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Methoxybenzylalkohole - Versionsgeschichte
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2026-02-13T18:18:14Z
<p>GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Methoxybenzylalkohole''' bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom [[Benzylalkohol]] als auch vom [[Anisol]] ableitet. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit angefügter [[Hydroxymethylgruppe|Hydroxymethyl-]]&nbsp;(–CH<sub>2</sub>OH) und [[Methoxygruppe]]&nbsp;(–OCH<sub>3</sub>) als [[Substituent]]en. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>. In erster Linie kann man sie als methoxysubstituierte Benzylalkohole ansehen. Der 4-Methoxybenzylalkohol ist vor allem unter seinem [[Trivialname]]n '''[[Anisalkohol]]''' bekannt, welcher unter anderem als Duftstoff Verwendung findet. In der englischsprachigen Literatur wird der Begriff Anisalkohol (''anisyl alcohol'') auch für die 2- und 3-Methoxybenzylalkohole verwendet.<br />
<br />
== Vertreter ==<br />
{| class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size:90%"<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe6" colspan="4" | '''Methoxybenzylalkohole'''<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name<br />
| 2-Methoxybenzylalkohol || 3-Methoxybenzylalkohol || 4-Methoxybenzylalkohol<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen<br />
| ''o''-Methoxybenzylalkohol<br/>&nbsp; || ''m''-Methoxybenzylalkohol<br/>&nbsp; || ''p''-Methoxybenzylalkohol<br/>'''[[Anisalkohol]]'''<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]<br />
| [[Datei:2-Methoxybenzyl alcohol.svg|100px|Struktur von 2-Methoxybenzylalkohol]]<br />
| [[Datei:3-Methoxybenzyl alcohol.svg|100px|Struktur von 3-Methoxybenzylalkohol]]<br />
| [[Datei:Anisyl alcohol.svg|60px|Struktur von Anisalkohol]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]<br />
| {{CASRN|612-16-8|Q15726099}} || {{CASRN|6971-51-3|Q15726098}} || {{CASRN|105-13-5|Q548873}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]<br />
| {{PubChem|69154}} || {{PubChem|81437}} || {{PubChem|7738}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]<br />
| colspan="3" | C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]<br />
| colspan="3" | 138,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]<br />
| colspan="2" | flüssig<ref name="GESTIS_o"/><ref name="GESTIS_m"/> || fest/flüssig<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung<br />
| farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS_o"/><br />
| gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS_m"/><br />
| farblos bis gelblich,<br/>mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dichte]]<br />
| 1,12 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS_o"/><br />
| 1,112 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="GESTIS_m"/><br />
| 1,113 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]<br />
| <br />
| <br />
| 22–25 °C<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]<br />
| 248–250 °C<ref name="GESTIS_o"/><br />
| 250 °C (964 [[hPa]])<ref name="GESTIS_m"/><br />
| 259 °C<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]<br />
| colspan="2" | praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS_o"/><ref name="GESTIS_m"/> || schwer löslich in Wasser<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-<br/>Kennzeichnung]]<br />
| {{GHS-Piktogramme|-}}<ref name="GESTIS_o"/><br />
| {{GHS-Piktogramme|-}}<ref name="GESTIS_m"/><br />
| {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2" | [[H- und P-Sätze]]<br />
| {{H-Sätze|-}}<br />
| {{H-Sätze|-}}<br />
| {{H-Sätze|315|317|319|KeineKat=ja}}<br />
|-<br />
| {{P-Sätze|-}}<br />
| {{P-Sätze|-}}<br />
| {{P-Sätze|261|264|272|280|302+352|305+351+338}}<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Patent| Land=WO| V-Nr=03089395A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Verfahren zur Herstellung von Anisalkohol| A-Datum=2003-04-09| V-Datum=2003-10-30| Anmelder=Symrise GmbH & Co KG et al.| Erfinder=Walter Kuhn et al.| Kommentar=durch [[Hydrierung]] von [[Methoxybenzaldehyde]]n}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="GESTIS_o">{{GESTIS|Name=2-Methoxybenzylalkohol|ZVG=493449|CAS=612-16-8|Abruf=2026-02-13}}</ref><br />
<ref name="GESTIS_m">{{GESTIS|Name=3-Methoxybenzylalkohol|ZVG=494801|CAS=6971-51-3|Abruf=2026-02-13}}</ref><br />
<ref name="GESTIS_p">{{GESTIS|Name=4-Methoxybenzylalkohol|ZVG=492673|CAS=105-13-5|Abruf=2026-02-13}}</ref><br />
</references><br />
<br />
[[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Benzylalkohol| Methoxybenzylalkohole]]<br />
[[Kategorie:Methoxybenzol| Methoxybenzylalkohole]]</div>
imported>Mabschaaf