https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=MersalylMersalyl - Versionsgeschichte2026-06-12T07:48:11ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mersalyl&diff=2602157&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:13:14Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Mersalyl acid.svg|200px]]<br />
| Freiname = <br />
| Andere Namen = * Salyrgan<br />
* Mercusal<br />
* Mersalylsäure (selten)<br />
* Mersalin<br />
* Salurin<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>17</sub>HgNO<sub>6</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|486-67-9}}<br />
* {{CASRN|492-18-2|Q81988425}} ([[Natriumsalz]])<br />
| EG-Nummer = 207-637-5<br />
| ECHA-ID = 100.006.943<br />
| PubChem = 443130<br />
| ChemSpider = 11337655<br />
| DrugBank = DB09338<br />
| ATC-Code = {{ATC|C03|BC01}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Diuretikum]]<br />
| Beschreibung = weißes Pulver<ref name="scb">Datenblatt [https://datasheets.scbt.com/sc-235594.pdf Mersalyl acid] (PDF; 274&nbsp;kB) bei Santa Cruz Biotechnology, abgerufen am 13. April 2012.</ref><br />
| Molare Masse = 483,87 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,043<ref name="scb" /><br />
| Schmelzpunkt = 192–193 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="Sigma" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = löslich in Ammoniak<ref name="Sigma" /><br />nicht mischbar mit Wasser<ref name="scb" /><!--Sehr gut löslich in Wasser (1 ml löst 1 g des Natriumsalzes);<br /> sehr gut löslich in Ethanol (3 ml löst 1 g des Natriumsalzes);<br /> das Natriumsalz ist unlöslich in Äther oder Chloroform. Einzelnachweise fehlen--><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|M9784|Name=Mersalyl acid, analytical standard|Abruf=2016-10-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|310|330|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|264|273|280|284|301+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=72,6 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Natriumsalz |Quelle=<ref name="Robbins">{{Literatur |Autor=E. Brown Robbins, K. K Chen |Titel=A new mercurial diuretic |Sammelwerk=[[Journal of the American Pharmaceutical Association]] |Band=40 |Nummer=5 |Datum=1951-05 |Seiten=249–251 |DOI=10.1002/jps.3030400509}}</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=17,7 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Natriumsalz |Quelle=<ref name="Robbins" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Mersalyl''' (eigentlich '''Mersalylsäure''') ist eine [[Quecksilberorganische Verbindungen|Organoquecksilberverbindung]] mit [[Diuretikum|diuretischer]] Wirkung. Mersalyl wird heute nicht mehr als Medikament verwendet, da es von anderen Diuretika verdrängt wurde, die kein [[Quecksilber]] enthalten und dadurch weniger [[Toxizität|toxisch]] sind.<br />
<br />
Mersalyl wird seit den 1960er Jahren bei [[Biochemie|biochemischen]] Experimenten als wasserlöslicher, nicht membranpermeabler Inhibitor zur [[Reversible Inhibition#Reversible Enzymhemmung|reversiblen]] Blockierung von [[Thiole|Sulfhydrylgruppen]] in [[Protein]]en verwendet.<br />
<br />
== Synthese ==<br />
Die Erstsynthese von Mersalyl (Natriumsalz, 505,87 g/mol) wurde von [[Otto Diels]] und [[Erich Beccard]] veröffentlicht.<ref>{{Literatur |Autor=Otto Diels, Erich Beccard |Titel=Zur Kenntniss acylirter Allylamine |Sammelwerk=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |Band=39 |Nummer=4 |Datum=1906 |Seiten=4125–4132 |DOI=10.1002/cber.190603904108}}</ref> Der Geschmack wird als ''bitter'' beschrieben. Wenn Mersalyl dem Tageslicht ausgesetzt wird oder sich in Lösung befindet, zersetzt sich die Verbindung langsam und setzt Quecksilber frei; aus diesem Grund werden der Substanz oft geringe Mengen an [[Theophyllin]] beigesetzt, die diesen Prozess verlangsamen.<br />
<br />
[[Max Bockmühl|Bockmühl]] und Schwarz meldeten Mersalyl 1925 für [[Hoechst]] zum Patent an.<ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=423031|V-Datum=1926-01-06}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* The Merck Index (1983), Nr. 5750 (S. 843)<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Diuretikum]]<br />
[[Kategorie:Enzyminhibitor]]<br />
[[Kategorie:Pharmazeutischer Hilfsstoff]]<br />
<br />
[[Kategorie:Benzamid]]<br />
[[Kategorie:Ethansäure]]<br />
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Quecksilberorganische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 18(a)]]</div>imported>ChemoBot