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2025-12-21T08:46:35Z

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[[Datei:Gray1109.png|mini|Einmündung des Müller-Gangs in den sinus urogenitalis bei einem weiblichen menschlichen [[Embryo]] in der 8,5 bis 9. Woche (aus [[Gray’s Anatomy]])]]

Der '''Müller-Gang''' (lat.: ''Ductus paramesonephricus'') ist – neben dem [[Urnierengang]] oder Wolff-Gang (lat.: ''Ductus mesonephricus'') – eine jener embryonalen [[Anlage (Biologie)|Anlagen]] der Geschlechtsorgane, die bei beiden Geschlechtern vorhanden sind und aus dem im Rahmen der normalen (weiblichen) [[Geschlechtsdetermination]] der [[Eileiter]], die [[Gebärmutter]] und der obere Teil der [[Vagina]] entstehen. Benannt ist er nach seinem Erstbeschreiber [[Johannes Müller (Mediziner)|Johannes Peter Müller]].

== Indifferentes Stadium ==
Der Müller-Gang entsteht im Bereich der [[Urogenitalleiste]] als längliche Einstülpung des [[Coelom]]<nowiki />epithels und somit aus dem [[Mesoderm]], verläuft parallel dem Urnierengang und mündet wie dieser im [[Sinus urogenitalis]] (mit Ausnahme der [[Kloakentiere]] bildet sich der Sinus urogenitalis im Laufe der weiteren Entwicklung zurück – bei anderen Tieren bleibt er als [[Kloake (Biologie)|Kloake]] erhalten).

[[Datei:The uterus differentiates from the fetal Müllerian ducts..jpg|mini|400px|'''A.''' Vor der embryonalen Differenzierung, die Gonaden und der Reproduktionskanal ('''[[Urnierengang|Wolffscher Gang]] = blau und Müllerscher Gang = rot''') '''B.''' Durch die Genprodukte des [[Y-Chromosom]]s erfolgt eine Differenzierung zu [[Hoden]], die mittels des [[Anti-Müller-Hormon]]s, {{enS|Anti-Müllerian hormone (AMH)}}, die Involution des Müllerschen Ganges einleiten. Durch die [[Testosteron]]produktion schreitet die Entwicklung des Wolffschen Ganges fort. '''C.''' In Abwesenheit des [[Hoden-determinierender Faktor|Hoden-determinierenden Faktors]], {{enS|Testis determining factor (TDF)}}, entwickeln sich die Ovarien und der Wolffsche Gang degeneriert, während die Derivate des Müllerschen Ganges sich auffalten.]]

== Männliche Sexualdifferenzierung ==
Im Rahmen der männlichen Sexualdifferenzierung wird von den unreifen [[Sertoli-Zelle]]n bzw. Sertolivorläuferzellen der [[Fetus|fetalen]] [[Hoden]] das [[Anti-Müller-Hormon]] (AMH) gebildet. Dabei handelt es sich um ein [[Proteohormon]], das die Rückbildung der Müller-Gänge bewirkt. Übrig bleibt normalerweise nur noch der ''[[Utriculus prostaticus]]''.<ref>[[Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)|Pschyrembel]]: ''[https://www.pschyrembel.de/Utriculus%20prostaticus/K0NF3 Utruculus prostaticus]''. Auf Pschyrembel online, zuletzt abgerufen am 30. März 2023.</ref> Fehlt das Hormon oder wird seine Bindung an den entsprechenden [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] verhindert, kommt es neben der Entwicklung typisch männlicher [[Sexualmerkmal]]e gleichzeitig zur Ausbildung jener Strukturen, die bei der weiblichen Sexualdifferenzierung aus dem Müller-Gang entstehen. Dies wird als [[Müller-Gang-Persistenzsyndrom]] bezeichnet.

== Weibliche Sexualdifferenzierung ==
Da weibliche [[Fetus|Feten]] konsequenterweise kein AMH bilden können, kommt es bei ihnen im Gegenteil zu einer weiteren Ausdifferenzierung des Müller-Gangs, wobei [[Östrogene]] unterschiedlichen Ursprungs für diese Weiterentwicklung verantwortlich sein dürften. Bei ihnen werden ohne AMH Eileiter (''Tuba uterina''), Gebärmutter (''Uterus'') und Scheide (''Vagina'') gebildet.

Zu Beginn lässt sich der Müller-Gang in drei Abschnitte gliedern:
# den [[kranial]]en Teil, der vertikal verläuft,
# den mittleren Teil, der den Urnierengang überkreuzt und quer Richtung Leibesmitte zieht. Diese beiden Anteile entwickeln sich zu beiden Seiten der [[Coelom|Leibeshöhle]] zu den Eileitern, wobei der oberste Anteil mit seiner Öffnung in die [[Coelom|Zölomhöhle]] das ''Infundibulum'' der Tube bilden wird.
# den unteren, wieder vertikal verlaufenden Teil, der sich mit seinem Gegenpart – der von der anderen Körperseite in die Körpermitte gezogen ist – vereinigen und letztlich den [[Gebärmutter|Uterus]] und den oberen Anteil der [[Vagina|Scheide]] bilden wird. Dies erklärt im Übrigen auch, weshalb Männer mit einem [[Müller-Gang-Persistenzsyndrom]] vom äußeren Erscheinungsbild her völlig unauffällig sind.

== Entwicklungsstörungen ==
Sogenannte ''Müller-Gang-Anomalien'' – oder korrekter „Störungen der Verschmelzung des unteren Anteils des Müller-Gangs“ – sind die Ursache für viele [[Fehlbildungen der Gebärmutter]] wie des [[Uterus duplex]], des [[Uterus bicornis]], der [[Zervixatresie]] und weiterer Anomalien.

Eine [[Segmentale Aplasie des Müller-Gangs|segmentale Nichtanlage]] kann Ausgangspunkt für Zysten sein.

== Siehe auch ==
* [[Anti-Müller-Hormon]]

== Weblinks ==
* [https://embryology.ch/ Embryology.ch - Online Embryologiekurs für Studierende der Medizin]

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Gesundheitshinweis}}

{{SORTIERUNG:Mullergang}}
[[Kategorie:Weibliches Geschlechtsorgan]]
[[Kategorie:Organogenese]]
[[Kategorie:Reproduktionsmedizin]]
[[Kategorie:Urologie]]
[[Kategorie:Gebärmutter]]
[[Kategorie:Vagina]]
[[Kategorie:Eileiter]]

Müller-Gang - Versionsgeschichte

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