miller Fisher syndrome and related disorders.'' In: ''[[Current Opinion in Neurology]]'' 2005 Oct;18(5), S. 562–566. PMID 16155441</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Polyneuropathisches Syndrom]]<br />
[[Kategorie:Parainfektiöse Erkrankung]]</div>imported>WikiHelper232