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{{Begriffsklärungshinweis}}
{{Infobox Protein
| Name = MYC
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 439 Aminosäuren
| Kofaktor = Max
| Precursor =
| Struktur = Heterodimer
| Isoformen =
| HGNCid = 7553
| Symbol = MYC
| AltSymbols =
| OMIM = 190080
| UniProt = P01106
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| Homolog_fam =
| Taxon =
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''''MYC''''' ist ein menschliches [[Gen]], das für ein [[Protein]] ('''MYC''', früher auch '''c-Myc''')<ref>menschliche Gene werden qua Konvention groß- und kursiv geschrieben, wenn von der Nukleinsäure die Rede ist (''MYC''), groß- und nicht kursiv geschrieben, wenn das Protein gemeint ist (MYC); ‚Myc‘ bezeichnet nicht-menschliche homologe Gene, z. B. das entsprechende Maus-Gen; in der wissenschaftlichen Literatur wird das allerdings nicht immer konsequent beachtet, vor allem im früheren Schrifttum finden sich häufig alle möglichen Schreibweisen</ref> [[Genetischer Code|codiert]], welches die [[Genexpression|Expression]] anderer Gene verstärkt. Wie die Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme erfolgt, ist noch immer kontrovers diskutiert. Es gibt sowohl eine direkte als auch eine indirekte Möglichkeit der Verstärkung bestehender Genexpressionsprogramme als Erklärung dieser MYC Funktion.<ref>{{Literatur |Autor=Susanne Walz, Francesca Lorenzin, Jennifer Morton, Katrin E. Wiese, Björn von Eyss, Steffi Herold, Lukas Rycak, Hélène Dumay-Odelot, Saadia Karim, Marek Bartkuhn, Frederik Roels, Torsten Wüstefeld, Matthias Fischer, Martin Teichmann, Lars Zender, Chia-Lin Wei, Owen Sansom, Elmar Wolf, Martin Eilers |Titel=Activation and repression by oncogenic MYC shape tumour-specific gene expression profiles |Sammelwerk=[[Nature]] |Band=511 |Nummer=7510 |Datum=2014 |Seiten=483–487 |DOI=10.1038/nature13473 |PMID=25043018 |Sprache=en}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Arianna Sabò, Theresia R. Kress, Mattia Pelizzola, Stefano de Pretis, Marcin M. Gorski, Alessandra Tesi, Marco J. Morelli, Pranami Bora, Mirko Doni, Alessandro Verrecchia, Claudia Tonelli, Giovanni Fagà, Valerio Bianchi, Alberto Ronchi, Diana Low, Heiko Müller, Ernesto Guccione, Stefano Campaner, Bruno Amati |Titel=Selective transcriptional regulation by Myc in cellular growth control and lymphomagenesis |Sammelwerk=[[Nature]] |Band=511 |Nummer=7510 |Datum=2014 |Seiten=488–492 |DOI=10.1038/nature13537 |PMID=25043028 |Sprache=en}}</ref> Der Name bezieht sich auf die Krankheit „Myelocytomatose“, die mit dem Gen assoziiert ist. Wenn ''MYC'' mutiert ist, kann diese Verstärkung dauerhaft werden und kann so [[Tumor]]en (insbesondere das [[Burkitt-Lymphom]]) hervorrufen; es handelt sich also um ein [[Protoonkogen]]. Das von ''MYC'' codierte Protein gehört zu den [[Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren]] und enthält eine [[bZIP-Domäne]]. Es verstärkt ohne Bevorzugung die [[Genexpression|Expression]] aller menschlichen Gene, die gerade in der Zelle aktiv sind. Dies konnte in [[Lymphozyt]]en und embryonalen [[Stammzelle]]n nachgewiesen werden.<ref>{{Literatur |Autor=Zuqin Nie, Gangqing Hu, Gang Wei, Kairong Cui, Arito Yamane, Wolfgang Resch, Ruoning Wang, Douglas R. Green, Lino Tessarollo, Rafael Casellas, Keji Zhao, David Levens |Titel=c-Myc Is a Universal Amplifier of Expressed Genes in Lymphocytes and Embryonic Stem Cells |Sammelwerk=[[Cell (Zeitschrift)|Cell]] |Band=151 |Nummer=1 |Datum=2012 |Seiten=68–79 |DOI=10.1016/j.cell.2012.08.033 |Sprache=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Gearhart J, Pashos EE, Prasad MK |date=2007-10 |title=Pluripotency redux--advances in stem-cell research |journal=N. Engl. J. Med. |volume=357 |issue=15 |pages=1469–72 |doi=10.1056/NEJMp078126 |pmid=17928593 |language=en}}</ref>

== Struktur ==
''MYC'' ist Teil von [[Chromosom 8 (Mensch)|Chromosom 8]] und erstreckt sich über eine Länge von 6000 [[Basenpaare]] in 3 [[Exon]]s. Das Gentranskript (Boten-RNA, [[mRNA]]) ist 2366 Basen lang und besitzt eine [[IRES (Biologie)|IRES]] (''internal ribosome entry site'', dt. interne ribosomale Eingangsstelle), die es ihm erlaubt, in ein Protein übersetzt zu werden, auch wenn die [[5'-Cap-Struktur]]-abhängige [[Translation (Biologie)|Translation]] blockiert ist, was typisch für eine virale Infektion ist.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Transcript/Summary?db=core;g=ENSG00000136997;r=8:128816862-128822853;t=ENST00000377970 Ensembl-Eintrag]</ref><ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CCDS/CcdsBrowse.cgi?REQUEST=CCDS&DATA=CCDS6359 NCBI CCDS-Eintrag]</ref>

Das Protein MYC mit einer Länge von 454 [[Aminosäure]]n enthält neben der für die Bindung an DNA zuständigen Helix-Loop-Helix- und bZIP-Domänen drei phosphorylierte Aminosäuren und sechs acetylierte Lysinreste; es ist an einem Rest glykosyliert.<ref>{{UniProt|P01106}}</ref>

== Funktion ==
MYC reguliert die [[Genexpression|Expression]] von etwa 15 % aller menschlichen Gene durch die Bindung von Enhancer Box Sequenzen (E-boxes) und durch die Rekrutierung von Histon-Acetyltransferasen.

''MYC'' wird durch eine große Anzahl von Teilungssignalen wie Wnt, Shh und [[Epidermaler Wachstumsfaktor|EGF]] durch den [[MAPK]]/ERK-Signalweg aktiviert.

== Pathologie ==
Eine mutierte, permanent exprimierte Version von ''MYC'' wird in vielen Krebszellen gefunden. Dies führt zu unregulierter Umsetzung von vielen Genen, die in die Zellvermehrung ([[Zellproliferation|Proliferation]]) involviert sind. Bestimmte [[Leukämie]]arten (Lymphome, Blutkrebs) sind durch eine Translokation (Versetzung) des ''MYC''-Gens im Genom charakterisiert (t(8:14)).
Aktuelle Studien zeigen, dass eine zeitweilige Unterdrückung der ''MYC''-Expression selektiv Lungenkrebszellen der Maus tötet, was ''MYC'' zu einem möglichen Zielgen für die Tumortherapie macht<ref>{{cite journal |author=Soucek L, Whitfield J, Martins CP, ''et al.'' |date=2008-10 |title=Modelling Myc inhibition as a cancer therapy |journal=Nature |volume=455 |issue=7213 |pages=679–83 |doi=10.1038/nature07260 |pmid=18716624 |language=en}}</ref>.

== Geschichte ==
Das ''MYC''-Gen wurde in Zellen von Patienten mit [[Burkitt-Lymphom]] entdeckt. Es ähnelt dem bereits zuvor bekannten viralen Myelocytomatose-Onkogen (''v-myc'', virales myc). In Anlehnung daran wurde die humane Version des Proteins C-Myc genannt (zelluläres myc).

== Weiterführende Literatur ==
* {{cite journal |author=Schild C, Wirth M, Reichert M, Schmid RM, Saur D, Schneider G |date=2009-07 |title=PI3K signaling maintains c-myc expression to regulate transcription of E2F1 in pancreatic cancer cells |journal=Mol. Carcinog. |doi=10.1002/mc.20569 |pmid=19603422 |language=en}}

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [http://in-cites.com/papers/DrGerardEvan.html Interview mit Dr. Gerard Evans über C-Myc]

[[Kategorie:Gen]]
[[Kategorie:Transkriptionsfaktor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 8 (Mensch)]]

MYC - Versionsgeschichte

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