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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Lupinin</id>
	<title>Lupinin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T17:27:57Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lupinin&amp;diff=585572&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T00:25:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Lupinin2.svg|150px|Struktur von Lupinin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * (&amp;#039;&amp;#039;all-R&amp;#039;&amp;#039;)-2,3,4,5,6,7,8,8a-Octahydro-1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-chinolizin-1-ylmethanol&lt;br /&gt;
* (−)-Lupinin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;19&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|486-70-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 207-638-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.006.944&lt;br /&gt;
| PubChem         = 91461&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 82587&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißer bis hellbrauner Feststoff&amp;lt;ref name=Alfa /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 169,26 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 68,5–69,2 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;MerckIndex&amp;quot;&amp;gt; &amp;#039;&amp;#039;The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals&amp;#039;&amp;#039;. 14. Auflage, 2006, S. 972–973, ISBN 978-0-911910-00-1.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 160–164 °C bei 4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;MerckIndex&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| CLH             = &amp;lt;!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=|ID=|Name=&amp;lt;echa name&amp;gt;|Abruf=2019-12-07}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Alfa&amp;quot;&amp;gt;{{Alfa|L18485|Name=(−)-Lupinine, 97%|Abruf=2019-12-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301|311|331}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|302+352}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Alfa&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lupinin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Bitterstoff]] aus der [[Stoffgruppe]] der [[Chinolizidin]]-[[Alkaloide]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-12-01779|Name=Lupinin|Abruf=2016-04-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Lupinus polyphyllus.JPG|miniatur|links|Die Samen der aus Nordamerika stammenden Wolfsbohne (&amp;#039;&amp;#039;Lupinus polyphyllus&amp;#039;&amp;#039;) enthält Lupinin]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lupinin kommt unter anderem in den Samen der aus Nordamerika stammenden Wolfsbohne (&amp;#039;&amp;#039;Lupinus polyphyllus&amp;#039;&amp;#039;, [[Lupinen]]) vor.&amp;lt;ref name=Gossauer&amp;gt;Albert Gossauer: &amp;#039;&amp;#039;Struktur und Reaktivität der Biomoleküle&amp;#039;&amp;#039;, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S.&amp;amp;nbsp;250, ISBN 978-3-906390-29-1.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Lupinin kann sowohl aus natürlichen Quellen gewonnen als auch auf synthetischem Weg hergestellt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
=== Toxikologie ===&lt;br /&gt;
Lupinin kann den Tod durch Atemlähmung verursachen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gossauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Physikalische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
[[Optische Aktivität]] α: −19,5° (10&amp;amp;nbsp;g/l, gemessen in Ethanol, Wellenlänge: 589&amp;amp;nbsp;nm, Resonanzfrequenz:&amp;amp;nbsp;509 THz)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Morley, Knight, Share: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of the Chemical Society]]. Perkin Transactions 1&amp;#039;&amp;#039;, (20), 1994, 2903–2908&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkaloid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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