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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:(±)-Methylenedioxypyrovalerone Enanitiomers Structural Formulae.png|200px|Strukturformel von Methylendioxypyrovaleron]]
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (''R'')-Form (oben) und (''S'')-Form (unten)
| Andere Namen = * MDPV
* 3,4-Methylendioxypyrovaleron
* 1-(Benzo[''d''][1,3]dioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on
| Summenformel = C16H21NO3
| CAS = * {{CASRN|687603-66-3}} (unspez.)
* {{CASRN|1388142-27-5|Q27275220|KeinCASLink=1}} (''R''-MDPV)
* {{CASRN|1388142-28-6|Q27262919|KeinCASLink=1}} (''S''-MDPV)
* {{CASRN|24622-62-6|Q27287779|KeinCASLink=1}} (unspez., Hydrochlorid)
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 20111961
| ChemSpider =
| DrugBank =
| Wirkstoffgruppe = ZNS-[[Stimulans]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung = weißes ([[Hydrochlorid]]) oder braunes, gelb-grünes oder graues (freie Base), amorphes oder kristallines Pulver<ref>{{Literatur |Autor=M. Coppola, R. Mondola |Titel=3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV): Chemistry, pharmacology and toxicology of a new designer drug of abuse marketed online |Sammelwerk=Toxicology Letters |Band=208 |Nummer=1 |Datum=2006-01-05 |Seiten=12–15 |DOI=10.1016/j.toxlet.2011.10.002 |Sprache=en}}</ref>
| Molare Masse = 275,35 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 238–239 °C (Zersetzung)<ref name="DEA">{{Literatur |Autor=Joshua C. Yohannan, Joseph S. Bozenko, Jr. |Titel=The Characterization of 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) |Sammelwerk=Microgram Journal |Band=7 |Nummer=1 |Datum=2010 |Seiten=12–15 |Kommentar=Volltext |Online=[https://www.dea.gov/pr/microgram-journals/2010/mj7-1_12-15.pdf dea.gov] |Format=PDF |KBytes=689 |Sprache=en}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = Löslich in [[Methanol]], [[Ethanol]], [[Dimethylformamid]], [[Dimethylsulfoxid]]<ref name="cay">Produktinformation ''[https://www.caymanchem.com/pdfs/10624.pdf Methylenedioxy Pyrovalerone]'' bei Cayman Chemicals, abgerufen am 1. April 2012.</ref> Schlecht löslich in Wasser<ref name="cay" /> 
Hydrochlorid: Löslich in [[Chloroform]], Methanol und Wasser<ref name="DEA" />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=228640|Name=[No public or meaningful name is available]|Abruf=2019-07-10}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|09}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|318|400}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
}}

'''Methylendioxypyrovaleron''' ('''MDPV''') ist ein [[Stimulans]] aus der Klasse der [[Cathinon]]e und wirkt als [[Potenz (Pharmakologie)|potenter]] [[Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer|Noradrenalin]]-[[Dopamin-Wiederaufnahmehemmer]] mit [[kokain]]ähnlicher Charakteristik.<ref name="SimmlerBuser2012">{{Literatur |Autor=Simmler LD u. a. |Titel=Pharmacological characterization of designer cathinones in vitro |Sammelwerk=[[British Journal of Pharmacology]] |Band=168 |Nummer=Heft 2 |Datum=2013 |Seiten=458–470 |DOI=10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x |PMC=3572571 |PMID=22897747 |Sprache=en}}</ref><ref name="pmid23072836">{{cite journal |author=Baumann MH, Partilla JS, Lehner KR, Thorndike EB, Hoffman AF, Holy M, Rothman RB, Goldberg SR, Lupica CR, Sitte HH, Brandt SD, Tella SR, Cozzi NV, Schindler CW |date=2013 |title=Powerful cocaine-like actions of 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), a principal constituent of psychoactive ‘bath salts’ products |journal=Neuropsychopharmacology |volume=38 |issue=4 |pages=552–62 |doi=10.1038/npp.2012.204 |pmid=23072836 |pmc=3572453 |language=en}}</ref> MDPV zählt zu den [[Neue psychoaktive Substanzen|neuen psychoaktiven Substanzen]] und ist unter den Szenenamen ''Flex'', ''Flakka''<ref>{{Internetquelle |url=https://www.fr.de/ratgeber/gesundheit/warum-trend-droge-flakka-gefaehrlich-11177898.html |titel=Warum die Trend-Droge Flakka so gefährlich ist |datum=2019-01-13 |sprache=de |abruf=2024-04-20}}</ref>, ''Cloud Nine'', ''Monkey Dust'', ''MTV'', ''Magic'', ''Super Coke'' und ''Peevee'' bekannt. Es ist ein häufiges Streckmittel für Kokain, Ecstasy und Amphetamin.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.eve-rave.org/drogen-abc/neue-psychoaktive-substanzen/mdpv/ |titel=Synthetische Drogen, Neue psychoaktive Substanzen, MDPV |hrsg=[[Eve & Rave]] Münster e. V. |abruf=2022-05-30 |sprache=de}}</ref> Der Umgang mit der Substanz ist in vielen Staaten gesetzlich reguliert. MDPV verursacht [[Oxidativer Stress|oxidativen Stress]].

== Geschichte ==
Die Substanz wurde in den 1960er Jahren von der Pharmafirma [[Boehringer Ingelheim]] entwickelt<ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=3314970| Code=A| Titel=Pyrrolidino Ketones| A-Datum=1964-10-14| V-Datum=1967-04-18| Anmelder=Boehringer Ingelheim G.m.b.H.| Erfinder=Ernst Seger}}</ref><ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=1545591| Code=A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Verfahren zur Herstellung von alpha-Aminoketonen mit heterocyclischer Aminogruppe| A-Datum=1965-05-28| V-Datum=1969-08-07| Anmelder=C.H. Boehringer Sohn| Erfinder=Herbert Köppe et al}}</ref> und auf ihre [[Therapeutische Wirksamkeit|Wirksamkeit]] zur Behandlung von Erschöpfungszuständen geprüft (vergleiche [[Pyrovaleron]]). Nachdem sich in [[Präklinische Entwicklung|präklinischen]] Tests unerwünschte [[Nebenwirkung]]en wie starkes Suchtverhalten gezeigt hatte, wurde die Entwicklung eingestellt.

Seit der Jahrtausendwende spielt der Wirkstoff eine wachsende Rolle in der Drogenszene. In [[Japan]] wurde die Substanz im Jahr 2006 gefunden, in Sachsen wurde im Jahr 2007 eine Lieferung reinen MDPVs aus [[Volksrepublik China|China]] beschlagnahmt.<ref name="pmid19500924">{{cite journal |author=F. Westphal, T. Junge, P. Rösner, F. Sönnichsen, F. Schuster |date=2009 |title=Mass and NMR spectroscopic characterization of 3,4-methylenedioxypyrovalerone: A designer drug with alpha-pyrrolidinophenone structure |journal=Forensic Science International |volume=190 |issue=1–3 |pages=1 |doi=10.1016/j.forsciint.2009.05.001 |pmid=19500924 |language=en}}</ref> Die Droge hat seit 2010 große Verbreitung gefunden, insbesondere in den USA. Produkte, welche MDPV und verwandte neue psychoaktive Substanzen enthielten, wurden über öffentliche Verkaufsstellen (z. B. [[Smartshop]]s) vertrieben. Diese Produkte werden der Rubrik mit der Tarnbezeichnung „[[Neue psychoaktive Substanzen|Badesalz]]“ zugeordnet. Verkauft wurde bzw. wird per Internetversand sowie Ladenverkauf. Die Angaben zu den Inhaltsstoffen sind auf den Verpackungen derartiger Produkte unzureichend oder gänzlich irreführend.<ref name="pmid24903018">{{cite journal |author=Araújo AM, Valente MJ, Carvalho M, Dias da Silva D, Gaspar H, Carvalho F, de Lourdes Bastos M, Guedes de Pinho P |date=2015 |title=Raising awareness of new psychoactive substances: chemical analysis and in vitro toxicity screening of 'legal high' packages containing synthetic cathinones |journal=Arch. Toxicol. |volume=89 |issue=5 |pages=757–71 |doi=10.1007/s00204-014-1278-7 |pmid=24903018 |language=en}}</ref> In Deutschland unterliegt MDPV seit 2012 dem [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelgesetz]].

Die ersten beiden Berichte in der medizinischen Fachliteratur über einen durch MDPV verursachten Todesfall ohne erkennbare Sekundärfaktoren stammen aus den Jahren 2012 und 2013.<ref name="MurrayMurphy2012">{{cite journal |first1=Brittany L. |last1=Murray |first2=Christine M. |last2=Murphy |first3=Michael C. |last3=Beuhler |date=2012 |title=Death Following Recreational Use of Designer Drug “Bath Salts” Containing 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) |journal=Journal of Medical Toxicology |volume=8 |issue=1 |pages=69–75 |doi=10.1007/s13181-011-0196-9 |language=en}}</ref><ref name="Wyman">{{cite journal |first1=John |last1=Wyman |first2=Eric |last2=Lavins |first3=David |last3=Engelhart et al. |date=2013 |title=Postmortem Tissue Distribution of MDPV Following Lethal Intoxication by “Bath Salts” |journal=Journal of Analytical Toxicology |volume=37 |pages=182–185 |doi=10.1093/jat/bkt001 |language=en}}</ref> Danach wurden nur selten weitere Todesfälle berichtet.<ref name="Desharnais">{{cite journal |first1=B. |last1=Desharnais |first2=Y. |last2=Dazé |first3=L.M. |last3=Huppertz et al. |date=2017 |title=A case of fatal idiosyncratic reaction to the designer drug 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and review of the literature. |journal=Forensic Sci Med Pathol |volume=13 |pages=350–354 |doi=10.1007/s12024-017-9894-1 |language=en}}</ref>

== Wirkung ==
MDPV gehört zur Wirkstoffgruppe der [[Stimulanzien]] mit folgenden spürbaren Effekten:<ref name="RossReisfield2012">{{cite journal |first1=Edward A. |last1=Ross |first2=Gary M. |last2=Reisfield |first3=Mary C. |last3=Watson |first4=Chris W. |last4=Chronister |first5=Bruce A. |last5=Goldberger |date=2012 |title=Psychoactive “Bath Salts” Intoxication with Methylenedioxypyrovalerone |journal=The American Journal of Medicine |volume=125 |issue=9 |pages=854–858 |doi=10.1016/j.amjmed.2012.02.019 |language=en}}</ref>

* Physisch: erhöhter [[Puls|Herzschlag]], [[Bluthochdruck|erhöhter Blutdruck]], [[Gefäßverengung]], Schwitzen
* Psychisch: starke [[Paranoia]], erhöhte Wachsamkeit und Aufmerksamkeit, Unterdrückung der Müdigkeit, erhöhte geistige Erregung, Farbintensivierung, Übelkeit, Unruhe und Ruhelosigkeit sowie unterdrückter Appetit.

{{Belege fehlen}}
Die Effekte halten etwa drei bis vier Stunden an. Als Nachwirkungen treten [[Herzrasen]], Bluthochdruck sowie eine leichte Stimulation auf, die sechs bis acht Stunden anhält. Bei höheren Dosierungen wurden intensive [[Panikattacke]]n bei Konsumenten beobachtet, die eine Intoleranz gegenüber Stimulanzien aufweisen. Außerdem wurde von schlafmangelbedingten [[Psychosen]] sowie [[Sucht]]verhalten bei hoher Dosierung oder regelmäßiger Anwendung berichtet. Ein sehr starkes [[Craving]] stellt sich oft bereits nach dem Erstkonsum ein. MDPV ist darüber hinaus als [[Aphrodisiakum]] bekannt, das bei korrekter Dosierung der Wirkung des [[Methamphetamin]]s ''(bekannt als Crystal Meth)'' nahe kommt.

Es gibt Fallberichte von [[Nierenversagen|Nieren-]] und [[Leberversagen]] sowie [[Rhabdomyolyse]].<ref name="FröhlichLambe2010">{{cite journal |first1=S. |last1=Fröhlich |first2=E. |last2=Lambe |first3=J. |last3=O’Dea |date=2010 |title=Acute liver failure following recreational use of psychotropic “head shop” compounds |journal=Irish Journal of Medical Science |volume=180 |issue=1 |pages=263–264 |doi=10.1007/s11845-010-0636-6 |language=en}}</ref><ref name="BorekHolstege2012">{{cite journal |first1=Heather A. |last1=Borek |first2=Christopher P. |last2=Holstege |date=2012 |title=Hyperthermia and Multiorgan Failure After Abuse of “Bath Salts” Containing 3,4-Methylenedioxypyrovalerone |journal=Annals of Emergency Medicine |volume=60 |issue=1 |pages=103–105 |doi=10.1016/j.annemergmed.2012.01.005 |language=en}}</ref>

== Pharmakologie ==
Die [[Bioverfügbarkeit]] von Methylendioxypyrovaleron ist hoch. Die Wirkungen und Nebenwirkungen dieser [[Chiralität (Chemie)|chiralen]] Verbindung gehen hauptsächlich vom ''S''(+)-[[Enantiomer]] aus. Dieses wirkt an den [[Transportprotein|Transportern]] für [[Dopamintransporter|Dopamin]] und [[Noradrenalin]] als [[Wiederaufnahmehemmer]] mit einer [[EC50|EC50]] von 2 nM bzw. 10 nM.<ref name="KolanosPartilla2015">{{cite journal |first1=R. |last1=Kolanos |first2=J. S. |last2=Partilla |first3=M. H. |last3=Baumann |first4=B. A. |last4=Hutsell |first5=M. L. |last5=Banks |first6=S. S. |last6=Negus |first7=R. A. |last7=Glennon |date=2015 |title=Stereoselective Actions of Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) To Inhibit Dopamine and Norepinephrine Transporters and Facilitate Intracranial Self-Stimulation in Rats |journal=ACS Chemical Neuroscience |volume=6 |issue=5 |pages=771–777 |doi=10.1021/acschemneuro.5b00006 |language=en}}</ref> Zusätzlich wirkt MDPV als Dopaminausschütter.<ref name="pmid28163218">{{cite journal |author=Shekar A, Aguilar JI, Galli G, Cozzi NV, Brandt SD, Ruoho AE, Baumann MH, Matthies HJ, Galli A |date=2017 |title=Atypical dopamine efflux caused by 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) via the human dopamine transporter |journal=J. Chem. Neuroanat. |doi=10.1016/j.jchemneu.2017.01.004 |pmid=28163218 |language=en}}</ref>

=== Metabolismus ===
Die Hauptmetaboliten entstehen durch Spaltung und Entfernung der [[Methylengruppe]] am [[Benzodioxole|Benzodioxol]]. Dabei entsteht eine Verbindung mit [[catechol]]ischer Teilstruktur, die zum Teil 3'-''O''-methyliert wird. Darüber hinaus wurden zahlreiche weitere Metabolite gefunden.<ref name="pmid21053377">{{cite journal |author=Meyer MR, Du P, Schuster F, Maurer HH |date=2010 |title=Studies on the metabolism of the α-pyrrolidinophenone designer drug methylenedioxy-pyrovalerone (MDPV) in rat and human urine and human liver microsomes using GC-MS and LC-high-resolution MS and its detectability in urine by GC-MS |journal=J Mass Spectrom |volume=45 |issue=12 |pages=1426–42 |doi=10.1002/jms.1859 |pmid=21053377 |language=en}}</ref> Eine wesentliche pharmakologische ''[[in vivo]]'' Aktivität konnte bei ihnen nicht festgestellt werden.<ref name="pmid27830575">{{cite journal |author=Baumann MH, Bukhari MO, Lehner KR, Anizan S, Rice KC, Concheiro M, Huestis MA |date=2016 |title=Neuropharmacology of 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV), Its Metabolites, and Related Analogs |journal=Curr Top Behav Neurosci |doi=10.1007/7854_2016_53 |pmid=27830575 |language=en}}</ref><ref name="pmid26014283">{{cite journal |author=Negreira N, Erratico C, Kosjek T, van Nuijs AL, Heath E, Neels H, Covaci A |date=2015 |title=In vitro Phase I and Phase II metabolism of α-pyrrolidinovalerophenone (α-PVP), methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and methedrone by human liver microsomes and human liver cytosol |journal=Anal Bioanal Chem |volume=407 |issue=19 |pages=5803–16 |doi=10.1007/s00216-015-8763-6 |pmid=26014283 |language=en}}</ref>

== Toxikologie ==
MDPV verursacht [[Oxidativer Stress|oxidativen Stress]]. Dieser geht einher mit der Erschöpfung von [[Glutathion]]-Reserven, [[Mitochondrien|mitochondrialer]] Dysfunktion und der Störung der innerzellulären Homöostase der Calciumionenkonzentration. Dies führt zum Zelltod durch [[Apoptose]]. Initiator- und Effektor-[[Caspasen]] werden dabei aktiviert. Die toxischen Effekte werden durch [[Hyperthermie]] verstärkt.<ref name="pmid26676947">{{cite journal |author=Valente MJ, Araújo AM, Silva R, Bastos Mde L, Carvalho F, Guedes de Pinho P, Carvalho M |date=2016 |title=3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV): in vitro mechanisms of hepatotoxicity under normothermic and hyperthermic conditions |journal=Arch. Toxicol. |volume=90 |issue=8 |pages=1959–73 |doi=10.1007/s00204-015-1653-z |pmid=26676947 |language=en}}</ref><ref name="pmid28067045">{{cite journal |author=Valente MJ, Bastos ML, Fernandes E, Carvalho F, Guedes de Pinho P, Carvalho M |date=2017 |title=Neurotoxicity of β-Keto Amphetamines: Deathly Mechanisms Elicited by Methylone and MDPV in Human Dopaminergic SH-SY5Y Cells |journal=ACS Chem Neurosci |doi=10.1021/acschemneuro.6b00421 |pmid=28067045 |language=en}}</ref>

Unreines MDPV kann [[Bromide|Bromidionen]] enthalten. Bei der Synthese von MDPV wird üblicherweise mit Brom gearbeitet und es entstehen bromhaltige organische Zwischenverbindungen. Bei unzureichender Reinigung bleibt Brom als Rückstand im Endprodukt erhalten.<ref name="pmid25567572">{{cite journal |author=Wood MR, Lalancette RA, Bernal I |date=2015 |title=Crystallographic investigations of select cathinones: emerging illicit street drugs known as `bath salts' |journal=Acta Crystallogr C Struct Chem |volume=71 |issue=Pt 1 |pages=32–8 |doi=10.1107/S2053229614025637 |pmid=25567572 |language=en}}</ref> Die kumulative Vergiftung ist als [[Bromismus]] bekannt.

== Behandlung bei Überdosierung ==
Zur Notfallbehandlung von [[Bluthochdruck]] und [[Tachykardie]] wurden duale α/β-Adrenozeptorantagonisten vorgeschlagen. Alleinige Gabe reiner [[Alphablocker]] ist nicht zu empfehlen.<ref name="pmid27714779">{{cite journal |author=Schindler CW, Thorndike EB, Suzuki M, Rice KC, Baumann MH |date=2016 |title=Pharmacological mechanisms underlying the cardiovascular effects of the "bath salt" constituent 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) |journal=Br. J. Pharmacol. |volume=173 |issue=24 |pages=3492–3501 |doi=10.1111/bph.13640 |pmid=27714779 |language=en}}</ref> Auch gegenüber reiner [[Betablocker|Betablockade]] ist Vorsicht geboten.<ref name="michigan.gov">{{cite web |url=http://www.michigan.gov/documents/mdch/Bath_Salts_FAQ_Health_Care_Providers_April2012_v2_384317_7.pdf |title=“Bath Salts” Health Care Provider Fact Sheet |date=2012-04-30 |publisher=Michigan Department of Community Health |language=en}}</ref> [[Agitation (Medizin)|Agitiertheit]] und Krämpfe können mit [[Benzodiazepine]]n (z. B. [[Lorazepam]]<ref name="michigan.gov"/>) behandelt werden. Die Verabreichung von Dopaminantagonisten wie [[Haloperidol]] wurde beschrieben. Hyperthermie kann mit Kühlung begegnet werden.

== Rechtslagen ==
Am 26. Juli 2012 wurde es in Anlage II des [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelgesetzes]] aufgenommen und war damit ein verkehrsfähiges, nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel.<ref>Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz, BtMG): [https://www.buzer.de/gesetz/631/a8073.htm Anlage II (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)]</ref>

In der [[Schweiz]] wurde MDPV mit Inkrafttreten der revidierten Betäubungsmittelverordnung von Swissmedic<ref>[http://www.admin.ch/ch/d/as/2010/4099.pdf Text der Betäubungsmittelverordnung Swissmedic mit Inkrafttreten am 1. Dezember 2010 als PDF].</ref> am 1. Dezember 2010 dem Betäubungsmittelgesetz unterstellt und somit ab diesem Zeitpunkt illegal. Einfuhr, [[Besitz]], Vertrieb etc. werden nach dem Betäubungsmittelgesetz<ref>{{Internetquelle |url=https://fedlex.data.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/1952/241_241_245/20230901/de/pdf-a/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-1952-241_241_245-20230901-de-pdf-a-2.pdf |titel=Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe (Betäubungsmittelgesetz, BetmG) |hrsg=Bundesversammlung der Schweizerischen Eidgenossenschaft |datum=2023-05-09 |abruf=2024-07-25 |sprache=de}}</ref> geahndet.

In [[Vereinigtes Königreich|Großbritannien]] ist MDPV als ''Class B drug'' eingestuft. Handel, [[Erwerb]] und Besitz sind daher illegal, sofern keine Lizenz vorliegt.

In [[Australien]] ist die Substanz zwar legal, wird aber vermehrt von den Behörden [[Beschlagnahme|beschlagnahmt]].

MDPV wird auch in [[Finnland]], [[Dänemark]] und [[Schweden]] spezifisch als Betäubungsmittel eingestuft. In Schweden wurde ein 33-jähriger Mann wegen des Besitzes von 250 g MDPV, die er erworben hatte, als der Umgang mit der Substanz noch nicht unter Strafe gestellt war, zu sechs Jahren Gefängnis verurteilt. In den USA haben mehrere Staaten ein MDPV-Verbot umgesetzt.

Am 25. September 2014 hat die [[Europäische Union|EU]] unter anderem MDPV verboten.<ref>{{CELEX|32014D0688|Durchführungsbeschluss des Rates vom 25. September 2014 (2014/688/EU)|format=PDF}} abgerufen am 17. Oktober 2014.</ref> Die Herstellung und der Verkauf der Substanz ist damit seit Umsetzung des Beschlusses 2014/688/EU in nationales Recht untersagt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/60271/EU-verbietet-vier-gefaehrliche-Designer-Drogen |titel=EU verbietet vier gefährliche Designer-Drogen |werk=aerzteblatt.de |datum=2014-09-26 |abruf=2018-04-28 |sprache=de}}</ref>

== Weblinks ==
* [https://www.erowid.org/chemicals/mdpv/mdpv.shtml Erowid MDPV Vault]
* [https://catbull.com/alamut/Bibliothek/PsychonautMDPVreport.pdf Psychonaut Research Web Mapping Project] (PDF; 1,8 MB)
;Pressemeldungen
* [https://www.sueddeutsche.de/wissen/modedroge-bath-salt-badesalz-zum-rauchen-1.1061177 Modedroge Bath Salt – Badesalz zum Rauchen.] Sueddeutsche, Februar 2011
* [https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,774905,00.html "Badesalz"-Drogen schockieren US-Mediziner.] Spiegel Online, Juli 2011
* [https://www.fr.de/ratgeber/gesundheit/warum-trend-droge-flakka-gefaehrlich-11177898.html Fieber, Halluzinationen: Warum die Trend-Droge Flakka so gefährlich ist.] Frankfurter Rundschau (2015) über die Droge α-PVP, ein Analogon von MDPV

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Benzodioxol]]
[[Kategorie:Keton]]
[[Kategorie:Pyrrolidin]]
[[Kategorie:Stimulans]]
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]

Methylendioxypyrovaleron - Versionsgeschichte

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