https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MethyprylonMethyprylon - Versionsgeschichte2026-06-01T19:02:55ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Methyprylon&diff=1442630&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:39:10Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(RS)-Methyprylon Structural Formulea V.1.svg|300px|alt=|Strukturformel von Methylprylon]]<br />
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (''R'')-Methyprylon (links) und (''S'')-Methyprylon (rechts)<br />
| Freiname = Methyprylon<br />
| Andere Namen = <br />
* (''RS'')-3,3-Diethyl-5-methyl-2,4-piperidindion<br />
* (±)-3,3-Diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|125-64-4}}<br />
| EG-Nummer = 204-745-4<br />
| ECHA-ID = 100.004.315<br />
| PubChem = 4162<br />
| ChemSpider = 21240264<br />
| DrugBank = DB01107<br />
| ATC-Code = {{ATC|N05|CE02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = Sedativum, Hypnotikum<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 183,26 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 84,5 [[Grad Celsius|°C]] ([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorph]])<ref name="Hunnius" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser, [[Ethanol]], [[Diethylether]] und [[Chloroform]]<ref name="Hunnius">H. P. T. Ammon (Hrsg.): ''Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch''. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin / New York 2004, ISBN 3-11-017475-8, S. 987.</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Methyprylon''' ist ein [[Arzneistoff]], der als [[Sedativa|Sedativum]] und [[Hypnotikum]] verwendet wurde. Es wurde 1954 für [[Hoffmann-La Roche]] patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen ''Noludar<sup>®</sup>'' ab 1955 auf dem Markt.<ref>[http://www.epsy.de/psychopharmaka/zeittafel.htm Psychopharmaka Zeittafel.] epsy.de</ref><br />
<br />
Chemisch gesehen gehört es –&nbsp;wie auch [[Glutethimid]], [[Pyrithyldion]] und [[Thalidomid]]&nbsp;– zur Gruppe der [[Piperidin]]dione. Diese wiederum sind [[Molekülstruktur|strukturelle]] Abwandlungen der [[Barbiturate]].<br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
Die Wirkungsdauer von Methyprylon entspricht der von mittellang wirksamen Barbituraten. Es hat gegenüber diesen keine Vorteile.<br />
<br />
== Unerwünschte Wirkungen ==<br />
Eine längerfristige Anwendung kann zur [[Missbrauch und Abhängigkeit|Abhängigkeit]] führen.<br />
<br />
== Rechtsstatus ==<br />
Methyprylon ist in der Anlage II zum [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|deutschen Betäubungsmittelgesetz]] gelistet und zählt somit zu den [[Verkehrsfähigkeit|verkehrsfähigen]], aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{RömppOnline |ID=RD-13-02087 |Name=Methyprylon |Abruf=2015-01-02}}<br />
* [[Hermann J. Roth|H. J. Roth]], H. Fenner: ''Arzneistoffe''. Thieme, Stuttgart / New York 1988, S. 270–271.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Hypnotikum]]<br />
[[Kategorie:Sedativum]]<br />
[[Kategorie:Valerolactam]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]<br />
[[Kategorie:Alkylpiperidin]]</div>imported>ChemoBot