imported>Aka: Tippfehler entfernt

2026-02-01T15:11:54Z

Neue Seite

{{Infobox ICD
|BREITE =
|01-CODE = Q87.0
|01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = LD2F.1Y
| Data-01 = Sonstige näher bezeichnete Syndrome mit multiplen strukturellen Anomalien, nicht umweltbedingter Ursprung
}}

Beim '''Möbius-Syndrom''' (''Synonym: okulofaziale Parese'') handelt es sich um ein seltenes, angeborenes [[Syndrom]], welches sporadisch auftritt und sich in erster Linie durch eine beidseitige Lähmung der [[Mimik|mimischen]] Gesichtsmuskulatur ([[Fazialisparese]]) äußert. Die Ursache wird in einer [[Aplasie|Kernaplasie]] im [[Hirnstamm]] vermutet. Die Bewegungen sind dabei soweit eingeschränkt, dass beispielsweise Lächeln oder Stirnrunzeln nur schwer oder ganz unmöglich werden können und das Gesicht einen maskenhaften Ausdruck erhält. Kombinationen mit Störungen von [[Augenmuskel]]n, insbesondere einer [[Abduzensparese]], sowie Lähmungserscheinungen, die auf [[Läsion]]en unterhalb (infranukleär) oder oberhalb ([[Schielen#Supranukleäre Augenbewegungsstörungen|supranukleär]]) der Nervenkerngebiete zurückzuführen sind, bspw. [[Blicklähmung]]en, sind häufig. Das Möbius-Syndrom wird zur Gruppe der ''Kongenitalen kranialen Fehlinnervations-Syndrome (Congenital Cranial Dysinnervation Disorders – CCDD)'' gezählt.<ref>[https://pub.fh-campuswien.ac.at/obvfcwhs/content/titleinfo/1795256 Wagesreither, Johanna - FH Campus Wien (Publikationsdatenbank): ''Kongenitale kraniale Fehlinnervations-Syndrome'']</ref>

In einigen Fällen geht das Möbius-Syndrom mit anderen körperlichen Beeinträchtigungen, wie Fehlbildungen an Fingern und Händen, einher. Eine weitere, wenn auch seltene, Verbindung besteht im Zusammenhang mit Ohrmissbildungen, Schwerhörigkeit und [[Gehörlosigkeit]].<ref>C. J. Partsch, E. Schmidt-Wittkamp: ''Hördefekte beim Moebius-Syndrom.'' In: ''Archiv für Ohren-, Nasen- und Kehlkopfheilkunde.'' Bd. 184, Nr. 6, 30. November 1965, {{ISSN|0365-5245}}, S. 536–549, {{DOI|10.1007/BF01972523}}.</ref> Kombinationen mit anderen Syndromen, zum Beispiel dem [[Kallmann-Syndrom|Kallmann-]] oder dem [[Poland-Syndrom]], sind möglich. Außerdem geht aus Studien hervor, dass knapp ein Drittel der Kinder mit Möbius-Syndrom eine [[Autismus-Spektrum-Störung]] haben.

Ein Leben ohne Mimik und insbesondere mimisches Lachen stößt im sozialen Umfeld immer wieder auf Ablehnung und ist mit konkreter Ausgrenzung verbunden. Jede Sozialisationsphase stellt sich als große Herausforderung dar. Die Krankheit wurde zuerst 1888 von dem deutschen Neurologen [[Paul Julius Möbius]] (1853–1907) beschrieben.

== Literatur ==
* Herbert Kaufmann (Hrsg.): ''Strabismus.'' Unter Mitarbeit von [[Wilfried de Decker]] u. a. Enke, Stuttgart 1986, ISBN 3-432-95391-7.

== Weblinks ==
* [https://www.moebius-syndrom.de/moebius-syndrom/definition/ Moebius-Syndrom], Eintrag beim Selbsthilfeverein Moebius-Syndrom Deutschland e. V.

* [https://www.swr.de/heimat/rheinhessen/leben-mit-dem-moebius-syndrom-100.html Leben mit dem Moebius-Syndrom: Wenn nur eine Gesichtshälfte lacht ], Video bei SWR Heimat

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

{{SORTIERUNG:Mobius Syndrom}}
[[Kategorie:Fehlbildung]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Neurologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]
[[Kategorie:Kongenitales kraniales Fehlinnervations-Syndrom]]

Möbius-Syndrom - Versionsgeschichte

imported>Aka: Tippfehler entfernt