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	<title>MNS-System - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T14:08:44Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=MNS-System&amp;diff=1854741&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;MM-Episodenliste &amp; dLvAupdater: /* top */Wikipedia:Bots/Anfragen#Linkänderung mit AWB</title>
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		<updated>2024-06-25T09:19:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:Bots/Anfragen#Linkänderung&quot; title=&quot;Wikipedia:Bots/Anfragen&quot;&gt;Wikipedia:Bots/Anfragen#Linkänderung&lt;/a&gt; mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MNS-System&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eines der wichtigen [[Blutgruppensystem]]e. Es basiert auf drei Genen für [[Glykoprotein]]e (&amp;#039;&amp;#039;GYPA&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;GYPB&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;GYPE&amp;#039;&amp;#039;), die dicht beieinander auf [[Chromosom 4 (Mensch)|Chromosom 4]] (4q28-q31) liegen und somit gemeinsam vererbt werden, sowie weitgehend strukturell ähnlich (weil [[Paralog#Paralogie (Genetik)|paralog]]) sind. Insgesamt sind 46 unterschiedliche Antigene in diesem System zusammengefasst, unter anderem die Antigene M, N, S, s und U&amp;lt;ref name=&amp;quot;isbt&amp;quot;&amp;gt;{{internetquelle|autor=ISBT Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens|hrsg=International Society for Blood Transfusion|url=http://ibgrl.blood.co.uk/ISBTPages/ISBTTerminologyPages/Table%20of%20blood%20group%20antigens%20within%20systems.htm|format=|sprache=Englisch|titel=Table of blood group antigens within systems|werk=|seiten=|datum=|archiv-url=https://web.archive.org/web/20110818062517/http://ibgrl.blood.co.uk/ISBTPages/ISBTTerminologyPages/Table%20of%20blood%20group%20antigens%20within%20systems.htm|archiv-datum=2011-08-18|zugriff=16. Januar 2010|kommentar=|zitat=|offline=ja|archiv-bot=2019-04-28 22:56:05 InternetArchiveBot}}&amp;lt;/ref&amp;gt;, wobei die Antigene S und s transfusionsmedizinisch die wichtigsten sind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Antigene M und N wurden von [[Karl Landsteiner]] und [[Philip Levine (Mediziner)|Philip Levine]] schon 1927 entdeckt. Das Antigen S wurde 1947 beschrieben, die weiteren Antigene s und U folgten. Die Unterscheidung der Vorläuferproteine in Glykophorin A und B wurde 1987&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID3477806&amp;quot;&amp;gt;P. D. Siebert, M. Fukuda: &amp;#039;&amp;#039;Molecular cloning of a human glycophorin B cDNA: nucleotide sequence and genomic relationship to glycophorin A.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].&amp;#039;&amp;#039; Band 84, Nummer 19, Oktober 1987, S.&amp;amp;nbsp;6735–6739, PMID 3477806, {{PMC|299158}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; eingeführt, das Glykophorin E wurde 1990&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID2390989&amp;quot;&amp;gt;A. Vignal, C. Rahuel u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;A novel gene member of the human glycophorin A and B gene family. Molecular cloning and expression.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;European Journal of Biochemistry.&amp;#039;&amp;#039; Band 191, Nummer 3, August 1990, S.&amp;amp;nbsp;619–625, PMID 2390989.&amp;lt;/ref&amp;gt; hinzugefügt. Die Antigene M und N können dabei eigenständig als &amp;#039;&amp;#039;MN-System&amp;#039;&amp;#039; beschrieben werden, da sie nur aus dem Glykophorin A gebildet werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GYPA&amp;quot;&amp;gt;[https://www.uniprot.org/uniprotkb/P02724 Uniprot P02724 / GYPA precursor] Zitat: &amp;quot;... GYPA is responsible for the MNS blood group system. The molecular basis of the GPA M/N bloodgroup antigen is a variation at positions 20 and 24. Ser-20 and Gly-24 correspond to M (shown); &amp;#039;Leu-20&amp;#039; and &amp;#039;Glu-24&amp;#039; correspond to N.&amp;quot;&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Antigene S und s (sowie U) werden aus dem Glykophorin B gebildet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GYPB&amp;quot;&amp;gt;[https://www.uniprot.org/uniprotkb/P06028 Uniprot P06028 / GYPB precursor] Zitat: &amp;quot;...GYPB is responsible for the MNS blood group system. The molecular basis of the S/s blood group antigen is a single variation in position 48; Thr-48 corresponds to s=MSN4 and Met-48 to S=MNS3.&amp;quot;&amp;lt;/ref&amp;gt; Glycophorin E scheint unter normalen physiologischen Verhältnissen nicht exprimiert zu werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;dbRBC&amp;quot;&amp;gt;{{internetquelle|autor=Olga O. Blumenfeld|hrsg=NCBI dbRBC|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gv/mhc/xslcgi.cgi?cmd=bgmut/systems_info&amp;amp;system=mns|format=|sprache=Englisch|titel=MNS (MNS) Blood Group System|werk=|seiten=|datum=2009-12-11|archiv-url=|archiv-datum=|zugriff=17. Januar 2010|kommentar=|zitat=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Bei den meisten der 41 selteneren Untervarianten&amp;lt;ref name=&amp;quot;isbt&amp;quot; /&amp;gt; (neben den 5 häufigen) handelt es sich um Rekombinationen der beiden Glykophorine A und B, sodass die Untergruppe zum MN-System mit anderen Untergruppen zum MNS-System zusammengefasst werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gegen S und s gebildete Antikörper Anti-S und Anti-s können zu schweren Unverträglichkeiten führen, neben allgemeinen [[Transfusionszwischenfall|hämolytischen Transfusionsreaktionen]] auch zum [[Morbus haemolyticus neonatorum]] bei Schwangerschaften. Das Antigen U stand ursprünglich für „universal“, da man es für allgemein vorhanden hielt, allerdings wurden später U-negative Träger identifiziert. Bei U-negativen Patienten erscheinen auch S-negativ und s-negativ, mit daraus folgender medizinischer Relevanz. Gegen die Antigene M und N werden natürliche [[IgM]]-Antikörper gebildet, die nur in speziellen Situationen transfusionsrelevant und dann zu berücksichtigen sind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Häufigkeit ==&lt;br /&gt;
Die Antigene M und N finden sich bei etwa 75 % der Bevölkerung, der Genotyp MN ist mit 50 % am häufigsten vertreten. Allerdings gibt es Populationen, bei denen die Verteilung erheblich abweicht, so liegt bei den meisten [[Eskimo]] der Genotyp MM vor, während Aborigines meistens dem Genotyp NN zugehören.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|+ Verteilung der Blutgruppen im MN-System&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle|url=http://www.mun.ca/biology/scarr/MN_bloodgroup.html|titel=MN Blood Group system in Humans|autor=Steven M. Carr|datum=2004|zugriff= Januar 2010}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-bgcolor=#dddddd&lt;br /&gt;
!genotypisch&lt;br /&gt;
!phänotypisch&lt;br /&gt;
!Inuits&lt;br /&gt;
!Aborigines&lt;br /&gt;
!Ägypten&lt;br /&gt;
!Deutschland&lt;br /&gt;
!China&lt;br /&gt;
!Nigeria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | MM&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | M+ &amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 83,5 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  |  0,2 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 27,6 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 29,7 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 33,2 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 30,1 %&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | MN&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | M+N+&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 15,6 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 30,4 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 48,9 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 50,7 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 48,6 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 49,5 %&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | NN&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;center&amp;quot; | &amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp; N+&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 0,9 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 67,2 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 23,3 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 19,6 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 18,2 %&lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot;  | 20,4 %&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Antigen S mit einer Häufigkeit von etwa 55 % und das Antigen s mit einer Häufigkeit von etwa 89 % sind relativ häufig. Das Antigen U ist mit einer allgemeinen Häufigkeit jenseits 99,9 % besonders häufig auftretend, bei einigen Afrikanern jedoch auffallend häufig abwesend. Die anderen homologen Antigene, die dem MNS-System zugeschlagen wurden, sind jeweils sehr selten auftretende Mutationen, zum Beispiel Henshaw (He) mit 0,8 %, oder sehr häufige Varianten der verbreiteten Blutgruppen, zum Beispiel EN&amp;lt;sup&amp;gt;a&amp;lt;/sup&amp;gt; (schwaches Glykoprotein A) mit Häufigkeit jenseits 99,9 % (bewirkt Resistenz gegen [[Plasmodium falciparum]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Mnssystem}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hämatologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Blutgruppensystem]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Gynäkologie und Geburtshilfe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;MM-Episodenliste &amp; dLvAupdater</name></author>
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