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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MBDB</id>
	<title>MBDB - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-25T13:56:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=MBDB&amp;diff=293124&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=MBDB&amp;diff=293124&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-23T22:29:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel       = [[Datei:MBDB Structural Formula V1.svg|200px|Struktur von MBDB]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis      = Strukturformel ohne definierte Stereochemie&lt;br /&gt;
| Andere Namen         = * MBDB&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Methyl-1-(1,3-benzo-dioxol-5-yl)-2-butylamin&lt;br /&gt;
| Summenformel         = C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                  = {{CASRN|135795-90-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer            = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID              = &lt;br /&gt;
| PubChem              = 124844&lt;br /&gt;
| ChemSpider           = &lt;br /&gt;
| Beschreibung         = weiße Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;PIHKAL&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse         = 207,3 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat             = fest&lt;br /&gt;
| Dichte               = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt         = 156 [[Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;PIHKAL&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt           = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck           = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit          = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz        = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme      = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort       = &lt;br /&gt;
| H                    = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                  = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                    = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P             = &lt;br /&gt;
| MAK                  = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MBDB&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist das Kürzel der [[Chemische Verbindung|chemischen Substanz]] 2-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)[[butan]]. MBDB ist ein [[Homologe Reihe|Homologon]] des [[MDMA]] (Ecstasy) und strukturell ein [[Amphetamine|Amphetamin]] (&amp;#039;&amp;#039;1-Phenylpropan-2-amin&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Synthese ==&lt;br /&gt;
MBDB wurde von David Nichols und [[Alexander Shulgin]] synthetisiert und von letzterem auf seine [[Psychoaktiv]]ität hin untersucht. Shulgin bezeichnete es seiner privaten, informellen Nomenklatur nach &amp;#039;&amp;#039;Methyl-J&amp;#039;&amp;#039;. Ein möglicher Syntheseweg ist in [[PiHKAL]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;PIHKAL&amp;quot;&amp;gt;[https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal128.shtml PIHKAL #128]&amp;lt;/ref&amp;gt; beschrieben. Dort wird das entsprechende Arylbutylketon reduktiv aminiert. Dabei entsteht ein [[Racemat]], also ein 1:1-Gemisch von (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)- und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Methyl-1-(1,3-benzo-dioxol-5-yl)-2-butylamin.&lt;br /&gt;
&amp;lt;gallery widths=&amp;quot;220&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
(R)-MBDB Structural Formula V1.svg|(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Methyl-1-(1,3-benzo-dioxol-5-yl)-2-butylamin&lt;br /&gt;
(S)-MBDB Structural Formula V1.svg|(&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Methyl-1-(1,3-benzo-dioxol-5-yl)-2-butylamin&lt;br /&gt;
&amp;lt;/gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologische Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
=== Pharmakokinetik ===&lt;br /&gt;
Die wirksame Dosis liegt im Bereich von 180–210 mg, die Wirkdauer liegt bei 4–6 Stunden, die Wirkung setzt recht schnell nach 20–40 Minuten ein.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PIHKAL&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wirkung ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--überarbeitungsbedürftig, siehe David Nichols in pubmed--&amp;gt;MBDB erhöht die Serotoninkonzentration im [[Synapse|synaptischen]] Spalt. Die genauen Wirkmechanismen sind bis heute nicht geklärt.&amp;lt;!--??--&amp;gt; Durch die Wirkung entstehen euphorische Zustände mit gesteigerter [[Empathie]]. Daher wurde MBDB auch bei [[Psycholyse|psycholytischen]] [[Psychotherapie]]-Sitzungen eingesetzt. Der Einsatz ist mittlerweile verboten. Die [[empathogen]]e Wirkung ist  nicht so stark ausgeprägt wie bei [[MDMA]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Gefahren ===&lt;br /&gt;
Wie viele andere [[psychoaktiv]]e Substanzen birgt auch MBDB die Gefahr der Auslösung einer [[latent]]en [[Psychose]]. Als körperliche Effekte stellt sich eine Steigerung von Herzfrequenz und [[Blutdruck]] ein. Hinzu kommen Appetitlosigkeit und erhöhte Schweißproduktion. Die Pupillen erweitern sich ([[Mydriasis]]), ebenfalls kann es zu einer Kieferklemme ([[Trismus]]) oder Zähneknirschen ([[Bruxismus]]) kommen. Als besonders gefährlich wird die [[Dehydratation (Medizin)|Dehydratation]]&amp;lt;!--Der dilettantische Begriff &amp;quot;Dehydrierung&amp;quot; hat sich leider in die Umgangssprache eingeschlichen, er ist fachlich grob falsch!!--&amp;gt; des Körpers eingestuft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Über die Neurotoxizität von MBDB liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor. Das [[Abhängigkeitspotenzial]] wird als &amp;#039;&amp;#039;mittel&amp;#039;&amp;#039; eingestuft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gegenmittel bei Überdosierung ==&lt;br /&gt;
Bei Überdosierung kann eine Detoxifikation mit [[Aktivkohle]] versucht werden. Liegt eine Kreislaufdysregulation vor, so sind [[Alphablocker]] und [[Calciumantagonist]]en zu verabreichen. Bei [[Maligne Hyperthermie|Hyperthermie]] sollte eine physikalische Kühlung vorgenommen werden. &amp;lt;!--Der Flüssigkeitsdurchsatz sollte mit [[Bikarbonat]]infusionen (=Basifizierung) unterstützt werden. // Bedenke: Ansäuern(!) des Blutes dürfte die Elimination beschleunigen, trifft zu bei Amphetamin, Verhältnisse dürften aber analog sein. Hängt insbesondere ab von der Basizität des Stoffs.--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Betäubungsmittelrechtliche Regelungen ==&lt;br /&gt;
Seit 1995 ist MBDB in Deutschland&amp;lt;!--AT, CH??--&amp;gt; klassifiziert in {{§§|btmg_1981|juris|seite=anlage_i.html|text=Anlage I}}, BtMG als [[Betäubungsmittel]] und somit weder verkehrs- noch verschreibungsfähig. Die Bedeutung als Droge ist jedoch, genauso wie bei [[2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan|BDB]], nur gering.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weiterführende Literatur ==&lt;br /&gt;
* Alexander Shulgin, [[Ann Shulgin]]: &amp;#039;&amp;#039;PiHKAL: A Chemical Love Story.&amp;#039;&amp;#039; Transform Press, ISBN 0-9630096-0-5&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal128.shtml MBDB] in PIHKAL&lt;br /&gt;
* {{Erowid|chemicals/mbdb|MBDB}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Mbdb}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzodioxol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Entaktogen oder Empathogen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage I)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Abkürzung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotropes Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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