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[[Datei:Portrait martin zenke.jpg|mini|Martin Zenke (2012)]]
'''Martin Zenke''' (* [[7. August]] [[1953]] in [[Korbach]]) ist ein deutscher [[Biochemie|Biochemiker]] und Zellbiologe. Er ist Hochschullehrer und Wissenschaftler auf dem Gebiet der [[Stammzelle|Stammzellforschung]] und des Biomedical Engineerings und lehrt an der [[RWTH Aachen]].

== Leben ==
Martin Zenke besuchte die [[Alte Landesschule Korbach]] und machte sein Abitur 1972. Von 1972 bis 1978 studierte er [[Chemie]], [[Biochemie]] und [[Medizin]] an der [[Philipps-Universität Marburg]] (Diplom 1978, ''Die Ribonukleotidreduktion in synchronen Kulturen von Saccharomyces cerevisiae (Bäckerhefe)'').

Von 1979 bis 1982 war Martin Zenke wissenschaftlicher Mitarbeiter (Doktorand) am [[Deutsches Krebsforschungszentrum|Deutschen Krebsforschungszentrum]] (DKFZ) in [[Heidelberg]] am Institut für Virusforschung in der Abteilung DNA Tumorviren von Gerhard Sauer.<ref name="Reference_01">{{Literatur |Autor=M Zenke, G Sauer |Titel=Spliced and unspliced virus specific RNA sequences are associated with purified simian virus 40 chromatin. |Sammelwerk=Nucleic Acids Research |Band=10 |Nummer=15 |Datum=1982-08-11 |Seiten=4543–50 |DOI=10.1093/nar/10.15.4543 |PMC=321110 |PMID=6290985}}</ref> Er promovierte 1982 an der [[Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg]] zum Dr. rer. nat. mit dem Thema ''Transkription von SV40 Chromatin''.<ref name="Reference_02">{{Literatur |Autor=Martin Zenke |Hrsg=Heidelberg, Univ., Diss. |Titel=Transkription von SV40 Chromatin. |Datum=1982}}</ref>

Von 1982 bis 1985 arbeitete Martin Zenke als Postdoc bei [[Pierre Chambon]] an der [[Universität Straßburg|Université Louis Pasteur]] und am ''Laboratoire de Genetique Moleculaire des Eucaryotes'' (LGME) in [[Straßburg]].<ref name="Reference_03">{{Literatur |Autor=M Zenke, T Grundström, H Matthes, M Wintzerith, C Schatz, A Wildeman, P Chambon |Titel=Multiple sequence motifs are involved in SV40 enhancer function. |Sammelwerk=The EMBO Journal |Band=5 |Nummer=2 |Datum=1986-02 |Seiten=387–97 |DOI=10.1002/j.1460-2075.1986.tb04224.x |PMC=1166744 |PMID=3011406}}</ref><ref name="Reference_04">{{Literatur |Autor=AG Wildeman, M Zenke, C Schatz, M Wintzerith, T Grundström, H Matthes, K Takahashi, P Chambon |Titel=Specific protein binding to the simian virus 40 enhancer in vitro. |Sammelwerk=Molecular and Cellular Biology |Band=6 |Nummer=6 |Datum=1986-06 |Seiten=2098–2105 |DOI=10.1128/mcb.6.6.2098 |PMC=367750 |PMID=3023918}}</ref><ref name="Reference_05">{{Literatur |Autor=I Davidson, C Fromental, P Augereau, A Wildeman, M Zenke, P Chambon |Titel=Cell-type specific protein binding to the enhancer of simian virus 40 in nuclear extracts. |Sammelwerk=Nature |Band=323 |Nummer=6088 |Datum=1986-10-09 |Seiten=544–8 |DOI=10.1038/323544a0 |PMID=3020434}}</ref> 1985 wechselte er an das Europäische Laboratorium für Molekularbiologie ([[EMBL]]) in Heidelberg und arbeitete bis 1988 in der Abteilung von [[Thomas Graf (Biologe)|Thomas Graf]] und Hartmut Beug.<ref name="EMBL Alumni">{{Internetquelle |url=https://www.embl-hamburg.de/aboutus/alumni/services/reunions/reunion_2004/coming/ |titel=EMBL Alumni |abruf=2012-04-26}}</ref><ref name="Reference_07">{{Literatur |Autor=M Zenke, P Kahn, C Disela, B Vennström, A Leutz, K Keegan, MJ Hayman, HR Choi, N Yew, JD Engel |Titel=v-erbA specifically suppresses transcription of the avian erythrocyte anion transporter (band 3) gene. |Sammelwerk=Cell |Band=52 |Nummer=1 |Datum=1988-01-15 |Seiten=107–19 |DOI=10.1016/0092-8674(88)90535-1 |PMID=2830979}}</ref>

Von 1988 bis 1995 war Martin Zenke ''Junior Scientist'' am [[Forschungsinstitut für Molekulare Pathologie|Institut für Molekulare Pathologie Pathologie]] (IMP) in Wien.<ref>[https://www.imp.ac.at/research/former-groups/ Research Institute of Molecular Pathology, former groups]</ref><ref name="Reference_09">{{Literatur |Autor=M Zenke, A Muñoz, J Sap, B Vennström, H Beug |Titel=v-erbA oncogene activation entails the loss of hormone-dependent regulator activity of c-erbA. |Sammelwerk=Cell |Band=61 |Nummer=6 |Datum=1990-06-15 |Seiten=1035–49 |DOI=10.1016/0092-8674(90)90068-P |PMID=1972036}}</ref><ref name="Reference_10">{{Literatur |Autor=C Disela, C Glineur, T Bugge, J Sap, G Stengl, J Dodgson, H Stunnenberg, H Beug, M Zenke |Titel=v-erbA overexpression is required to extinguish c-erbA function in erythroid cell differentiation and regulation of the erbA target gene CAII. |Sammelwerk=Genes & Development |Band=5 |Nummer=11 |Datum=1991-11 |Seiten=2033–2047 |DOI=10.1101/gad.5.11.2033 |PMID=1682217}}</ref><ref name="Reference_11">{{Literatur |Autor=K Briegel, KC Lim, C Plank, H Beug, JD Engel, M Zenke |Titel=Ectopic expression of a conditional GATA-2/estrogen receptor chimera arrests erythroid differentiation in a hormone-dependent manner. |Sammelwerk=Genes & Development |Band=7 |Nummer=6 |Datum=1993-06 |Seiten=1097–1109 |DOI=10.1101/gad.7.6.1097 |PMID=8504932}}</ref><ref name="Reference_12">{{Literatur |Autor=K Briegel, P Bartunek, G Stengl, KC Lim, H Beug, JD Engel, M Zenke |Titel=Regulation and function of transcription factor GATA-1 during red blood cell differentiation |Sammelwerk=Development |Band=122 |Nummer=12 |Datum=1996-12-01 |Seiten=3839–3850 |DOI=10.1242/dev.122.12.3839 |PMID=9012505}}</ref><ref name="Reference_13">{{Literatur |Autor=G Boehmelt, J Madruga, P Dörfler, K Briegel, H Schwarz, PJ Enrietto, M Zenke |Titel=Dendritic cell progenitor is transformed by a conditional v-Rel estrogen receptor fusion protein v-RelER. |Sammelwerk=Cell |Band=80 |Nummer=2 |Datum=1995-01-27 |Seiten=341–52 |DOI=10.1016/0092-8674(95)90417-4 |PMID=7834754}}</ref> 1992 folgte die Habilitation in Molekularer Genetik an der Formal- und Naturwissenschaftlichen Fakultät der [[Universität Wien]].

Von 1995 bis 2003 war Martin Zenke Abteilungsleiter am [[Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin|Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)]] in [[Berlin]].<ref name="Reference_14">{{Literatur |Autor=B Panzenböck, P Bartunek, MY Mapara, M Zenke |Titel=Growth and Differentiation of Human Stem Cell Factor/Erythropoietin-Dependent Erythroid Progenitor Cells In Vitro. |Sammelwerk=Blood |Band=92 |Nummer=10 |Datum=1998-11-15 |Seiten=3658–3668 |DOI=10.1182/blood.V92.10.3658 |PMID=9808559}}</ref><ref name="Reference_15">{{Literatur |Autor=C Hacker, RD Kirsch, XS Ju, T Hieronymus, TC Gust, C Kuhl, T Jorgas, SM Kurz, S Rose-John, Y Yokota, M Zenke |Titel=Transcriptional profiling identifies Id2 function in dendritic cell development. |Sammelwerk=Nature Immunology |Band=4 |Nummer=4 |Datum=2003-04 |Seiten=380–6 |DOI=10.1038/ni903 |PMID=12598895}}</ref> 2003 folgte er dem Ruf als Gründungsdirektor des Instituts für Biomedizinische Technologien, Lehrstuhl für Zellbiologie, Medizinische Fakultät der RWTH Aachen.<ref name="Dr. Martin Zenke accepts call for professorship in Aachen">{{Internetquelle |url=http://www.mdc-berlin.de/de/news/archive/2003/20031117-dr__martin_zenke_nimmt_ruf_auf_c4-professu/index.html |titel=Dr. Martin Zenke nimmt Ruf auf C4-Professur in Aachen an |abruf=2022-02-23}}</ref><ref name="currently appointed professors RWTH 2003">{{cite web|last=Zenke|first=Martin|title=currently appointed professors RWTH 2003|url=http://www.rwth-aachen.de/aw/main/deutsch/Themen/aktuelles/Neuberufene_Professoren/2003/~uhx/Univ_Prof_Dr_Martin_Zenke_Stand_Nove/|publisher=RWTH Aachen|access-date=2012-04-26}}</ref> Seit 2008 ist Martin Zenke Mitglied der Zentralen Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES)<ref>[https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/ZES/zes_node.html Zentrale Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES)]</ref> in Berlin und von 2011 bis 2014 war er geschäftsführender Direktor des [[Helmholtz-Institut für Biomedizinische Technik|Helmholtz-Instituts für Biomedizinische Technik]] (Amtszeit von 3 Jahren) an der RWTH Aachen.

== Forschung ==

=== 1979–1986: SV40 Enhancer und SV40 Chromatin ===
In den 1980er Jahren konzentrierte sich die Forschung von Martin Zenke auf die Gentranskription und Chromatin.<ref name="Reference_01" /> 1986 zeigten er und seine Kollegen, dass Transkriptions-Enhancer eine modulare Struktur aufweisen und aus einzelnen Elementen zusammengesetzt sind, die für sich alleine relativ schwach sind, aber synergetisch wirken und dadurch Enhancer-Aktivität aufbauen.<ref name="Reference_03" /><ref name="Reference_04" /><ref name="Reference_05" /> Heutzutage ist dies Lehrbuchwissen, aber in den 1980er Jahren war die ursprüngliche Annahme, dass Enhancer die Transkription durch eine einzigartige und besonders starke Enhancer-Sequenz und einen entsprechenden Enhancer-Faktor erzeugen. Martin Zenkes bahnbrechende Arbeit wird in Lewins Genes IX,<ref>{{cite book |last1=Lewin |first1=B. |title=Genes IX |date=2008 |isbn=978-0-7637-5222-4 |language=en}}</ref> dem Standard-Lehrbuch der Molekularbiologie, zitiert und dargestellt.

=== 1986–1998: Das erbA-Onkogen und die Differenzierung roter Blutzellen ===
1988 begann Martin Zenke mit der Arbeit an retroviralen Onkogenen, insbesondere an den Onkogenen v-erbA und v-rel.<ref name="Reference_07" /><ref name="Reference_09" /><ref name="Reference_10" /><ref name="Reference_13" /> Er fand heraus, dass im v-erbA-Onkogen die Funktion des c-erbA/Schilddrüsenhormonrezeptors, die Transkription zu aktivieren, verloren gegangen ist, und v-erbA als dominanter negativer Transkriptionsfaktor wirkt.<ref name="Reference_07" /><ref name="Reference_09" /><ref name="Reference_10" /> Diese Arbeit war die erste Beschreibung, dass onkogene Aktivität durch einen Funktionsverlust entsteht.<ref name="Reference_19">{{Literatur |Autor=Robert A. Weinberg |Titel=Tumor Suppressor Genes |Sammelwerk=Science |Band=254 |Nummer=5035 |Datum=1991-11-22 |Seiten=1138–1146 |DOI=10.1126/science.1659741 |PMID=1659741}}</ref><ref name="Reference_20">{{Literatur |Autor=Benjamin Lewin |Titel=Oncogenic conversion by regulatory changes in transcription factors |Sammelwerk=Cell |Band=64 |Nummer=2 |Datum=1991-01 |Seiten=303–312 |DOI=10.1016/0092-8674(91)90640-k |PMID=1988149}}</ref> Diese Entdeckung war überraschend, da bis dahin angenommen wurde, dass onkogene Aktivität auf aktivierende Mutationen zurückzuführen ist.

Die erbA-Arbeit veranlasste Martin Zenke, die Differenzierung roter Blutzellen (Erythrozyten) zu untersuchen,<ref name="Reference_11" /><ref name="Reference_12" /><ref name="Reference_14" /> wobei er sich auf die gerade entdeckten GATA-Transkriptionsfaktoren konzentrierte.<ref name="Reference_11" /><ref name="Reference_12" /> Er fand heraus, dass GATA-1 die Entwicklung roter Blutzellen fördert,<ref name="Reference_12" /> während GATA-2 die Entwicklung roter Blutzellen blockiert und die Bildung von Erythrozytenvorläuferzellen stimuliert.<ref name="Reference_11" /> Diese Ergebnisse waren die ersten, die eine GATA-2-Funktion in der frühen Entwicklung von Blutzellen zeigten.

=== 1995–heute: Stammzellen und antigenpräsentierende dendritische Zellen ===
Anfang der 1990er Jahre begann Martin Zenke, aufbauend auf Untersuchungen zum v-rel-Onkogen,<ref name="Reference_13" /> an Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen (dendritic cells, DC) zu arbeiten. DC sind spezialisierte Immunzellen und wichtig für Immunität und Immuntoleranz. Die DC Biologie war zu dieser Zeit wenig verstanden und Martin Zenke war einer der ersten, der Genexpressionsanalysen mit DNA Microarrays für das Gen-Mining anwendete. Diese Arbeiten führten zur Entdeckung des Transkriptionsfaktors Id2 bei der DC Entwicklung.<ref name="Reference_15" /> Die Id2 Gendatensätze erhielten die Zugangsnummern 1 und 2 (E-MEXP-1 und E-MEXP-2) in der ArrayExpress Datenbank,<ref>{{cite web |title=ArrayExpress < EMBL-EBI |url=https://www.ebi.ac.uk/arrayexpress/ |website=www.ebi.ac.uk |language=en}}</ref> einer der beiden großen Datenbanken für Genomdaten, die inzwischen mehrere Millionen Einträge enthält.

Die Arbeiten zu DC werden hauptsächlich im Maussystem durchgeführt<ref>{{cite journal |last1=Seré |first1=Kristin |last2=Baek |first2=Jea-Hyun |last3=Ober-Blöbaum |first3=Julia |last4=Müller-Newen |first4=Gerhard |last5=Tacke |first5=Frank |last6=Yokota |first6=Yoshifumi |last7=Zenke |first7=Martin |last8=Hieronymus |first8=Thomas |title=Two Distinct Types of Langerhans Cells Populate the Skin during Steady State and Inflammation |journal=Immunity |date=2012-11 |volume=37 |issue=5 |pages=905–916 |doi=10.1016/j.immuni.2012.07.019|pmid=23159228 |language=en }}</ref><ref>{{cite journal |last1=Romani |first1=Nikolaus |last2=Tripp |first2=Christoph |last3=Stoitzner |first3=Patrizia |title=Langerhans Cells Come in Waves |journal=Immunity |date=2012-11 |volume=37 |issue=5 |pages=766–768 |doi=10.1016/j.immuni.2012.10.013|pmid=23159223 |pmc=4285563 |language=en }}</ref> mit dem Ziel, Genschaltkreise der DC Entwicklung und Funktion zu identifizieren. Dazu werden RNA-Seq, ChIP-seq, ATAC-seq, Chromosom-Konformationsanalysen (4C) und CRISPR/Cas9 Gen Editierung verwendet.<ref>{{cite journal |last1=Lin |first1=Qiong |last2=Chauvistré |first2=Heike |last3=Costa |first3=Ivan G. |last4=Gusmao |first4=Eduardo G. |last5=Mitzka |first5=Saskia |last6=Hänzelmann |first6=Sonja |last7=Baying |first7=Bianka |last8=Klisch |first8=Theresa |last9=Moriggl |first9=Richard |last10=Hennuy |first10=Benoit |last11=Smeets |first11=Hubert |last12=Hoffmann |first12=Kurt |last13=Benes |first13=Vladimir |last14=Seré |first14=Kristin |last15=Zenke |first15=Martin |title=Epigenetic program and transcription factor circuitry of dendritic cell development |journal=Nucleic Acids Research |date=2015-10-17 |volume=43 |issue=20 |pages=9680–9693 |doi=10.1093/nar/gkv1056 |pmid=26476451 |pmc=4787753 |language=en }}</ref> Neuerdings werden diese Studien im menschlichen System auch unter Verwendung von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) durchgeführt.

=== 2005–heute: Pluripotente Stammzellen und Krankheitsmodellierung ===
Blutbildende Stammzellen sind seit vielen Jahren das Hauptinteresse von Martin Zenke. In den 2005er Jahren erweiterte er sein Interesse auf pluripotente Stammzellen, wie embryonale Stammzellen (ES-Zellen) und die kürzlich entdeckten induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen).<ref>{{cite journal |last1=Ruau |first1=David |last2=Ensenat‐Waser |first2=Roberto |last3=Dinger |first3=Timo C. |last4=Vallabhapurapu |first4=Duttu S. |last5=Rolletschek |first5=Alexandra |last6=Hacker |first6=Christine |last7=Hieronymus |first7=Thomas |last8=Wobus |first8=Anna M. |last9=Müller |first9=Albrecht M. |last10=Zenke |first10=Martin |title=Pluripotency Associated Genes Are Reactivated by Chromatin‐Modifying Agents in Neurosphere Cells |journal=Stem Cells |date=2008-04 |volume=26 |issue=4 |pages=920–926 |doi=10.1634/stemcells.2007-0649|pmid=18203677 |language=en }}</ref><ref>{{cite journal |last1=Kim |first1=Jeong Beom |last2=Zaehres |first2=Holm |last3=Wu |first3=Guangming |last4=Gentile |first4=Luca |last5=Ko |first5=Kinarm |last6=Sebastiano |first6=Vittorio |last7=Araúzo-Bravo |first7=Marcos J. |last8=Ruau |first8=David |last9=Han |first9=Dong Wook |last10=Zenke |first10=Martin |last11=Schöler |first11=Hans R. |title=Pluripotent stem cells induced from adult neural stem cells by reprogramming with two factors |journal=Nature |date=2008-07 |volume=454 |issue=7204 |pages=646–650 |doi=10.1038/nature07061|pmid=18594515 |language=en }}</ref><ref name="Reference_27">{{cite journal |last1=Toledo |first1=Marcelo A. S. |last2=Gatz |first2=Malrun |last3=Sontag |first3=Stephanie |last4=Gleixner |first4=Karoline V. |last5=Eisenwort |first5=Gregor |last6=Feldberg |first6=Kristina |last7=Hamouda |first7=Ahmed E. I. |last8=Kluge |first8=Frederick |last9=Guareschi |first9=Riccardo |last10=Rossetti |first10=Giulia |last11=Sechi |first11=Antonio S. |last12=Dufva |first12=Olli M. J. |last13=Mustjoki |first13=Satu M. |last14=Maurer |first14=Angela |last15=Schüler |first15=Herdit M. |last16=Goetzke |first16=Roman |last17=Braunschweig |first17=Till |last18=Kaiser |first18=Anne |last19=Panse |first19=Jens |last20=Jawhar |first20=Mohamad |last21=Reiter |first21=Andreas |last22=Hilberg |first22=Frank |last23=Ettmayer |first23=Peter |last24=Wagner |first24=Wolfgang |last25=Koschmieder |first25=Steffen |last26=Brümmendorf |first26=Tim H. |last27=Valent |first27=Peter |last28=Chatain |first28=Nicolas |last29=Zenke |first29=Martin |title=Nintedanib targets KIT D816V neoplastic cells derived from induced pluripotent stem cells of systemic mastocytosis |journal=Blood |date=2021-04-15 |volume=137 |issue=15 |pages=2070–2084 |doi=10.1182/blood.2019004509|pmid=33512435 |language=en }}</ref>
Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf krankheits- und patientenspezifischen iPS-Zellen für die Krankheitsmodellierung und das Wirkstoffscreening, insbesondere des blutbildenden Systems.<ref name="Reference_27" /><ref>{{cite journal |last1=Dorrance |first1=Adrienne |title="Mast"ering drug discovery with iPSCs |journal=Blood |date=2021-04-15 |volume=137 |issue=15 |pages=1993–1994 |doi=10.1182/blood.2020010456|pmid=33856443 |language=en }}</ref> Diese Arbeiten umfassen auch die Entwicklung von Tiermodellen zum Studium von Erkrankungen und die Laborautomatisierung für die Zellproduktion.

Martin Zenke arbeitete auch an der Technologieentwicklung: Automatische DNA-Sequenzierung<ref>{{cite journal |last1=Ansorge |first1=Wilhelm |last2=Sproat |first2=Brian |last3=Stegemann |first3=Josef |last4=Schwager |first4=Christian |last5=Zenke |first5=Martin |title=Automated DNA sequencing: ultrasensitive detection of fluorescent bands during electrophoresis |journal=Nucleic Acids Research |date=1987 |volume=15 |issue=11 |pages=4593–4602 |doi=10.1093/nar/15.11.4593|pmid=3588303 |pmc=340882 |language=en }}</ref> und Gentransfer in Zellen.<ref>{{cite journal |last1=Zenke |first1=M. |last2=Steinlein |first2=P. |last3=Wagner |first3=E. |last4=Cotten |first4=M. |last5=Beug |first5=H. |last6=Birnstiel |first6=M. L. |title=Receptor-mediated endocytosis of transferrin-polycation conjugates: an efficient way to introduce DNA into hematopoietic cells. |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences |date=1990-05-01 |volume=87 |issue=10 |pages=3655–3659 |doi=10.1073/pnas.87.10.3655|pmid=2339110 |pmc=53961 |language=en }}</ref><ref>{{cite journal |last1=Diebold |first1=Sandra S. |last2=Kursa |first2=Margaretha |last3=Wagner |first3=Ernst |last4=Cotten |first4=Matt |last5=Zenke |first5=Martin |title=Mannose Polyethylenimine Conjugates for Targeted DNA Delivery into Dendritic Cells |journal=Journal of Biological Chemistry |date=1999-07 |volume=274 |issue=27 |pages=19087–19094 |doi=10.1074/jbc.274.27.19087|pmid=10383411 |language=en }}</ref>

== Publikationen ==
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zenke%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus Liste der Publikationen in PubMed (U.S. National Library of Medicine und National Institutes of Health)]

== Weblinks ==
* [https://www.ukaachen.de/kliniken-institute/klinik-fuer-haematologie-onkologie-haemostaseologie-und-stammzelltransplantation-med-klinik-iv/forschung/experimentelle-forschung/ag-zenke/ Internetauftritt der Arbeitsgruppe Zenke]
* [https://www.molcell.rwth-aachen.de/ Website des Zellbiologielabors]
* [https://www.hia.rwth-aachen.de/ Helmholtz-Institut für Biomedizinische Technik der RWTH Aachen]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=p|GND=1082299979|LCCN=|NDL=|VIAF=164145542654996641984}}

{{SORTIERUNG:Zenke, Martin}}
[[Kategorie:Biochemiker]]
[[Kategorie:Zellbiologe]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (RWTH Aachen)]]
[[Kategorie:Deutscher]]
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[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Zenke, Martin
|ALTERNATIVNAMEN=
|KURZBESCHREIBUNG=deutscher Biochemiker und Zellbiologe
|GEBURTSDATUM=7. August 1953
|GEBURTSORT=[[Korbach]]
|STERBEDATUM=
|STERBEORT=
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Martin Zenke - Versionsgeschichte

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