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Mannosamin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Mannosamine Structural Formulae V.1.svg|350px]]<br />
| Strukturhinweis = α-[[Anomere|Anomer]] (links) und β-Anomer (rechts)<br />
| Name = Mannosamin<br />
| Andere Namen = * 2-Amino-2-desoxy-<small>D</small>-mannose ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* <small>D</small>-Mannosamin<br />
* 2-Amino-2-desoxymannose<br />
* {{SNFG-Symbol|ManN}}<br />
| Summenformel = * C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>5</sub><br />
* C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>5</sub>·HCl <small>(Hydrochlorid)</small><br />
| CAS = * {{CASRN|14307-02-9}} (<small>D</small>-Mannosamin) <br />
* {{CASRN|5505-63-5|Q72488222}} (<small>D</small>-Mannosamin-[[Hydrochlorid]])<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 123961<br />
| ChemSpider = 110483<br />
| Beschreibung = farbloser Feststoff<ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 179,17 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Schmelzpunkt = 168&nbsp;°C (Zersetzung, [[Hydrochlorid]])<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|M4670|Name=D-Mannosamine hydrochloride|Abruf=2012-01-29}}</ref><br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser (Hydrochlorid)<ref name="nzp" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma"/><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma"/><br />
}}<br />
<br />
'''Mannosamin''' (kurz: '''ManN''') ist ein Aminozucker der sich von der [[Mannose]] ableitet und zur Gruppe der [[Hexosamine]] zählt.<ref name="novel">{{Literatur |Autor=M. P. Lisanti, M. C. Field, I. W. Caras, A. K. Menon, E. Rodriguez-Boulan |Titel=Mannosamine, a novel inhibitor of glycosylphosphatidylinositol incorporation into proteins |Sammelwerk=[[The EMBO Journal]] |Band=10 |Nummer=8 |Datum=1991-08 |PMC=452876 |PMID=1829673 |Seiten=1969–1977}}</ref><br />
<br />
<small>D</small>-Mannosamin-[[Hydrochlorid]] ist ein [[Monosaccharid]]-Ausgangsmaterial für eine Reihe von biologisch funktionellen [[Derivat (Chemie)|Derivaten]] und wird für die Synthese von [[Acylierung|acylierten]] Mannosaminen und [[Sialinsäuren]] verwendet.<ref>{{Literatur |Autor=Andrew J Humphrey, Claire Fremann, Peter Critchley, Yanina Malykh, Roland Schauer, Timothy D. H Bugg |Titel=Biological Properties of N-Acyl and N-Haloacetyl Neuraminic Acids: Processing by Enzymes of Sialic Acid Metabolism, and Interaction with Influenza Virus |Sammelwerk=Bioorganic & Medicinal Chemistry |Band=10 |Nummer=10 |Verlag= |Datum=2002 |Seiten=3175–3185 |DOI=10.1016/S0968-0896(02)00213-4}}</ref><br />
<br />
Das an der [[Aminogruppe]] [[acetyl]]ierte [[N-Acetylmannosamin|''N''-Acetyl-<small>D</small>-mannosamin]] ist struktureller Bestandteil von [[Neuraminsäure]]derivaten, [[Glycolipide]]n und [[Glykoproteine]]n.<ref name="nzp">New Zealand Pharmaceuticals: ''{{Webarchiv|url=http://www.nzp.co.nz/products.php?cid=1&pid=24 |wayback=20120126133109 |text=D-Mannosamine hydrochloride }}''.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Aminozucker]]<br />
[[Kategorie:Polyhydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Halbacetal]]<br />
[[Kategorie:Hydroxymethyloxan]]</div>
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