<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Mebeverin</id>
	<title>Mebeverin - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Mebeverin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mebeverin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-29T20:57:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mebeverin&amp;diff=887024&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ulanwp: 2 fehlende Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mebeverin&amp;diff=887024&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-04-06T16:08:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;2 fehlende Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Mebeverin-Enantiomere Strukturformeln.png|300px|Strukturformel von Mebeverin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Form (oben) und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Form (unten)&lt;br /&gt;
| Freiname        = Mebeverin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-3,4-Dimethoxybenzoesäure-4-&amp;lt;nowiki /&amp;gt;{ethyl-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-amino}butylester ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* (±)-3,4-Dimethoxybenzoesäure-4-&amp;lt;nowiki /&amp;gt;{ethyl-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-amino}butylester&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;rac&amp;#039;&amp;#039;-3,4-Dimethoxybenzoesäure-4-&amp;lt;nowiki /&amp;gt;{ethyl-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-amino}butylester&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;25&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;35&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|3625-06-7}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|2753-45-9|Q72488292}} &amp;lt;small&amp;gt;(Mebeverin·[[Hydrochlorid]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 222-830-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.020.756&lt;br /&gt;
| PubChem         = 4031&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 3891&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|A03|AA04}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12554&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Spasmolytikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 429,55 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 129–131 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;RÖMPP Online&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-13-00904 |Name=Mebeverin |Abruf=2014-07-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|M3282|Name=Mebeverine hydrochloride|Abruf=2011-04-09}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=995 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;RÖMPP Online&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Mebeverin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Darm[[spasmolytikum]], das zu einer Erschlaffung der Muskulatur des Magen-Darm-Bereichs führt und dadurch krampflösend wirkt.&lt;br /&gt;
Der [[Arzneistoff]] blockiert die Erregungsübertragung von den Nervenfasern des vegetativen Nervensystems auf die Magen-Darm-Muskeln, indem er die dafür zuständigen Botenstoffe aus ihren Bindungsstellen verdrängt. Darüber hinaus wirkt Mebeverin auch direkt in den Muskelzellen. Auf Grund dieser Eigenschaften wird der Wirkstoff Mebeverin hauptsächlich an Patienten mit [[Reizdarmsyndrom]] verabreicht. In eine [[Metaanalyse]] wurden 23 randomisierte Studien mit 1852 Patienten mit Reizdarmsyndrom einbezogen, in denen ein Relaxans für [[glatte Muskulatur]] gegen ein [[Placebo]] getestet wurde, fünf von 23 Studien betrafen Mebeverin. Es ergab sich in 56 % der Behandlungsfälle eine allgemeine Verbesserung der Symptomatik, aber auch nach Placebo in 38 % der Fälle (P &amp;lt; 0.001). Eine Verminderung von Bauchschmerzen gaben 53 % der Behandelten und 41 % der Placebogruppe an (P &amp;lt; 0.001). Die starke Wirksamkeit der Placebo-behandelten Pationen spricht für eine psychische Überlagerung bei vielen Patienten mit Reizdarmsyndrom. Unterschiede zwischen verschiedenen Medikamenten (Cimetropium-Bromid, Hyoscin-Butylbromid, Mebeverin, Otilonium-Bromid, Pinaverium-Bromid und Trimebutin) wurden in der Metaanalyse nicht mitgeteilt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=T Poynard, C Regimbeau, Y Benhamou |Titel=Meta-analysis of smooth muscle relaxants in the treatment of irritable bowel syndrome |Sammelwerk=Alimentary Pharmacology &amp;amp; Therapeutics |Band=15 |Nummer=3 |Datum=2001 |Seiten=355–361 |PMID=11207510 |Sprache=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mebeverin wirkt zudem als [[FIASMA]] (funktioneller Hemmer der sauren [[Sphingomyelinase]]).&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid18504571&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P |date=2011 |title=Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase |journal=PLoS ONE |volume=6 |issue=8 |pages=e23852 |doi=10.1371/journal.pone.0023852 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
;[[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
Colofac (A), Duspatalin (CH,PL), Duspatal (D), Mebemerck (D), Mebeverin dura (D)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Spasmolytikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ulanwp</name></author>
	</entry>
</feed>