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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Methylprednisolone Structural Formula V.1.svg|200px|Struktur von Methylprednisolon]]
| Freiname = Methylprednisolon
| Andere Namen = * 11''β'',17''α'',21-Trihydroxy-6''α''-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* Methylprednisolonum ([[Latein]])
| Summenformel = C22H30O5
| CAS = {{CASRN|83-43-2}}
| EG-Nummer = 201-476-4
| ECHA-ID = 100.001.343
| PubChem = 6741
| ChemSpider = 6485
| DrugBank = DB00959
| ATC-Code = *{{ATC|D07|AA01}}
* {{ATC|D10|AA02}}
* {{ATC|H02|AB04}}
| Wirkstoffgruppe = [[Glucocorticoide]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung = weißes bis fast weißes, [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorphes]] und kristallines Pulver<ref name="Ph. Eur. 5">{{Literatur |Hrsg=Europäische Arzneibuch-Kommission |Titel=Europäische Pharmakopoe 5. Ausgabe |Band=5.0–5.8 |Datum=2006}}</ref>
| Molare Masse = 374,47 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 232,5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=83-43-2|Name=Methylprednisolone|Abruf=}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (120 mg·l−1 bei 25 °C),<ref name="ChemIDplus" /> wenig löslich in [[Ethanol]], schwer löslich in [[Aceton]] und [[Dichlormethan]]<ref name="Ph. Eur. 5" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M0639|Name=6α-Methylprednisolone ≥ 98 %|Abruf=2011-05-29}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
| MAK =
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=2292 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 4000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
}}

'''Methylprednisolon''' ist ein synthetisches [[Glucocorticoide|Glucocorticoid]], das als Arzneistoff [[Peroral|oral]], [[intravenös]] und [[dermal]] (auf der Haut) angewendet werden kann.

== Wirkungen und Einsatzgebiete ==
Methylprednisolon wirkt abschwellend und entzündungshemmend und wird unter anderem zur Behandlung von [[Allergie|allergischen]] und [[Autoimmunerkrankung]]en, Hautkrankheiten sowie als Begleitmedikation in der [[Krebs (Medizin)|Krebs]]- und [[Schmerztherapie]] eingesetzt. Die [[intravenös]]e Gabe wird bei [[Anaphylaxie|anaphylaktischem Schock]], [[Hirnödem]], zur Schubtherapie bei [[Multiple Sklerose|Multipler Sklerose]], schwerem [[Asthma]]anfall und [[Status asthmaticus]] sowie wenigen anderen lebensbedrohlichen Zuständen angewendet.

In den USA wird Methylprednisolon flächendeckend bei [[Rückenmarksverletzung]]en mit einer [[Dosis]] von 30 mg/kg in der frühen Akutphase verabreicht. Das Ziel dabei ist es, zytotoxische [[Ödem]]e, Entzündungen, sowie die Freisetzung von [[Glutamate|Glutamat]] und freier Radikale zu reduzieren. In Europa wird es wegen der erhöhten Komplikationsrate ([[Wundinfektion]], [[Magenblutung]], [[Pankreatitis]], [[Pneumonie]]) nicht in allen Zentren für diese [[Indikation]] eingesetzt.<ref name="ab">Schwab JM et al., [https://www.aerzteblatt.de/archiv/41930 ''Akute Rückenmarkverletzung: Experimentelle Strategien als Basis zukünftiger Behandlungen''], in ''Deutsches Ärzteblatt'', 101/2004, S. A-1422,B-1183,C-1137.</ref>

In einer 2016 veröffentlichten Studie wurde die intratympanale Gabe von Methylprednisolon für die Behandlung von [[Morbus Menière]] mit der herkömmlichen Verwendung von [[Gentamicin]] verglichen.<ref>{{Literatur |Autor=Mitesh Patel, Kiran Agarwal, Qadeer Arshad, Mohamed Hariri, Peter Rea |Titel=Intratympanic methylprednisolone versus gentamicin in patients with unilateral Ménière's disease: a randomised, double-blind, comparative effectiveness trial |Sammelwerk=The Lancet |Band=388 |Nummer=10061 |Datum=2016-12-03 |Seiten=2753–2762 |DOI=10.1016/S0140-6736(16)31461-1 |PMID=27865535}}</ref> Während Gentamicin die Schwindelattacken im Rahmen der Menière-Krankheit effektiv verringern kann, führt die Gabe des Wirkstoffes in mehr als 20 % der Fälle zum teilweisen oder vollständigen Hörverlust. Die Gabe von Methylprednisolon bewirkte eine ebenso effektive Verminderung der Schwindelattacken um 87 %, allerdings ohne die Hörleistung zu beeinträchtigen.<ref>{{Literatur |Titel=M. Menière: intratympanale Gabe von Methylprednisolon so wirksam wie Gentamicin |Sammelwerk=HNO Nachrichten |Band=47 |Nummer=4 |Datum=2017-08-01 |Seiten=17–17 |DOI=10.1007/s00060-017-5484-9}}</ref>

== Nebenwirkungen ==
Zu den wichtigsten [[Nebenwirkung]]en des Methylprednisolons zählen Übelkeit und Erbrechen bei hoher Dosierung, bei langfristiger Einnahme Gewichtszunahme bis hin zur Stamm[[fettsucht]], [[grauer Star]], [[Osteoporose]], [[Diabetes mellitus]] und [[Psychosen]]. Da das plötzliche Absetzen einer Langzeittherapie (länger als drei bis vier Wochen) zu einem sekundären [[Morbus Addison]] führen kann, muss die Therapie in diesen Fällen langsam ausschleichend beendet werden.

== Darreichungsformen und Handelsnamen ==
[[Fertigarzneimittel]] mit Methylprednisolon sind in Tablettenform, als [[Infusion]]s- und [[Injektion (Medizin)|Injektionslösung]] für die systemische Behandlung sowie als Creme, Fettsalbe, Emulsion und Lösung zur lokalen Anwendung auf der Haut erhältlich.

;[[Monopräparat]]e
Advantan (D, A, CH), Depo-Medrol (CH), Medrol (CH, P), Metypred (D), Metysolon (D), M-Predni (D), Predni M (D), Solu-Medrol (CH), Urbason (D, A), Prednol (Ty), diverse Generika (D)
;[[Kombinationspräparat]]e
Depot-Medrol (CH)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Triol]]
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]
[[Kategorie:Cyclopentanol]]
[[Kategorie:Cyclohexanol]]
[[Kategorie:Hydroxyketon]]
[[Kategorie:Steroid]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:1,4-Androstadien]]

Methylprednisolon - Versionsgeschichte

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