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	<title>Metabotropie - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T10:56:59Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>2003:6C:CA02:5F54:1D9:C411:F4BC:BCC4 am 8. Februar 2018 um 15:36 Uhr</title>
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		<updated>2018-02-08T15:36:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Ein &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;metabotroper Rezeptor&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Zellmembran]]-[[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]. Hauptunterschied zum [[Ionotropie|ionotropen Rezeptor]] ist, dass sich auf der intrazellulären Seite des Rezeptors eine weitere [[Signalkaskade]], der [[Second Messenger|Second-Messenger]]-Weg, anschließt. Diese Teilung der Signalkaskade führt zu erheblich längeren Reaktionszeiten, die bis in den Bereich von Sekunden gehen können. Daher sind die metabotropen Rezeptoren langsame Rezeptoren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Metabotrope Rezeptoren haben also keinen direkten Einfluss auf die Ionenverhältnisse und -ströme und damit auf das [[Membranpotential]]. Die meisten wasserlöslichen [[Hormon]]e und viele [[Neurotransmitter|Transmitter]] im Nervensystem benutzen solche Rezeptoren. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Man unterscheidet bei der [[Second Messenger|Second-Messenger]]-[[Signaltransduktion]] zwischen [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptoren]] und [[Enzym-gekoppelter Rezeptor|Enzym-gekoppelten Rezeptoren]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ==&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;Hauptartikel: [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor]]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Bei G-Protein-gekoppelten Rezeptoren erfolgt die Kopplung des Signals über ein [[G-Protein]] auf der intrazellulären Seite. Dieses kann dann je nach Rezeptor und G-Protein-Typ zu einer Aktivierung des [[Inositoltrisphosphat|IP&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]]/[[Diacylglycerol|DAG]]-Weges oder zu einer Erhöhung oder Erniedrigung des [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cAMP]]-Spiegels führen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beispiele sind die [[Adrenorezeptor]]en, welche durch [[Katecholamine]] (also Adrenalin und Noradrenalin) aktiviert werden und der muskarinische [[Acetylcholin]]-Rezeptor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Second-Messenger führt dann in der Zelle zu dem gewünschten Effekt, also zum Beispiel zu einem Calcium-Einstrom beim IP3/DAG-Weg und damit zu einer Kontraktion einer (glatten) Muskelzelle oder beim cAMP-Weg zu einem An- und Ausschalten (Interkonversion) von Enzymen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enzym-gekoppelte Rezeptoren ==&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;Hauptartikel: [[Enzym-gekoppelter Rezeptor]]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Eine gängige Variante führt zu einer [[Phosphorylierung|Autophosphorylierung]] von [[Tyrosin]]-Resten auf der intrazellulären Seite des Rezeptors (Beispielsweise der Insulin-Rezeptor) und damit zu einer Signalweiterleitung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* G. Chaldakov: &amp;#039;&amp;#039;The metabotropic NGF and BDNF: an emerging concept.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Archives italiennes de biologie.&amp;#039;&amp;#039; Band 149, Nummer 2, Juni 2011, S.&amp;amp;nbsp;257–263, {{ISSN|0003-9829}}. PMID 21701997.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Signaltransduktion]]&lt;/div&gt;</summary>
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