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Als '''mammorenales Syndrom''' wird das gemeinsame Auftreten einer [[Fehlbildung]] der [[Niere]]n mit der Anlage überzähliger [[Brustwarze]]n ([[Polythelie]]) bezeichnet. Eine Häufung wurde in einzelnen Familien beschrieben.<ref>{{cite journal |author=Meggyessy V, Méhes K |date=1987-09 |title=Association of supernumerary nipples with renal anomalies |journal=J. Pediatr. |volume=111 |issue=3 |pages=412–3 |pmid=3305849 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Brown J, Schwartz RA |date=2004 |title=Supernumerary nipples and renal malformations: a family study |journal=[[Journal of Cutaneous Medicine and Surgery]] |volume=8 |issue=3 |pages=170–2 |doi=10.1007/s10227-003-0166-1 |pmid=15578130 |language=en}}</ref>

== Klinische Bedeutung ==
Die klinische Bedeutung des Syndroms ist umstritten. Mehrere Studien ergaben keine bzw. nur eine geringe Assoziation von Polythelie und Fehlbildungen des Urogenitalsystems,<ref>{{cite journal |author=Urbani CE, Betti R |date=1995 |title=Familial aberrant mammary tissue: a clinicoepidemiological survey of 18 cases |journal=[[Dermatology]] |volume=190 |issue=3 |pages=207–9 |pmid=7599382 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Bortz J, Parker S, Ray TL |date=1989-08 |title=Lack of associated renal anomalies in familial polythelia |journal=Am. J. Dis. Child. |volume=143 |issue=8 |pages=883 |pmid=2756962 |language=en}}</ref> weswegen geschlossen wurde, dass bei ansonsten klinisch unauffälligen Neugeborenen mit Polythelie weiterführende diagnostische Untersuchungen nicht erforderlich seien.<ref>{{cite journal |author=Grotto I, Browner-Elhanan K, Mimouni D, Varsano I, Cohen HA, Mimouni M |date=2001 |title=Occurrence of supernumerary nipples in children with kidney and urinary tract malformations |journal=[[Pediatric Dermatology]] |volume=18 |issue=4 |pages=291–4 |pmid=11576400 |language=en}}</ref> Andere Autoren belegen eine signifikante Häufung von Nierenfehlbildungen bei Kindern mit Polythelie und fordern deswegen eine eingehende weiterführende Diagnostik in dieser Personengruppe.<ref>{{cite journal |author=Ferrara P, Giorgio V, Vitelli O, ''et al.'' |date=2009 |title=Polythelia: still a marker of urinary tract anomalies in children? |journal=Scand. J. Urol. Nephrol. |volume=43 |issue=1 |pages=47–50 |doi=10.1080/00365590802442086 |pmid=18836948 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Urbani CE, Betti R |date=1996-05 |title=Accessory mammary tissue associated with congenital and hereditary nephrourinary malformations |journal=[[International Journal of Dermatology]] |volume=35 |issue=5 |pages=349–52 |pmid=8734657 |language=en}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Nephrologie]]
[[Kategorie:Neonatologie]]

Mammorenales Syndrom - Versionsgeschichte

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