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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Mazindol</id>
	<title>Mazindol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T08:18:36Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mazindol&amp;diff=1486866&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Mazindol&amp;diff=1486866&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T05:52:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:(±)-Mazindol Enantiomere Structural Formulae.png|350px|Strukturformel von Mazindol]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = [[Enantiomer]]e von Mazindol (1:1-Gemisch)&lt;br /&gt;
| Freiname        = Mazindol&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-5-(4-Chlorphenyl)-3,5-dihydro-2&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-imidazo[2,1-&amp;#039;&amp;#039;a&amp;#039;&amp;#039;]isoindol-5-ol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;ClN&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|22232-71-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 244-857-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.040.764&lt;br /&gt;
| PubChem         = 4020&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 3880&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00579&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|A08|AA05}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Antiadiposita]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 284,74 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 202–203 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = 10 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; in [[DMSO]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M2017|Name=Mazindol|Abruf=2011-04-09}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|300|311|331}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|264|280|301+310|311}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=36,3 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Mazindol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein trizyklisches [[Isoindol]]derivat und ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Stimulans|Psychostimulanzien]]. Es ist nicht mit den [[Trizyklisches Antidepressivum|trizyklischen Antidepressiva]] verwandt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Seit 1990 ist Mazindol in Deutschland außer Handel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indikationen ==&lt;br /&gt;
Mazindol wird zur Initialbehandlung von [[Adipositas]] eingesetzt. Therapeutisch sinnvolle Dosen liegen zwischen 1 und 3&amp;amp;nbsp;mg/Tag beim Frühstück. Mittlerweile ist dieses Therapieprinzip überholt.&lt;br /&gt;
Es wurde [[Off-Label-Use|außerhalb seiner Zulassung]] auch zur Behandlung von [[Tagesschläfrigkeit|Tagesmüdigkeit]] bei [[Narkolepsie]] eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;[[Geert Mayer]] u.&amp;amp;nbsp;a.: [https://www.aerzteblatt.de/archiv/25878 &amp;#039;&amp;#039;Narkolepsie: Diagnose und Therapie&amp;#039;&amp;#039;.] In:  &amp;#039;&amp;#039;[[Deutsches Ärzteblatt]]&amp;#039;&amp;#039;, Heft 5, 2001, 98, S. A249–A254.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
=== Pharmakodynamik ===&lt;br /&gt;
Mazindol hat eine ähnliche Wirkung wie [[Amphetamin]], ist jedoch selbst kein Amphetaminderivat. Es hemmt v.&amp;amp;nbsp;a. die Wiederaufnahme des [[Botenstoff]]es [[Noradrenalin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Pharmakokinetik ===&lt;br /&gt;
Mazindol entfaltet seine maximale Wirkung (T&amp;lt;sub&amp;gt;max&amp;lt;/sub&amp;gt;) nach 2 bis 4&amp;amp;nbsp;h. Die [[Bioverfügbarkeit]] liegt bei 50 %. Die [[Halbwertszeit]] liegt bei 33 bis 55&amp;amp;nbsp;h. Es wird zu 25 % [[Niere|renal]] und zu 75 % [[Leber|biliär]] ausgeschieden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Neben- und Wechselwirkungen ===&lt;br /&gt;
* Häufig (1 %–10 %): [[Angina Pectoris]].&lt;br /&gt;
* Selten (&amp;lt; 0,1 %): [[pulmonale Hypertonie]]&lt;br /&gt;
* Ferner: Schlaflosigkeit, Schwindel, Erregung, Verwirrung, Mydriasis, Somnolenz, Apathie, Krämpfe, Koma; Miktionsschwierigkeiten, Harnverhaltung, Impotenz; Mundtrockenheit, Schwitzen, Durst, Frösteln; Magendrücken, Obstipation, Diarrhoe, Ileus; selten Herzklopfen, Ausschlag, Muskelzucken, Tachykardie, Hypotonie, Arrhythmien, Schock.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Dykes, M. H. M.: &amp;#039;&amp;#039;Evaluations of mazindol.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Drug and Therap. Bull. 12&amp;#039;&amp;#039; (1974), S.&amp;amp;nbsp;1015.&lt;br /&gt;
* Heikkila, R. E.: &amp;#039;&amp;#039;Pharmacological studies with several analogs of mazindol: correlation between effects on dopamine uptake and various in vivo responses.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Eur. J. Pharmacol.&amp;#039;&amp;#039; (71(2–3)/1981), S.&amp;amp;nbsp;277–86.&lt;br /&gt;
* Lean, M. E.: &amp;#039;&amp;#039;Ciclazindol: an oral agent with weight reducing properties and hypoglaecaemic activity.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Eur. J. Clin. Pharmacol.&amp;#039;&amp;#039; (25(1)/1983), S.&amp;amp;nbsp;41–45.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Indolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imidazolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chlorbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphenylmethan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Anorektikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stimulans]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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