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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Malvin</id>
	<title>Malvin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T05:49:29Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Malvin&amp;diff=1543340&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:07:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Begriffsklärungshinweis}}&lt;br /&gt;
{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Malvin.svg|265px|Struktur von Malvin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Strukturformel des Kations (ohne Gegenanion)&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = &lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;35&amp;lt;/sub&amp;gt;ClO&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|16727-30-3}} ([[Chlorid]])&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 240-785-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.037.063&lt;br /&gt;
| PubChem         = 441765&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 390365&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = rotbraune, grünlich schimmernde Prismen&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = *655,58 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (Kation)&lt;br /&gt;
* 691,03 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (Chlorid)&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 165 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-13-00391|Name=Malvidinchlorid|Abruf=2019-02-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = löslich in Ethanol&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Sigma|72815|Name=Malvin(chloride)|Abruf=2019-02-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Malvin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein in Pflanzen vorkommender roter bis blauer Farbstoff aus der Gruppe der [[Anthocyane]]. Das Di[[Glucoside|glucosid]] setzt sich aus dem [[Aglycon]] [[Malvidin]] und zwei &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Glucose]]molekülen zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Malva sylvestris RHu 001.JPG|mini|200px|links|Wilde Malve (&amp;#039;&amp;#039;Malva sylvestris&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
Die Namen Malvin und Malvidin wurden vom Vorkommen in [[Malven]] wie &amp;#039;&amp;#039;[[Wilde Malve|Malva sylvestris]]&amp;#039;&amp;#039; abgeleitet.&amp;lt;ref&amp;gt;Wissenschaft-Online-Lexika: &amp;#039;&amp;#039;Eintrag zu Malvidin im Lexikon der Biologie&amp;#039;&amp;#039;, abgerufen am 7. Januar 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt; Daneben findet sich Malvin auch in den Blüten anderer Pflanzen wie [[Primeln]] und [[Rhododendron]]-Arten.&amp;lt;ref&amp;gt;J. A. Joule, K. Mills: &amp;#039;&amp;#039;Heterocyclic Chemistry.&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;173, Blackwell Publishing, 2000, ISBN 978-0-632-05453-4.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Verbindung kann aus Sojabohnen&amp;lt;ref&amp;gt; Keen et al. &amp;#039;&amp;#039;[[Phytochemistry]]&amp;#039;&amp;#039; 11 (1972) S.&amp;amp;nbsp;1031–1038.&amp;lt;/ref&amp;gt; und Weintraubenschalen&amp;lt;ref&amp;gt;Bockian et al. &amp;#039;&amp;#039;[[J Agric Food Chem]].&amp;#039;&amp;#039; 3 (1955) S.&amp;amp;nbsp;695.&amp;lt;/ref&amp;gt; isoliert werden.&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyphenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:2-Aryloxyoxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyhydroxyoxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethyloxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Anthocyan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glucosid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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