https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MethylengruppeMethylengruppe - Versionsgeschichte2026-06-23T04:36:08ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Methylengruppe&diff=142027&oldid=previmported>Schreivi: Nur Ergänzungen in griechischer Sprache, siehe: Langenscheidts Taschenwörterbuch Altgriechisch, S. 281 und 452.2024-08-03T09:36:03Z<p>Nur Ergänzungen in griechischer Sprache, siehe: Langenscheidts Taschenwörterbuch Altgriechisch, S. 281 und 452.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>__NOTOC__<br />
[[Datei:Methylene group expanded.svg|miniatur|hochkant=1|Die Methylengruppe]]<br />
<br />
Die '''Methylengruppe''' ist eine [[funktionelle Gruppe]] mit der formalen Einheit CH<sub>2</sub>. Die einfachste chemische Verbindung mit einer Methylengruppe ist [[Methylen]] (CH<sub>2</sub>), ein sehr reaktives [[Carbene|Carben]].<br />
<br />
Die Bezeichnung Methylen wurde 1834 von [[Jean Baptiste Dumas]] und [[Eugène-Melchior Péligot]] geprägt. Sie leitet sich von [[Griechische Sprache|griech.]] μέθυ (''méthy'') "Wein" und ὕλη (''hýlē)'' "Holz" ab und bezieht sich auf die damalige Bezeichnung von [[Methanol]] als „Holzalkohol“, dessen dehydratisierte Form formal die Methylengruppe ist.<br />
<br />
== Begriffsverwendung ==<br />
Gemäß [[IUPAC]]-Nomenklatur kann die Vorsilbe Methylen- für einen [[Doppelbindung|doppelt gebundenen]] Substituenten (=CH<sub>2</sub>), eine zweibindige Gruppe (–CH<sub>2</sub>–) und zur Bezeichnung von Ketten- und [[Cycloalkane|Ringgliedern]] verwendet werden. Einen Spezialfall stellt die Bezeichnung für das hochreaktive [[Carbene|Carben]] als „Methylenmolekül“ dar. Die Gruppierung =CH<sub>2</sub> wird heute als [[Methylidengruppe]] bezeichnet.<ref>Universität des Saarlands: {{Webarchiv | url= http://www.jenshenningkreker.de/Nomenklatur.pdf | wayback = 20140911164655 | text = Seminar: Systematische Nomenklatur in der organischen Chemie}}, Sommersemester 2005 (PDF; 1,1&nbsp;MB).</ref><br />
<br />
[[Datei:Methylene Group General Formulae V.2.svg|miniatur|hochkant=1.3|Die <span style="color:blue;">'''blau'''</span> markierte Methylengruppe (obere Reihe v.&nbsp;l.&nbsp;n.&nbsp;r.: in [[Dichlormethan]], [[Methylencyclopropen]] und einem Triplett-[[Carbene|Carben]]; untere Reihe v.&nbsp;l.&nbsp;n.&nbsp;r.: in einem [[Malonsäure]]ester und in [[Propan]])]]<br />
<br />
Als aktivierte Methylenverbindungen bezeichnet man Substanzen, bei denen die Kohlenstoff-Wasserstoffbindung einer Methylengruppe durch elektronenziehende [[Substituent]]en besonders [[Säurekonstante|acide]] ist, also beispielsweise [[Malonsäure]]ester und [[β-Ketoester]]. Diese Ester sind [[CH-Acidität|CH-acide]] Verbindungen und werden häufig in der [[Knoevenagel-Reaktion]], der [[Michael-Addition]] oder ähnlichen Reaktionen als Edukte eingesetzt.<br />
<br />
Methylenchlorid (CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>) ist eine häufig verwendete Bezeichnung für [[Dichlormethan]].<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Methylgruppe]] (CH<sub>3</sub>, oft auch kurz: Me)<br />
* [[Methingruppe]] (CH)<br />
* [[Ethylengruppe]] (–CH<sub>2</sub>–CH<sub>2</sub>–)<br />
* [[Phenylgruppe]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>, oft auch kurz: Ph)<br />
* [[Phenylengruppe]] (C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Gold Book|carbenes|C00806}}<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Methylene group|Methylengruppe}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]</div>imported>Schreivi