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	<title>Medicines Control Agency - Versionsgeschichte</title>
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		<title>imported&gt;Wheeke: HC: Entferne Kategorie:Gesundheitswesen (Vereinigtes Königreich); Ergänze Kategorie:Britische Organisation (Gesundheitswesen)</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=WP:HC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;WP:HC (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;HC&lt;/a&gt;: Entferne &lt;a href=&quot;/index.php/Kategorie:Gesundheitswesen_(Vereinigtes_K%C3%B6nigreich)&quot; title=&quot;Kategorie:Gesundheitswesen (Vereinigtes Königreich)&quot;&gt;Kategorie:Gesundheitswesen (Vereinigtes Königreich)&lt;/a&gt;; Ergänze &lt;a href=&quot;/index.php?title=Kategorie:Britische_Organisation_(Gesundheitswesen)&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Kategorie:Britische Organisation (Gesundheitswesen) (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Kategorie:Britische Organisation (Gesundheitswesen)&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Medicines Control Agency&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MCA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) war bis zum 31. März 2003  die medizinische Aufsichtsbehörde für [[Arzneimittel]] in [[Vereinigtes Königreich|Großbritannien]]. Zu ihren Aufgaben gehörte der Betrieb eines Zulassungssystems für [[Medikament|Medikamente]] vor deren Markteinführung, die Überwachung von bereits zugelassenen Medikamenten am Markt, die Veröffentlichung und Einhaltung von Qualitätsstandards für Medikamente sowie die internationale Repräsentation britischer Zulassungskriterien. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mit Wirkung zum 1. April 2003 wurden die &amp;#039;&amp;#039;Medical Control Agency&amp;#039;&amp;#039; (MCA) und die &amp;#039;&amp;#039;Medical Device Agency&amp;#039;&amp;#039; (MDA), jeweils zuständig für Arzneimittel und Medizinprodukte, in der [[Medicines and Healthcare products Regulatory Agency]] (MHRA) zusammengeführt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kritik ==&lt;br /&gt;
Im Gegensatz zu anderen europäischen Zulassungsbehörden war die MCA ein kommerzieller Betrieb und somit auf Gebühreneinnahmen durch die Zulassung von Medikamenten angewiesen. Die MCA fungierte aufgrund dieser Besonderheit ihrer Finanzierung bevorzugt als „Referenzbehörde“ in [[Arzneimittelzulassung#Nicht zentralisierte Verfahren|dezentralisierten Arzneimittelzulassungsverfahren]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Historische Behörde (Vereinigtes Königreich)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Klinische Forschung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Britische Organisation (Gesundheitswesen)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Wheeke</name></author>
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