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2026-04-05T21:30:28Z

Halbgeviertstrich

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Lurasidone structure.svg|300px|Struktur von Lurasidon]]
| Freiname = Lurasidon
| Andere Namen =
* (3a''R'',4''S'',7''R'',7a''S'')-2-<nowiki />{(1''R'',2''R'')-2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-ylmethyl]cyclohexylmethyl}hexahydro-1''H''-4,7-methanisoindol-1,3-dion
* SM-13496
| Summenformel = C28H36N4O2S
| CAS =
* {{CASRN|367514-87-2}}
* {{CASRN|367514-88-3|Q27882070}} (Lurasidonhydrochlorid)
| EG-Nummer =
| ECHA-ID = 100.225.187
| PubChem = 213046
| ChemSpider = 184739
| ATC-Code = {{ATC|N05|AE05}}
| DrugBank = DB08815
| Wirkstoffgruppe = [[Antipsychotikum]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 492,68 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Registrierungsdossier">{{Registrierungsdossier |ID=27488/2/1 |Name=4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[<nowiki />[(1R,2R)-2-[<nowiki />[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aS)- |Abruf=2020-07-07}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|336|351}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|202|261|308+313}}
| Quelle P = <ref name="Registrierungsdossier" />
}}

'''Lurasidon''' (Handelsname: ''Latuda'') ist ein [[Arzneistoff]], der zur Behandlung der [[Schizophrenie]] sowie depressiver Phasen im Rahmen [[Bipolare Störung|bipolarer Störungen]] angezeigt ist. Die Substanz ist ein [[atypisches Neuroleptikum]] und wurde durch die [[Japan|japanische]] Firma [[Dainippon Sumitomo Pharma]] entwickelt.

Die antipsychotische Wirkung von Lurasidon soll auf einer Blockade von [[Dopaminrezeptor|D2]]- und [[5-HT-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren|5-HT2A]]-Rezeptoren beruhen.<ref name="cole">P. Cole, N. Serradell, E. Rosa, J. Bolos: ''Lurasidone hydrochloride.'' In: ''[[Drugs Fut.]]'' 33, 2008, S. 316–322.</ref> Im Tierexperiment konnte Lurasidon die negativen Auswirkungen des [[NMDA-Rezeptor|NMDA-Hemmstoffs]] ''MK-801'' auf Gedächtnis und Lernfähigkeit von Ratten rückgängig machen.<ref>T. Ishiyama, K. Tokuda, T. Ishibashi u. a.: ''Lurasidone (SM-13496), a novel atypical antipsychotic drug, reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the rat passive-avoidance test.'' In: ''[[Eur J Pharmacol]].'', 572, 2007, S. 160–70. PMID 17662268.</ref><ref>T. Enomoto, T. Ishibashi, K. Tokuda u. a.: ''Lurasidone reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the Morris water maze and radial-arm maze tests in rats.'' In: ''Behav Brain Res.'', 186, 2008, S. 197–207. PMID 17881065.</ref> Der Branchendienst ''Datamonitor'' sieht Lurasidon als eine weitere [[Analogpräparat|Variante]] atypischer Neuroleptika mit begrenztem therapeutischen Zusatznutzen.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.datamonitor.com/Products/Free/Report/DMHC2186/010DMHC2186.pdf |text=''Pipeline Insight: Schizophrenia''. |format=PDF; 379 kB |wayback=20140322013559}} Datamonitor, Juli 2006; abgerufen am 3. November 2008.</ref>

''Latuda'' ist seit 2010 in den [[Vereinigte Staaten|USA]]<ref>[http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm231512.htm ''FDA approves Latuda to treat schizophrenia in adults''.] U.S. FDA (Pressemitteilung), 28. Oktober 2010.</ref> und seit März 2014 in der [[Europäische Union|EU]] zugelassen.<ref>[http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/002713/WC500160099.pdf ''Summary of opinion (initial authorisation)''] (PDF). 23. Januar 2014.</ref><ref>[http://www.takeda.com/news/2014/20140331_6249.html Dainippon Sumitomo Pharma and Takeda Announce the European Marketing Authorization for Latuda® (lurasidone).] PM von Takeda, 31. März 2014; abgerufen am 1. April 2014.</ref> Mitte 2005 hatte Dainippon Sumitomo Lurasidon an die US-amerikanische [[MSD Sharp & Dohme]] auslizenziert. Merck zog sich jedoch schon 2006 wieder aus der Zusammenarbeit zurück. Danach führte Dainippon Sumitomo die Entwicklung wieder selbst durch.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.ds-pharma.com/pdf_view.php?id=134 |text=Review of overseas development of Lurasidone (SM-13496), an atypical antipsychotic. |wayback=20140322001858}} Dainippon Sumitomo, 13. Dezember 2006; abgerufen am 1. November 2008.</ref> In Deutschland wurde Lurasidon im März 2015 vom Markt genommen und Ende 2020 wieder zugelassen – nun ab 13 statt ab 18 Jahren.<ref>{{cite web|url=https://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/AVP/Artikel/201504/184h/|title=Marktrücknahmen im Zuge des AMNOG|date=2015-12-10|website=akdae.de}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=APOTHEKE ADHOC |url=https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/erneute-zulassung-fuer-latuda-bei-schizophrenie-angelini-und-sunovion-erweitern-portfolio/ |titel=Erneute Zulassung für Latuda bei Schizophrenie |sprache=de |abruf=2025-09-26}}</ref>

== Siehe auch ==
* [[Liste von Antipsychotika]]

== Weblinks ==
* [https://www.arznei-telegramm.de/html/2014_12/1412117_01.html Bewertung Arzneimitteltelegramm]
* {{EPAR}}
* [https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/neuroleptika-kein-zusatznutzen-takeda-nimmt-latuda-vom-markt/ Latuda: Aus nach vier Monaten – APOTHEKE ADHOC]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Norbornan]]
[[Kategorie:Butyrolactam]]
[[Kategorie:Imid]]
[[Kategorie:Cyclohexan]]
[[Kategorie:Piperazin]]
[[Kategorie:Schwefel-Stickstoff-Verbindung]]
[[Kategorie:Schwefelhaltiger ungesättigter Heterocyclus]]
[[Kategorie:Benzazol]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antipsychotikum]]
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]
[[Kategorie:Phasenprophylaktikum]]

Lurasidon - Versionsgeschichte

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