https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MikrozephalieMikrozephalie - Versionsgeschichte2026-06-12T21:38:59ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mikrozephalie&diff=32604&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-07T09:09:11Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = Q02<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Mikrozephalie<br />- Hydromikrozephalie<br />- Mikrenzephalie<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = LA05.0<br />
| Data-01 = Mikrozephalie<br />
| Code-02 = LD20.2<br />
| Data-02 = Syndrome mit Mikroenzephalie als Hauptmerkmal<br />
}}<br />
<br />
[[Datei:Microcephaly.png|mini|hochkant=1.3|Kopf-Tomogramme. Links: Normal. Rechts: Mikrozephalie]]<br />
[[Datei:NIH microcephaly.jpg|mini|hochkant=1.3|Person mit einer Mikrozephalie]]<br />
<br />
Unter einer '''Mikrozephalie''' (auch ''Mikrocephalie'' geschrieben; von [[Griechische Sprache|griechisch]] {{lang|grc|μικρός}} ''mikrós'' „klein“ sowie {{lang|grc|κεφαλή}} ''kephalē'' „Kopf“) versteht man eine Entwicklungsstörung beim [[Mensch]]en, bei der der [[Kopf]] eine vergleichsweise geringe Größe aufweist; der Kopfumfang ist hierbei drei [[Standardabweichung (Wahrscheinlichkeitstheorie)|Standardabweichungen]] geringer als der [[Arithmetisches Mittel|Mittelwert]] für einen Menschen gleichen Alters und Geschlechts.<ref>Carol M. Rumack, S. R. Wilson, J. W. Charboneau, D. Levine: ''Diagnostic Ultrasound.'' 4. Ausgabe, Elsevier/Mosby, Philadelphia PA 2011, ISBN 978-0-323-05397-6, S. 1224.</ref> Mikrozephalie geht für den Betroffenen mit einer [[Geistige Behinderung|geistigen Behinderung]] einher, deren Intensität vom Ausmaß und von den Begleitfehlentwicklungen abhängt. Die Häufigkeit beträgt 1,6 auf 1.000 Geburten.<ref>Jörg Baltzer, Klaus Friese, Michael Graf, Friedrich Wolff (Hrsg.): ''Praxis der Gynäkologie und Geburtshilfe.'' Thieme, Stuttgart 2006, ISBN 978-3-13-144261-1, S. 314–315.</ref><br />
<br />
Gründe hierfür können eine Fehlentwicklung des [[Gehirn]]s ([[Dyszephalie]], [[Mikroenzephalie]]) oder ein vorzeitiger Verschluss der Schädelnähte ([[Kraniostenose]]) mit daraus folgender [[Dyskranie]] bzw. [[Mikrokranie]] sein.<br />
<br />
Eine Unterscheidung von Mikrozephalie und Kraniostenose nahm erst [[Rudolf Virchow]] 1858 vor und schuf damit die Voraussetzung zu einer Therapie wie sie erstmals 1890 ausgeführt<ref>M. Lannelongue: ''De la craniectomie dans la microcéphalie.'' In: ''Compt. rend. Acad. d. Sc.'' Band 110, 1890, S. 1382 ff.</ref> wurde.<ref>[[Wolfgang Seeger (Mediziner)|Wolfgang Seeger]], Carl Ludwig Geletneky: ''Chirurgie des Nervensystems.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 247.</ref><br />
<br />
== Ursachen ==<br />
Ausgelöst werden können eine Mikrozephalie bzw. die zu dieser Besonderheit führenden Entwicklungen z.&nbsp;B. durch:<br />
* eine [[Infektion]] mit [[Rötelnembryofetopathie|Röteln]] oder dem [[Zika-Virus]]<ref>''[https://www.tagesschau.de/ausland/zika-165.html Zika löst zweifellos Fehlbildungen aus].'' Auf: ''tagesschau.de'' vom 14. April 2016; zuletzt abgerufen am 14. April 2016.</ref> oder dem [[Humanes Cytomegalievirus|Cytomegalievirus]] während der [[Schwangerschaft]] bei der [[Mutter]].<br />
* [[Chromosomenbesonderheit]]en, wie sie z.&nbsp;B. Ursache für das [[Katzenschrei-Syndrom|Cri-du-chat-Syndrom]], das [[Angelman-Syndrom]], das [[Kabuki-Syndrom]], das [[Nijmegen-Breakage-Syndrom]], [[Trisomie 14]] oder ein [[Down-Syndrom]] sind.<br />
* Die Stoffwechselstörung [[Phenylketonurie]].<br />
* Ebenso ist das [[Fetales Alkoholsyndrom|fetale Alkoholsyndrom]] eine häufige Ursache für eine Mikrozephalie.<br />
* [[Methamphetamin|Crystal-Meth]]-Missbrauch in der Schwangerschaft<ref>{{Internetquelle |zugriff=2017-06-25 |url=https://www.deutschlandfunk.de/crystal-meth-in-der-schwangerschaft-auswirkungen-auf.676.de.html?dram:article_id=389607 |titel=Crystal Meth in der Schwangerschaft – Auswirkungen auf Mütter und Kinder |hrsg=Deutschlandfunk}}</ref>.<br />
* Eine Mikrozephalie kann auch im Rahmen einiger [[Syndrom]]e auftreten wie z.&nbsp;B. dem [[Renpenning-Syndrom]], bei der [[Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie|Autosomal-rezessiven primären Mikrozephalie]], dem [[Paine-Syndrom]], dem [[Galloway-Syndrom]] oder dem [[Nicolaides–Baraitser-Syndrom]].<br />
<br />
== Strahleninduzierte Mikrozephalie ==<br />
Die ''strahleninduzierte Mikrozephalie'' ([[Latein|lat.]] ''inducere'' „einleiten“) bezeichnet eine in mehreren [[Epidemiologie|epidemiologischen]] Untersuchungen beobachtete Besonderheit bei Kindern, die im Verlauf der [[Schwangerschaft]] einer erhöhten [[Strahlenbelastung]] ausgesetzt waren, z.&nbsp;B. aufgrund einer therapeutischen Bestrahlung wegen einer Krebs-Behandlung der Mutter oder bei Strahlenbelastungen, wie sie bei Atombombenopfern o.&nbsp;ä. nachzuweisen sind. Das Auftreten einer Mikrozephalie ist hier abhängig von der Strahlendosis. Die zur Auslösung dieser [[embryotoxisch]]en Schädigung notwendigen [[Strahlendosis|Strahlendosen]] liegen über 0,1 [[Gray|Gy]] (10 [[Rad (Einheit)|rd]]), nach einer Dosis von 0,5 Gy (50 rd) muss mit einer hohen [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] gerechnet werden. Die empfindliche Periode liegt in der 8. bis 15. Schwangerschaftswoche, in der sich die [[Nervenzelle]]n ausbilden.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
Zur Diskussion um die mögliche oder vermeintliche Mikrozephalie bei ''Homo floresiensis'' siehe [[Homo floresiensis#Kontroverse]].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Microcephaly|Mikrozephalie}}<br />
{{Wiktionary}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dyskranie]]</div>imported>WikiHelper232