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2026-04-07T12:59:29Z

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[[Datei:Megakaryozyt.jpg|mini|Megakaryozyt im Knochenmark. [[Hämatoxylin-Eosin-Färbung]].]]
[[Datei:Megakaryocyt.gif|mini|rechts|Junger Megakaryozyt im Knochenmark.<br />[[Pappenheim-Färbung]].]]
'''Megakaryozyten''' gehören zu den [[Hämatopoese|blutbildenden]] Zellen im [[Knochenmark]]. Sie sind Vorläuferzellen der [[Thrombozyt]]en (Blutplättchen), denen eine zentrale Rolle bei der [[Blutgerinnung]] zukommt. Mit einem Durchmesser von bis zu 0,15 mm gehören Megakaryozyten zu den größten Zellen des menschlichen Organismus.

== Aufbau ==
Megakaryozyten sind die größten Zellen im Knochenmark, ihr Durchmesser beträgt 35–150 µm. Der Zellkern ist unregelmäßig gelappt, enthält grobkörniges [[Chromatin]] und keine sichtbaren [[Nucleolus|Nucleoli]]. Lichtmikroskopisch kann es so scheinen, als wären mehrere Zellkerne vorhanden.

Im [[Zytoplasma]] finden sich zahlreiche [[Mitochondrium|Mitochondrien]], ein gut ausgebildetes [[endoplasmatisches Retikulum]], ein ausgedehnter [[Golgi-Apparat]] und eine große Anzahl von [[Ribosom]]en. Es finden sich außerdem [[Granula]], ebenso wie sie in Thrombozyten vorkommen. Sie werden in α-Granula, elektronendichte Granula und [[Lysosom]]en unterschieden und enthalten die Proteine und Substanzen, die für die Thrombozytenfunktion wichtig sind, darunter [[Adenosindiphosphat|ADP]], [[Adenosintriphosphat|ATP]], [[Calcium]], [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstums-]] und [[Gerinnungsfaktor]]en.

== Vorkommen ==
Die Gesamtzahl der Megakaryozyten beträgt etwa 6 Millionen je kg Körpergewicht. Der Hauptanteil der Megakaryozyten findet sich im [[Knochenmark|roten Knochenmark]]. Sie machen mit etwa 1 % jedoch nur einen geringen Anteil der dort ansässigen Zellen aus.

In geringer Anzahl (fünf bis sieben je Milliliter)<ref name="bain">Barbara J. Bain: ''Blood Cells. A practical guide''. Blackwell Publishing, 2006, ISBN 1-4051-4265-0.</ref> finden sie sich auch im zirkulierenden Blut, werden dann aber zum großen Teil, jedoch nicht komplett, in den Lungenkapillaren ausgefiltert. Diese zirkulierenden Zellen enthalten dann jedoch fast kein Zytoplasma mehr. Die Anzahl der zirkulierenden Megakaryozyten ist erhöht in Neugeborenen und Kleinkindern sowie Müttern direkt nach der Geburt, außerdem bei Infektionen, Entzündungen, bösartigen Neubildungen, [[Disseminierte intravasale Koagulopathie|disseminierter intravasaler Gerinnung]] und [[Myeloproliferative Neoplasie|myeloproliferativen Erkrankungen]].

== Megakaryopoese ==
[[Datei:Haematopoese01.jpg|mini|300px|Bildung der Blutzellen]]
Als [[Megakaryopoese]] wird die Entwicklung der Megakaryozyten aus spezifischen [[Stammzelle]]n (''Hämozytoblasten'') im Knochenmark bezeichnet. Sie dauert etwa 10 Tage.

Unter Einfluss von [[Thrombopoetin]] (TPO) entstehen aus den [[Stammzelle|pluripotenten Stammzellen]] im Knochenmark durch [[Mitose|mitotische]] Teilung [[Megakaryoblast]]en. Diese haben einen Durchmesser von 20 bis 30 µm, ein [[Basophilie|basophiles]] Zytoplasma und zahlreiche [[Nucleolus|Nucleoli]] im Zellkern. Sie verfügen nicht mehr über die Fähigkeit sich zu teilen, können aber weiterhin ihre [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] vermehren ([[Endomitose]]). Nach mehreren dieser Endomitosen sind sie [[polyploid]] und enthalten letztendlich bis zu 64 vollständige [[Chromosomensatz|Chromosomensätze]] (64N). Megakaryoblasten enthalten definitionsgemäß keine [[Granula]]tion im Zytoplasma. Diese tritt erst bei der nächsten Reifungsstufe, den [[Promegakaryozyt]]en auf. Im weiteren Verlauf der Entwicklung geht die Basophilie des Zytoplasmas zurück, während die Azurgranulation zunimmt. Relativ zum Volumen des Zellkerns nimmt das Volumen des Zytoplasmas zu. Die DNA-Synthese kommt zum Erliegen. Der reife Megakaryozyt ist zumeist sehr zytoplasmareich mit [[azurophil]]em Zytoplasma.

== Thrombopoese ==
[[Thrombopoese]] bezeichnet die Bildung von [[Thrombozyt]]en (Blutplättchen) durch Megakaryozyten. Aus einem Megakaryozyt können {{FormatNum|1000}} bis {{FormatNum|3000}} Thrombozyten entstehen.<ref>{{Literatur |Hrsg=Peter C. Heinrich, Matthias Mueller, Lutz Graeve |Titel=Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie |Auflage=9 |Verlag=Springer-Verlag Berlin Heidelberg |Datum=2014 |ISBN=978-3-642-17971-6 |Seiten=878}}</ref>

Nachdem das Zytoplasma des Megakaryozyten herangereift ist, wandelt sich dieses in so genannte ''Proplatelets'' um. Es werden mehrere dicke Ausläufer, die ''Pseudopodien'' gebildet, die in die [[Sinusoid (Blutgefäß)|Sinusoide]] des Knochenmarks eindringen. Dort bilden sie perlenschnurartige Abschnürungen, in denen sich Thrombozytenmaterial findet, das dorthin entlang von [[Mikrofilamente]]n aus dem Zentrum der Zelle transportiert wurde. Gänzlich abgeschnürt bilden sie die Blutplättchen. Unbekannt ist bisher jedoch, ob es sich um voll entwickelte Thrombozyten handelt, die in die Blutbahn abgegeben werden, oder ob die Bildung erst in den Gefäßen abgeschlossen wird.<ref name="benke">O. Benke, A. Forer: ''From megakaryocytes to platelets: platelet morphogenesis takes place in the bloodstream.'' In: ''Eur J Haematol Suppl.'' 61, 1998, S. 3–23. PMID 9658684</ref>

== Erkrankungen ==
Bei der [[Essentielle Thrombozythämie|essentiellen Thrombozythämie]] wird von den Megakaryozyten eine unkontrolliert hohe Anzahl von Thrombozyten in die Blutbahn abgegeben, so dass sie eine Konzentration von dauerhaft 450.000 je µl (Normalwert: 150.000–350.000/µl) bis zu 1,5 Mio. und mehr<ref>[https://www.mpn-netzwerk.de/mpn-verstehen/essentielle-thrombozythaemie mpn-netzwerk e.v.: ''Essentielle Thrombozythämie (ET) verstehen'', aufgerufen am 1. Dezember 2023]</ref> erreichen. Die Konzentration der anderen Blutbestandteile ist hingegen normal. Die Ursachen der essentiellen Thrombozythämie liegen in einer erhöhten Empfindlichkeit der Megakaryozyten für Thrombopoietin. Infolgedessen findet sich im Knochenmark eine erhöhte Anzahl abnormal großer, ausgereifter Megakaryozyten. Bei der Diagnosestellung müssen jedoch andere Ursachen für die [[Thrombozytose]], wie Infektionen, [[Anämie]]n oder andere Erkrankungen des Knochenmarkes ausgeschlossen werden.

Bei [[Thrombozytopenie]]n ist die Anzahl der zirkulierenden Plättchen vermindert. Neben einer Vielzahl möglicher Ursachen außerhalb des Knochenmarkes, kann die Erkrankung auch durch eine gestörte Bildung im Knochenmark verursacht werden. Bei einer aplastischen Störung des Knochenmarks ist die Anzahl der Megakaryozyten vermindert oder sie fehlen ganz. Dies liegt entweder in einer genetischen Störung wie bei der [[Fanconi-Anämie]] begründet oder kann erworben sein. Dazu zählen Knochenmarksschädigungen durch Vergiftung oder Strahlung, Knochenmarksinfiltrationen durch bösartige Tumoren, Verdrängung durch unkontrolliert sich vermehrende Zellen bei [[Leukämie]]n oder eine Verödung des blutbildenden Knochenmarks [[Osteomyelofibrose]]. Weiterhin können auch Reifungsstörungen durch Mangel an [[Cobalamine|Vitamin B<sub>12</sub>]] oder [[Folsäure]] die Anzahl reifer, funktionsfähiger Megakaryozyten umkehrbar vermindern.

In multi[[-omik]] Längsschnittanalysen wurden zudem Reaktionen von Megakaryozyten, [[Erythrozyt]]en und [[Plasmazelle]]n als Kennzeichen schwerer [[COVID-19]]-Verläufe identifiziert.<ref>{{Internetquelle |autor=n-tv Nachrichten |url=https://www.n-tv.de/wissen/Biomarker-fuer-schweres-Covid-19-entdeckt-article22199933.html |titel=Biomarker für schweres Covid-19 entdeckt |abruf=2020-12-01 |sprache=de}}</ref>

== Quellen ==
=== Literatur ===
* Tinsley R. Harrison u. a.: ''Harrison’s Principles of Internal Medicine''. Mcgraw-Hill Professional, 2005, ISBN 0-07-007272-8.
* G. Herold u. a.: ''Innere Medizin.'' 2006.

=== Einzelnachweise ===
<references />

== Weblinks ==
* [http://www.medizin.uni-koeln.de/institute/kchemie/Lehre/Bildatlas/Haematopoese/HaemAbbildungen/Megakaryopoese/Megakaryozyten_html/01_Megakaryozyt1.html Hämatologischer Bildatlas - Megakaryozyt]

{{Lesenswert|20. Oktober 2008|52046576}}
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[[Kategorie:Zelltyp]]
[[Kategorie:Blutbild]]
[[Kategorie:Knochenmark]]

Megakaryozyt - Versionsgeschichte

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