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Merimepodib - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Merimepodib.svg|250px|Struktur von Merimepodib]]<br />
| Freiname = Merimepodib<br />
| Andere Namen = ''N''-3-(3-[3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)phenyl]ureido)benzylcarbaminsäure-(''S'')-tetrahydrofuran-3-yl-ester ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>23</sub>H<sub>24</sub>N<sub>4</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|198821-22-6}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 153241<br />
| ChemSpider = 135060<br />
| ATC-Code = <br />
| DrugBank = DB04862<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Inosinmonophosphat-Dehydrogenase]]<nowiki>-Hemmer</nowiki> mit [[Virostatikum|antiviralem]] Effekt<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 452,51 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Merimepodib''' ist ein experimenteller Arzneistoff, dessen Wirksamkeit als zusätzliches Mittel in den 2000er-Jahren zur damals bestehenden [[Peginterferon α]]/[[Ribavirin]]-Therapie in der Therapie der [[Hepatitis C]] in klinischen Studien behauptet wurde.<ref name=q1>Marcellin P., e.a.: ''Phase 2 study of the combination of merimepodib with peginterferon-alpha2b, and ribavirin in nonresponders to previous therapy for chronic hepatitis C.'' In: [[J Hepatol]]. 2007 Oct;47(4):476-483, PMID 17629590.</ref><br />
<br />
Merimepodib hemmt selektiv die zelluläre [[Inosinmonophosphat-Dehydrogenase]] (IMPDH). Es hat keinen spezifischen antiviralen Effekt und kein virales Protein als Target, jedoch eine gewisse Wirkung in Kombination mit Ribavirin auf HCV-Replikon-enthaltende [[Zellkultur]]en. Es zeigte bei therapierefraktären Patienten in einer größeren Studie mit 286 Patienten keinen Effekt oder zusätzlichen Nutzen.<ref>V. K. Rusti et al.: ''Merimepodib, pegylated interferon, and ribavirin in genotype 1 chronic hepatitis C pegylated interferon and ribavirin nonresponders.'' [[Hepatology]] (2009) 50(6): S. 1719–1726, PMID 19852040</ref> Seit Einführung der hochwirksamen, direkt antiviral wirkenden (DAA, ''direct antiviral agent'') Arzneistoffe zur Therapie der Hepatitis C, ist seine Anwendung obsolet.<br />
<!-- === Dosierung, Art und Dauer der Anwendung ===<br />
--><br />
<!-- === Gegenanzeigen (Kontraindikationen) ===<br />
--><br />
<!-- === Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten ===<br />
--><br />
<!-- === Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ===<br />
--><br />
<!-- === Besondere Patientengruppen (Diabetiker, Nierenkranke) ===<br />
--><br />
<!-- === Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen) ===<br />
--><br />
<!-- == Handelsnamen und Darreichungsformen ==<br />
{| style="border:1px dotted #D0D0D0; padding:1em; font-size:.8em;"<br />
| '''Wichtiger Hinweis:''' Handelsnamen und Darreichungsformen von [[Arzneistoff]]en unterliegen keiner Standardisierung. Sie können sich daher in einzelnen Ländern unterscheiden.<br />
|}<br />
--><br />
<!-- === Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik) ===<br />
--><br />
<!-- ==== Bioverfügbarkeit ====<br />
[[Resorption]], [[First-Pass-Effekt]]<br />
--><br />
<!-- ==== Metabolismus ====<br />
Aktive Metaboliten?<br />
--><br />
<!-- ==== Toxikologie ====<br />
Symptome der Überdosierung? Spezifisches Antidot bekannt?<br />
LD50 (Spezie), Mechanismen<br />
--><br />
<br />
== Chemische Informationen ==<br />
Pharmazeutisch im Einsatz ist das (''S'')-konfigurierte [[Enantiomer]].<br />
<br />
== Patent ==<br />
Das Patent liegt bei der Firma Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge MA.<br />
Die Patentnummer der Synthese lautet US5807876.<ref>www.patents.com: [https://patents.com/Inhibitors-IMPDH-enzyme/US5807876/en-US/ ''Inhibitors of IMPDH enzyme''] – ID: US5807876.</ref><br />
<!-- === Geschichtliches ===<br />
Erstsynthese oder Entdeckung des Stoffs in welchem Jahr und durch wen (Person)? Markteinführung wann und durch wen (z.&nbsp;B. Pharmakonzern)?<br />
--><br />
<!-- === Studien ===<br />
--><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
== Literatur ==<br />
=== Synthese ===<br />
* Stamos, Bethiel: In: ''PCT Int. Appl''. 2001., S. 63 pp.<br />
=== Pharmakologie ===<br />
* Decker, Heiser, Chaturvedi, Faust, Ku, Moseley, Nimmesgern:. In: ''Drugs under Experimental and Clinical Research''. 27./3., 2001, S. 89–95<br />
* Markland et al.: In: ''[[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]]''. 44./4., S. 859–866.<br />
* Jain et al.: In ''J. Pharm. Sci.'' 90./5., 2001, S. 625–637<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Oxazol]]<br />
[[Kategorie:Oxolan]]<br />
[[Kategorie:Methoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Phenylharnstoff]]<br />
[[Kategorie:Benzylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Carbamat]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Virostatikum]]</div>
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