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Melitracen - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Melitracen Structural Formulae.svg|240px|alt=|Strukturformel von Melitracen]]<br />
| Freiname = Melitracen<br />
| Andere Namen = ''N'',''N''-Dimethyl-3-(10,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracen-9-yliden)propylamin<br />
| Summenformel =<br />
* C<sub>21</sub>H<sub>25</sub>N<br />
* C<sub>21</sub>H<sub>25</sub>N·HCl (Hydrochlorid)<br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|5118-29-6}} <small>(Melitracen)</small><br />
* {{CASRN|10563-70-9|Q27281114}} <small>(Melitracen·[[Hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = 225-858-5<br />
| ECHA-ID = 100.023.507<br />
| PubChem = 25382<br />
| ChemSpider = 23697<br />
| ATC-Code =<br />
* {{ATC|N06|AA14}}<br />
* {{ATC|N06|CA02}}<br />
| DrugBank = DB13384<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse =<br />
* 291,43 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
* 327,90 g·mol<sup>−1</sup> (Hydrochlorid)<br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 245–248 [[Grad Celsius|°C]] <small>(Melitracen·Hydrochlorid)</small> <ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-13-01148|Name=Melitracen|Abruf=2014-09-29}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sigma|sml2600|Name=Melitracen hydrochloride|Abruf=2023-01-04}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|264|270|301+310|405|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten =<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=170 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann"/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=315 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann"/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=52 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann"/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=170 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=<ref name="Kleemann">[[Axel Kleemann|A. Kleemann]], J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: ''Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications''. 2 Bände. Thieme, Stuttgart 2000, ISBN 3-13-558404-6.</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=315 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=<ref name="Kleemann"/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=52 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=<ref name="Kleemann"/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Melitracen''' ist ein [[trizyklisches Antidepressivum]] mit den für diese Gruppe charakteristischen pharmakologischen Eigenschaften. Insbesondere zu [[Amitriptylin]] zeigt es eine große Ähnlichkeit.<ref name="Hager">H. Hager: ''Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis''. Folgeband 1–3. Springer, 1999, ISBN 3-540-62646-8.</ref> In Dosierungen von weniger als 150&nbsp;mg wirkt es nicht [[Sedierung|sedierend]].<br />
<br />
Melitracen wurde 1963 von Kefalas A/S patentiert<ref name="RÖMPP Online" /> und wird im europäischen Raum zusammen mit dem [[Neuroleptikum]] [[Flupentixol]] als [[Kombinationspräparat]] im Medikament ''Deanxit<sup>®</sup>'' eingesetzt. <br />
<br />
== Anwendung ==<br />
Melitracen wird in fixer Kombination mit [[Flupentixol]] (''Deanxit<sup>®</sup>''; 10&nbsp;mg Melitracen und 0,5&nbsp;mg Flupentixol) zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Zustände depressiver Gehemmtheit und Angst verwendet. ''Deanxit'' wirkt stimmungsaufhellend und angstlösend und eignet sich zur Behandlung von leichten bis mittelschweren [[Depressionen]], welche durch [[Angst]], Verlust der Fähigkeit, sich zu freuen, fruchtloses [[Grübeln]], Versagensangst und [[Schuldgefühl]]e gekennzeichnet sind. Auch zur Behandlung der [[Nervus trigeminus|Trigeminus]]-[[Neuralgie]], [[Neurose]]n und [[Aphthe|aphthöse]] [[Geschwür]]e wurde die Kombination Melitracen/Flupentixol vorgeschlagen.<ref name="Hager" /><br />
<br />
In Deutschland sind keine [[Arzneimittel]] mit dem [[Arzneistoff]] Melitracen im Handel.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Zu den unerwünschten Wirkungen zählen Mundtrockenheit, Akkomodationsstörungen, [[Tachykardie]]n, [[Hyperhidrosis]] und [[Orthostase|orthostatische]] Beschwerden.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Melitracen wird ausgehend von [[Anthron]] in mehreren Stufen synthetisiert.<ref name="Kleemann"/><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Diphenylethen]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadien]]<br />
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]<br />
[[Kategorie:Dimethylamin]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>
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